湖南省自然科学基金(00JJY2018)
- 作品数：9 被引量：36H指数：4
- 相关作者：袁哲明刘树生孟小林陈浩涛胡湘粤更多>>
- 相关机构：湖南农业大学浙江大学武汉大学更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学化学工程生物学更多>>
- 昆虫病毒重组增效蛋白的广谱增效活性被引量：14
- 2004年
- 室内生物测定表明 ,大肠杆菌表达的粉纹夜蛾颗粒体病毒重组增效蛋白P96可显著或极显著提高棉铃虫核型多角体病毒、苏云金杆菌和阿维菌素对棉铃虫幼虫的致死率 ,分别提高1 6 9.78%、73.90 %和 36 .0 4 % ;对苜蓿丫纹夜蛾核型多角体病毒感染甜菜夜蛾幼虫也有明显增效作用。Na2 CO3 溶解的P96对棉铃虫初孵幼虫有一定致死作用。
- 袁哲明孟小林刘树生
- 关键词：重组增效蛋白大肠杆菌棉铃虫致死作用
- 粘虫痘病毒重组增效蛋白的增效活性
- 2005年
- 采用时间—剂量—死亡率模型,分析了粘虫痘病毒(PsEPV)重组增效蛋白P39对棉铃虫核型多角体病毒(HaNPV)感染棉铃虫幼虫的增效作用.结果显示:初步纯化的P39对HaNPV感染棉铃虫3龄幼虫显示了极显著的增效活性,感染后11 d,HaNPV+P39组的LC50(1 082 PIBs/mL)比HaNPV组(13 831 PIBs/mL)降低了92.18%,增效倍数达12.8;HaNPV为1.6×103～1.6×106 PIBs/mL时,P39可缩短LT50 0.5～2.7 d.
- 黄哲潘雪义袁哲明胡松奇
- 关键词：重组增效蛋白时间-剂量-死亡率模型
- 二化螟种群密度的克力格估值及其模拟抽样被引量：7
- 2004年
- 为设计可靠合理的二化螟幼虫种群密度抽样方案 ,从二化螟幼虫空间分布原始总体出发 ,另构建了一个随机总体和一个顺序总体 ,采用无放回随机抽样、间隔变程以上无放回随机抽样和基于克力格估值且初始点随机的顺序抽样对 3总体进行了模拟抽样比较 .结果表明 ,间隔变程以上随机抽样对原始总体平均数的估计优于随机抽样 ,且随总体聚集程度增加 ,间隔变程以上随机抽样愈优 ;正确识别种群空间格局极为重要 ,对聚集分布总体采用随机抽样和对随机分布总体采用间隔变程以上随机抽样均将降低抽样估计精度 .针对随机抽样在应用上的局限性 ,提出了一种基于地统计学克力格估值、初始点随机的顺序抽样方案 :它以初始点随机保证随机性 ,以顺序抽样保证可操作性 ,以二化螟种群空间分布的区域变量属性保证克力格样本较调查样本对局域样本和总体的平均数估计为优 ;且聚集范围一定时 ,总体聚集强度愈大 ,克力格样本局域估计和全局估计愈优于调查样本 ;取样间隔 (以变程为标准 )极为重要 ,样方的空间布局要平衡考虑相互独立的样方对数和变程范围内的样方对数 .
- 袁哲明柏连阳王奎武胡湘粤
- 关键词：二化螟地统计学
- 重组增效蛋白对棉铃虫的弱化作用被引量：13
- 2003年
- 为进一步拓展广谱高效生物增效剂——重组昆虫病毒增效蛋白P96的应用潜能,研究了P96对棉铃虫幼虫生长发育和成虫产卵量的影响效果.结果表明,与饲喂清水相比,棉铃虫幼虫取食P96后体重增长极显著减缓,发育延迟,累计化蛹达50%的时间推迟2.1～3.4d,蛹重减轻4.90%～5.21%,成虫产卵量减少52.62%～65.68%,P96对棉铃虫生长发育和繁殖有明显的弱化作用.
- 陈浩涛潘雪义袁哲明谭济才
- 关键词：重组增效蛋白棉铃虫
- 重组昆虫杆状病毒杀虫剂研究进展被引量：7
- 2001年
- 从亲本病毒及其启动子的选择 ,外源毒素基因、昆虫专性激素和酶基因、增效基因、标记基因、宿主反义RNA基因的引入 ,病毒自身基因的修饰以及重组病毒的安全性等方面综述了该领域的最新研究进展 .
- 袁哲明游兰韶
- 关键词：昆虫杆状病毒重组病毒基因工程病毒杀虫剂
- 重组增效蛋白对Bt和氯氰菊酯防治棉铃虫的增效作用被引量：3
- 2006年
- 前期在大肠杆菌中表达得到具有显著生物活性的含粉纹夜蛾颗粒体病毒增效蛋白C端818个氨基酸的融合蛋白P96。以毒饲料法研究P96对苏云金芽孢杆菌和氯氰菊酯杀棉铃虫敏感、抗性品系的增效作用。结果表明:P96对Bt杀棉铃虫敏感、低抗、中抗品系的增效比分别为3.34、4.72和9.82;对氯氰菊酯杀棉铃虫敏感、低抗、中抗品系的增效比分别为2.53、3.38和6.24。随棉铃虫抗性升高,P96的增效作用愈为明显。单对汰选是快速选育棉铃虫抗Bt品系的有效方法。
- 袁哲明陈浩涛梁晨彩
- 关键词：重组增效蛋白棉铃虫苏云金芽孢杆菌氯氰菊酯
- 粉纹夜蛾颗粒体病毒全长增效基因在大肠杆菌中的表达被引量：2
- 2006年
- 利用PCR技术扩增了粉纹夜蛾(Trichoplusia ni)颗粒体病毒增效基因全长片段,扩增产物用EcoRⅠ/HindⅢ双酶消化,经0.7%低熔点琼脂糖凝胶电泳纯化后插入pRSET-B中,得重组表达质粒pRSET/enhancin;但重组子生长异常,在IPTG诱导下未能明显表达目标蛋白.用PstⅠ/HindⅢ双酶消化pRSET/enhancin,电泳回收2.7kb片段后插入pQE-30中,得重组表达载体pQE/enhancin;在IPTG诱导下于35℃成功表达出分子量(Mr)约为108×103的融合蛋白并命名为P108.初步纯化的P108显示了极显著的增效活性,对棉铃虫核型多角体病毒感染棉铃虫3龄幼虫的7d致死率提高34.03%,LT50缩短1.4d;对苏云金杆菌杀棉铃虫3龄幼虫的72h致死率提高65.96%.
- 袁哲明孟小林刘树生
- 关键词：克隆生物测定
