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聚乙烯白色护套料的耐久性研究被引量：2: 2010年; 将超高分子量聚乙烯与双峰聚乙烯以7:3的质量比进行共混改性,并加入1.5份钛白粉、0.5份抗氧剂和0.5份光稳定剂,制得耐紫外线辐照性能、耐热老化性能和耐环境应力开裂性能优异的护套料。该护套料试样在强紫外线辐照1000h后,其断裂伸长率保留率仍在50%以上,耐环境应力开裂时间大于1500h。通过扫描电子显微镜和衰减全反射-傅立叶变换红外光谱仪研究了试样表面的微观结构与化学结构的变化,发现其老化过程复杂,自制的护套料有较好的耐久性。; 蔡国军倪忠斌薛花娟赵军刘礼华陈明清; 关键词：超高分子量聚乙烯双峰聚乙烯共混改性耐久性

桥梁缆索PE护套的抗紫外老化性能研究被引量：3: 2009年; 采用高密度聚乙烯(PE-HD)和超高相对分子质量聚乙烯(PE-UHMW)进行共混改性,用高功率紫外灯加速老化,用万能试验机、傅里叶变换红外光谱仪以及扫描电镜等测量材料的力学性能、紫外辐照前后材料表面的化学结构及断面的微观结构变化。结果表明,在PE-HD/PE-UHMW为1/1时,添加卡博特公司的牌号为9A32的炭黑母粒后辐照500 h,其断裂伸长保留率仍在80%左右,明显提高了材料的抗紫外辐照能力;共混样品在紫外辐照后力学性能的降低是由其主链发生断裂降解和结构疏松所致;相关力学性能测试表明,该共混改性样品的拉伸强度大于25 MPa,断裂伸长率大于550%,可满足桥梁护套的使用要求。; 吕晓雷倪忠斌薛花娟赵军刘礼华陈明清; 关键词：超高相对分子质量聚乙烯高密度聚乙烯桥梁缆索紫外辐照

双峰聚乙烯膜光稳定性研究: 2012年; 研究了纯双峰聚乙烯(BPE)薄膜和改性BPE薄膜的光稳定性能,用力学性能测试、衰减全反射傅里叶变换红外光谱、差示扫描量热分析和扫描电子显微镜表征样品老化前后的物理化学变化。结果表明,纯BPE薄膜光稳定性较差,其紫外老化寿命200h左右。添加了光屏蔽剂钛白粉等多层BPE薄膜具有较好的光稳定性;受光层即第一层膜紫外老化寿命为4 000h左右,理化性质明显劣化,而其他层薄膜的理化性质只发生了少许变化,说明受光层改性BPE薄膜对其他多层膜起到很好的保护作用。; 张红武倪忠斌蔡国军东为富陈明清; 关键词：双峰聚乙烯多层膜光稳定性改性

溶胶-凝胶法制备有机/无机杂化材料及其在光固化涂料中的应用被引量：5: 2011年; 以正硅酸乙酯、3-缩水甘油醚氧基丙基三甲氧基硅烷为原料,氨水为催化剂,用溶胶-凝胶法制备了纳米级有机/无机杂化材料。考察了催化剂用量对该纳米杂化材料粒径大小的影响,结果表明,随着催化剂用量的增加,粒径越来越大。将不同量的有机/无机杂化材料加入光固化涂料中制备了杂化涂料,研究了固化膜的形态、力学性能及漆膜的性能。结果表明:杂化材料可以改善UV固化膜的硬度、附着力和抗冲性能。; 贾秀丽刘敬成王成志张胜文江金强刘晓亚; 关键词：光固化涂料溶胶-凝胶

聚氨酯丙烯酸酯改性环氧树脂的结构与性能被引量：3: 2011年; 通过自由基共聚反应合成了以甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)、甲基丙烯酸羟丙酯(HPMA)、丙烯酸异辛酯(EHA)及苯乙烯(St)为单体的共聚物P(GMA-HPMA-EHA-St)(PGHES),用含异氰酸根的不饱和单体丙烯酸羟乙酯(HEA)-异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)对PGHES进行接枝改性得到得到含聚氨酯(PU)结构的聚丙烯酸酯共聚物PGHES-PUA。傅立叶红外光谱测试表明得到目标产物。用PGHES-PUA对环氧树脂(EP)进行改性,研究了体系的力学性能及热性能,结果表明,PGHES-PUA改性后的环氧树脂冲击强度提高,增韧改性效果较好,动态热机械分析(DMA)测试了体系的动态力学性能。热分析(DSC)和热重分析(TGA)表明体系的玻璃化转变温度及耐热性无明显变化。扫描电镜(SEM)分析表明PGHES-PUA在EP固化时发生微相分离。; 刘敬成贾秀丽张胜文刘仁江金强刘晓亚; 关键词：聚氨酯共聚物丙烯酸酯环氧树脂

一种含多面低聚倍半硅氧烷的环氧树脂改性剂及性能研究被引量：9: 2009年; 采用自制的γ-氨丙基笼型齐聚倍半硅氧烷(POSS-NH2)与一小分子反应,合成了一种新型环氧树脂改性剂(POSS-NH-R),并以此对环氧树脂E-51进行改性。考察了不同添加量对复合环氧树脂的各项性能的影响,发现当添加量为25%时,改性效果最佳。; 朱光军徐婷赵军刘礼华薛花娟刘晓亚陈明清倪才华; 关键词：环氧树脂改性剂

环氧树脂增韧改性方法及机理研究进展被引量：16: 2009年; 主要对环氧树脂的化学增韧改性进行了总结,讨论了环氧树脂的橡胶弹性体,热塑性树脂,嵌段共聚物,POSS(齐聚倍半硅氧烷),热致液晶聚合物,核-壳结构,互穿网络结构,刚性粒子的增韧改性,并对增韧改性机理进行了分析。; 江金强刘敬成张胜文韩红军周琼刘晓亚; 关键词：环氧树脂增韧改性

聚丙烯酸酯增韧改性环氧树脂的研究被引量：4: 2009年; 以丙烯酸正丁酯(BA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)及甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为单体通过悬浮聚合反应合成了共聚物P(MMA-BA-GMA)简称(PMBG),采用傅里叶红外光谱仪、核磁共振波谱仪、凝胶渗透色谱仪对PMBG的结构与组成进行了表征。采用合成的PMBG对环氧树脂(DER663)/固化剂(HTP-305)体系进行增韧改性,研究了PMBG含量对体系力学性能和热性能的影响,并通过扫描电镜(SEM)对固化物断面的微观结构进行了分析。结果表明:PMBG改性后的环氧树脂冲击强度及断裂伸长率提高,当PMBG的质量分数为5%时,冲击强度显著提高,增韧改性效果最好,并且对体系的玻璃化转变温度(Tg)影响不大;共聚物在体系固化时发生微相分离,因而提高了环氧树脂的韧性。; 刘敬成周琼刘仁张胜文刘晓亚; 关键词：聚丙烯酸酯环氧树脂增韧改性

含笼型倍半硅氧烷的无机/有机杂化物对环氧树脂的改性被引量：14: 2009年; 将笼型八聚氨丙基倍半硅氧烷(NH2-POSS)与正丁基缩水甘油醚(XY501)进行反应,合成新型无机/有机纳米杂化物(DRT),用此杂化物对环氧树脂(E-51)进行增韧改性。对改性后环氧树脂的力学性能和热学性能进行了研究,发现所合成的杂化物对于环氧树脂的性能有较好的改善作用。; 倪贵峰赵军刘礼华薛花娟刘晓亚陈明清倪才华; 关键词：倍半硅氧烷复合材料环氧树脂

多官能度光固化聚氨酯丙烯酸酯预聚物合成工艺探讨被引量：4: 2010年; 以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚醚三元醇、三羟基丙烷二丙烯酸酯(TMPDA)为原料,采用两种合成工艺制备六官能聚氨酯丙烯酸酯预聚物。考察了两种合成工艺对预聚物分子量、分子量分布、黏度,及固化膜玻璃化温度、硬度等膜性能方面的影响。实验结果表明,采用预封端工艺制得的六官能度聚氨酯丙烯酸酯具有相对较低的分子量及分子量分布,较低的黏度,较高的光固化活性,硬度较高,综合性能优于后封端工艺。; 王家林刘仁张胜文江金强刘晓亚; 关键词：聚氨酯丙烯酸酯紫外光固化

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