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上海市卫生局中医药科研基金(2010J002B)

作品数:7 被引量:20H指数:3
相关作者:姜超刘萍梁燕鲍文晶邱少波更多>>
相关机构:上海中医药大学辽宁中医药大学附属医院第四军医大学西京医院更多>>
发文基金:上海市卫生局中医药科研基金上海市基础研究重大(重点)项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 7篇重症肌无力
  • 7篇无力
  • 7篇肌无力
  • 3篇肾亏
  • 3篇脾肾
  • 3篇脾肾亏虚
  • 3篇亏虚
  • 2篇血清
  • 2篇重症
  • 1篇胆碱
  • 1篇胆碱受体
  • 1篇乙酰
  • 1篇乙酰胆碱
  • 1篇乙酰胆碱受体
  • 1篇乙酰胆碱受体...
  • 1篇治疗重症肌无...
  • 1篇受体
  • 1篇受体抗体
  • 1篇中西医
  • 1篇中西医结合

机构

  • 7篇上海中医药大...
  • 3篇辽宁中医药大...
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇西安医学院

作者

  • 7篇姜超
  • 6篇刘萍
  • 5篇梁燕
  • 3篇张静生
  • 3篇邱少波
  • 3篇鲍文晶
  • 1篇王婷

传媒

  • 2篇中国中医急症
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇国际检验医学...
  • 1篇国际中医中药...
  • 1篇世界中西医结...
  • 1篇转化医学电子...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
血清MicroRNA在重症肌无力研究中的意义
2013年
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种主要由乙酰胆碱受体抗体(acetyleholine receptor antibody,AchR-Ab)介导,补体参与、细胞免疫依赖、针对神经肌肉接头处(neuromus-cular junetion,NMJ)突触后膜上AChR的自身免疫性疾病。据估计,MG的年发病率约为每10万人中有0.25~2人,多发于成人,女性多见[1-3]。目前对于MG发病机制的研究,主要涉及体液免疫、细胞免疫研究,其具体发病机制尚未完全阐明,治疗亦缺乏实质有效的手段[4-6]。
姜超刘萍
关键词:微RNAS血清重症肌无力
健肌宁治疗重症肌无力的临床研究被引量:3
2013年
目的探讨健肌宁治疗重症肌无力(脾肾亏虚证)的临床疗效。方法将患者随机分为两组,对照组用强的松或嗅吡斯的明治疗;实验组采用健肌宁颗粒联合基础西药(强的松或嗅吡斯的明)治疗;根据入组时及用药后第1、3、6个月3个阶段,采用重症肌无力定量评分(QMG)进行疗效评价。结果所有患者经治疗后均有效,实验组治疗3个月及6个月后总有效率均高于对照组。结论健肌宁联合西药对重症肌无力(脾肾亏虚证)的干预作用疗效确定,在6个月后更为显著。
姜超刘萍梁燕鲍文晶张静生邱少波
关键词:重症肌无力脾肾亏虚
健肌宁干预重症肌无力患者血清乙酰胆碱受体抗体的水平被引量:3
2014年
目的:本研究旨在探讨健肌宁颗粒(JNG)联合西药对重症肌无力(MG)患者血清乙酰胆碱受体抗体(AchRAb)水平的影响,以为靶向的调整MG患者乙酰胆碱受体提供一定的理论依据。方法:采用酶联免疫吸附试验(ELISA)的方法检测了治疗前后6个月,60例MG患者的血清乙酰胆碱受体抗体水平(30例对照组),临床疗效评定采用重症肌无力定量积分表(QMG)进行治疗前后3,6个月的前后评定。结果:所有纳入的重症肌无力患者血清乙酰胆碱受体抗体阳性率约为81.67%(49/60),试验组为83.33%(25/30),对照组为90%(27/30),而试验组的血清中乙酰胆碱受体抗体水平(0.994±0.417)mmol·L-1明显低于对照组(1.068±0.358)mmol·L-1,但两组间治疗前没有显著差异,具有可比性。治疗6个月后,试验组血清中乙酰胆碱受体抗体水平(0.721±0.280)mmol·L-1显著低于对照组(0.907±0.387)mmol·L-1,并且与同组治疗前相比,血清中乙酰胆碱受体抗体水平亦急剧下降,两个组之间的差异显著(P<0.05)。治疗后QMG评分显著下降,实验组与对照组相比,差异显著(P<0.05),而且治疗后3,6个月,实验组总有效率为(50%,86.67%)明显高于对照组(23.33%,40%)。两组间治疗前后有显著差异(P<0.05),有明显统计学意义。两组间无明显不良反应发生。结论:健肌宁颗粒联合西药对重症肌无力患者血清乙酰胆碱受体抗体水平的干预显示了确切的疗效,值得进一步研究。
姜超刘萍梁燕邱少波鲍文晶张静生
关键词:重症肌无力乙酰胆碱受体酶联免疫吸附试验
基于脾肾亏虚相关研究探讨重症肌无力的治疗被引量:7
2012年
本文基于中医、实验等研究脾肾亏虚的相关性探讨重症肌无力治疗的中西医结合理论基础。中医认为,重症肌无力在中医临床多以虚证辨证而治,与脾肾关系最为密切。实验证明,通过补脾健肾法可改变脾肾亏虚型动物模型或患者的ATP、肌糖原、脂肪含量以及骨骼肌细胞缺氧及线粒体结构等更好的协调免疫应答改善脾肾亏虚症状。
姜超刘萍梁燕
关键词:脾肾亏虚重症肌无力
脾肾亏虚型重症肌无力患者血清miRNA表达差异的初步研究被引量:1
2018年
目的:检测及初步筛选分析脾肾亏虚型重症肌无力患者血清miRNA表达谱。方法:采集34例脾肾亏虚型重症肌无力患者和10例健康志愿者血清,通过RNA提取技术、miRNA TLDA芯片技术检测血清miRNA,采用软件Data Assist TM Software进行数据分析和处理,筛选出差异性表达的miRNA。结果:以差异表达量大于2倍,芯片检测的相对定量平均CT值小于40为标准,初步筛选出脾肾亏虚型重症肌无力患者血清miRNA表达上调的有21个,表达下调的有22个,共计43个。结论:脾肾亏虚型重症肌无力患者和健康志愿者血清miRNA具有内源表达的差异性,可以为进一步验证特异性血清miRNA的表达,探索药物临床疗效机制研究提供理论和实验依据。
姜超姜超王婷
关键词:芯片检测
基于病证结合理论探讨脾肾亏虚型重症肌无力的临床研究被引量:3
2015年
目的探讨病证结合理论指导下运用健肌宁治疗脾肾虚型重症肌无力(MG)患者的临床疗效。方法将60例脾肾亏虚型的MG患者,随机分为两组,试验组30例采用健肌宁颗粒联合基础西药(强的松或嗅吡斯的明)治疗;对照组30例采用基础西药治疗;溴吡斯的明、强的松、健肌宁颗粒用量均随治疗时间的延长而递减;治疗前及治疗后第3、6个月采用肌无力疲劳程度评分(MWSS)进行疗效评价。结果治疗后,试验组与对照组MWSS评分均明显下降,试验组治疗后明显低于对照组(P<0.05)。治疗3个月后,试验组显效率和总有效率显著高于在对照组(P<0.05);治疗6个月后,两组间的显效率和总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05),但试验组的总有效率显著高于对照组(P<0.01)。结论在病证结合理论指导下,健肌宁联合西药对脾肾虚型重症肌无力患者的干预作用疗效确定,值得进一步探索。
姜超刘萍梁燕邱少波鲍文晶张静生
关键词:重症肌无力脾肾亏虚病证结合
重症肌无力中西医结合治疗思路探讨被引量:6
2012年
重症肌无力(MG)是一累及神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病,并发症多、病死率较高,目前西医治疗只可暂时缓解临床症状,不能根治,且副作用较大、不能长期使用;中医药治疗对于病情稳定、轻型MG患者疗效较好,但于重症或危象患者不可单用,对此,本文拟对中西医结合治疗MG进行探讨研究,以资为提高临床疗效提供治疗思路。
姜超刘萍梁燕
关键词:中西医结合重症肌无力
共1页<1>
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