国家自然科学基金(30871681)
- 作品数:19 被引量:181H指数:11
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- 相关机构:江苏省农业科学院南京农业大学扬州大学更多>>
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- 蟠桃种质SSR标记的遗传多样性分析
- 以38个蟠桃品种和9个其它类型桃品种为试材,利用24对位于桃参考图谱上8个连锁群的SSR引物进行了蟠桃种质资源遗传多样性研究。24对SSR引物共获得179个扩增位点,其中多态性位点171个,多态率达95.53%。蟠桃资源...
- 葛志刚俞明亮马瑞娟沈志军
- 关键词:蟠桃SSR亲缘关系
- 文献传递
- 桃PpPGIP1启动子的分离与功能分析被引量:3
- 2012年
- 通过染色体步移法分离桃[Prunus persica(L.)Batch]PpPGIP1 上游启动子序列,利用生物信息学方法对其功能进行初步预测;构建该启动子植物表达载体并通过农杆菌介导法转化烟草,研究不同激素诱导条件下GUS蛋白瞬时表达情况;并利用实时荧光定量 RT-PCR 技术分析了PpPGIP1在水杨酸(SA)、茉莉酸甲酯(MeJA)、脱落酸(ABA)和 1-氨基环丙烷-1-羧酸(ACC)诱导下的表达特性,获得了长度为1018bp的桃PpPGIP1启动子序列。该序列与梅和中国李PGIP启动子序列的同源性分别为90%和89%;该启动子序列含有SA、MeJA、ABA和ETH诱导调控相关的抗病与胁迫顺式作用元件;ABA和ACC可以诱导PpPGIP1启动子调控GUS基因的表达;实时荧光定量RT-PCR分析结果表明:SA、MeJA、ABA和ACC都可以诱导桃叶片中PpPGIP1的表达。PpPGIP1可能参与SA、MeJA、ABA和ETH的信号转导,在桃抵抗病原菌和逆境胁迫方面起着非常重要的作用。
- 王秀云张计育古咸彬高志红章镇俞明亮张妤艳
- 关键词:调控元件表达载体构建
- 油蟠桃组合遗传连锁图谱构建及糖酸性状QTL分析
- 以油桃和油蟠桃组合‘霞光’בNF’杂交群体115个单株为试材,使用高效液相色谱测定亲本及各单株果实糖和有机酸含量;筛选164对SSR引物和2304对SRAP引物组合,选择符合1:1分离比例的标记,使用Map Manag...
- 沈志军马瑞娟俞明亮蔡志翔许建兰
- 关键词:SSRSRAPQTLS
- 文献传递
- 黄肉桃种质资源遗传多样性及亲缘关系的SSR分析
- 以116份黄肉桃种质和19份其它桃或桃近缘种种质为试材,利用定位于李属参考图谱上的SSR标记,进行遗传多样性评价及亲缘关系分析。SSR扩增结果表明,筛选出的28对SSR引物共扩增出206个等位基因,其中多态性等位基因15...
- 俞明亮马瑞娟沈志军葛志刚蔡志翔
- 关键词:黄桃亲缘关系SSR
- 文献传递
- 早熟油桃紫金红1号亲本的SSR鉴定被引量:11
- 2009年
- 油桃新品种紫金红1号是从早熟油桃中实生选育的,果实经济性状优良。以23个疑似亲本的油桃品种为试材,利用SSR标记共显性的特点,进行了紫金红1号亲本鉴定。SSR-PCR扩增结果表明,163对SSR引物中有48对能在试材中扩增出多态性良好、谱带清晰的产物,其中17对SSR引物扩增出的20个SSR位点呈现共显性带型。基于185个SSR等位基因信息的亲缘关系分析发现,紫金红1号与早红2号之间的亲缘关系最近,相似系数为0.881,在树状图上也聚为一类。经共显性SSR位点遗传规律分析,使用3个SSR引物(CPPCT15、BPPCT031、UDP96-018)的扩增位点,可排除早红2号以外的其他品种作为紫金红1号亲本的可能。认为早红2号自交获得紫金红1号可能性很大,或至少是其亲本之一。
- 沈志军马瑞娟俞明亮宋宏峰蔡志翔
- 关键词:油桃SSR
- 基于连锁群定位SSR标记的蟠桃分子指纹检索表构建被引量:2
- 2009年
- 以国家果树种质南京桃圃收集保存的38个蟠桃品种为试材,利用分布于不同连锁群的SSR标记进行蟠桃分子指纹图谱构建研究。结果表明,利用筛选出的位于8个连锁群的14对SSR引物,能将所有试材一一区分,根据多态性条带在品种中的分布,构建了蟠桃分子指纹检索表;38份蟠桃资源中的12份在指纹图谱上出现特异条带,分别是白蜜蟠桃、五月鲜扁干、碧霞蟠桃、美国蟠桃、玉露蟠桃、陈圃蟠桃、离核蟠桃、124蟠桃、香金蟠、农神、瑞蟠3号、黄露蟠桃,这些资源可作为特异资源重点保存。
- 葛志刚俞明亮马瑞娟沈志军
- 关键词:蟠桃种质资源SSR标记检索表
- 早熟油桃紫金红1号亲本的SSR鉴定
- 油桃新品种紫金红1号是从早熟油桃中实生选育的,果实经济性状优良,但亲本不详。本文以23个疑似亲本的油桃品种为试材,利用SSR标记共显性的特点,进行了紫金红1号亲本鉴定。SSR-PCR扩增结果表明,163对SSR引物中有4...
- 沈志军马瑞娟俞明亮宋宏峰蔡志翔
- 关键词:油桃SSR
- 文献传递
- 基于SSR标记的蟠桃分子指纹检索表构建
- 以国家果树种质南京桃圃收集保存的38个蟠桃品种为试材,利用分布于不同连锁群的SSR标记进行蟠桃分子指纹图谱构建研究。结果发现:利用筛选出的位于8个连锁群的14对SSR引物,能将所有试材一一区分,根据多态性条带在品种中的分...
- 葛志刚俞明亮马瑞娟沈志军
- 关键词:蟠桃种质资源SSR检索表
- 文献传递
- 硬肉桃品种群SSR标记的遗传多样性分析被引量:18
- 2010年
- 以45个硬肉桃品种为试材,利用25对位于桃遗传参考图谱上8个连锁群的SSR引物进行了硬肉桃种质资源遗传多样性研究。结果表明:25对SSR引物共获得152个扩增位点,其中多态性位点146个,多态性高达96.05%,Nei′s遗传多样性指数(He)为0.2283,Shannon信息指数(H0)为0.3609。长江流域桃区的硬肉桃品种群体具有最高的Nei′s遗传多样性指数(0.2211)和Shannon信息指数(0.3476),其次为华南亚热带桃区和云贵高原桃区,最低的为华北平原桃区。UPGMA聚类分析结果虽然体现出一定的生态区划特征,但不完全与地理起源相吻合,不同生态区的硬肉桃品种存在一定的交叉;长江流域桃区和云贵高原桃区的硬肉桃品种亲缘关系较近,其次为华南亚热带桃区,最远的为华北平原桃区。本研究鉴定结果更倾向于认为长江流域的硬肉桃可能来源于北方硬肉桃群体,还可能来源于云贵高原生态区和华南亚热带生态区的硬肉桃群体。
- 陆苏瑀俞明亮马瑞娟沈志军
- 关键词:硬肉桃SSR亲缘关系
- 利用正交设计优化桃SRAP-PCR反应体系
- 2010年
- 以桃基因组DNA为模板,通过正交试验设计,从Mg2+、Taq酶、dNTP、引物、模板5种因素4个水平对桃SRAP反应体系进行优化,建立了适合于桃的SRAP-PCR优化反应体系,该25μL反应体系:模板DNA50 ng,MgCl22.5 mmol/L,dNTP200μmol/L,上下引物各0.4μmol/L,Taq DNA聚合酶1.5 U,以灭菌双蒸水补齐至25μL。PCR反应程序为:94℃预变性5min;94℃变性1 min,35℃复性1 min,72℃延伸1 min,5个循环;94℃变性1 min,50℃复性1 min,72℃延伸1 min,35个循环,72℃延伸10 min。
- 张妤艳马瑞娟俞明亮宋宏峰许建兰沈志军蔡志翔
- 关键词:正交设计优化正交试验设计预变性复性SRAP