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四川省应用基础研究计划项目(04JY029-020-2)

作品数:2 被引量:16H指数:2
相关作者:李著华岳扬安丽娜彭克军王树人更多>>
相关机构:泸州医学院武警总医院四川大学更多>>
发文基金:四川省应用基础研究计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇婴儿
  • 1篇婴儿双歧杆菌
  • 1篇体外
  • 1篇体外治疗
  • 1篇脱氨酶
  • 1篇尿嘧啶
  • 1篇尿嘧啶磷酸核...
  • 1篇转录
  • 1篇转录因子
  • 1篇转移酶
  • 1篇疗法
  • 1篇基因
  • 1篇基因疗法
  • 1篇核糖
  • 1篇胞嘧啶
  • 1篇胞嘧啶脱氨酶
  • 1篇5-FC

机构

  • 2篇泸州医学院
  • 1篇四川大学
  • 1篇武警总医院

作者

  • 2篇李著华
  • 1篇郭志英
  • 1篇王树人
  • 1篇彭克军
  • 1篇安丽娜
  • 1篇岳扬

传媒

  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇四川大学学报...

年份

  • 1篇2007
  • 1篇2006
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
转录因子的氧化还原调节被引量:3
2006年
[A REVIEW] Transcription factors/activators are a group of proteins that bind to specific consensus sequences in the promoter regions of downstream target/effector genes.The up-or downregulation of effector genes will ultimately lead to many biological changes such as proliferation,growth suppression,differentiation,or senescence.Transcription factors are subject to transcriptional and posttranslational regulation.This review will focus on the redox regulation of transcription factors/activators with emphasis on NF-kappa B,AP-1,SP-1,GR and P53.The redox regulation of transcriptional activators occurs through highly conserved cysteine residues in the DNA binding domains of these proteins.In vitro studies have shown that reducing environments increases,while oxidizing conditions inhibits sequence specific DNA binding of these transcriptional activators.Furthermore,redox-induced biochemical alterations sometimes lead to change in the biological functions of these proteins.Therefore,differential regulation of these transcriptional activators regulates many target/effector genes.The efficacy of different antioxidants to favorably influence the molecular mechanisms implicated in human disease should be a critical determinant of its selection for clinical studies and have an important impact on drug discovery for prevention and chemo therapy of human disease such as cancer,inflammation,atherosclerosis,aging and immunodeficiency diseases.
李著华
关键词:转录因子
婴儿双歧杆菌介导的CD和UPRT联合5-FC基因疗法对黑色素瘤的体外治疗实验研究被引量:13
2007年
目的采用婴儿双歧杆菌为载体,探讨尿嘧啶磷酸核糖转移酶基因(UPRT)对胞嘧啶脱氨酶/5-氟胞嘧啶(CD/5-FC)自杀基因系统抗瘤作用的增强效应。方法构建原核表达质粒pGEX-UPRT,以电穿孔法将该质粒转化入婴儿双歧杆菌,筛选阳性重组菌并鉴定。采用M TT法检测表达的U PRT是否可以与CD产生抗瘤协同作用,并观察细胞形态学改变。结果重组婴儿双歧杆菌可以正确表达UPRT。体外M TT检测显示CD+UPRT组细胞存活率低于对照组(P<0.01),且可使B 16-F 10鼠黑色素瘤细胞对5-FC的杀伤敏感性(IC50=0.015μm o l/mL)提高,是CD组(IC50=0.127μm o l/mL)的8.5倍。形态学观察CD+UPRT组肿瘤细胞显示出明显的损伤性改变,细胞生长受到明显抑制,而UPRT组和CD组变化明显不如前者。结论婴儿双歧杆菌联合转导UPRT基因可明显增强CD/5-FC自杀基因系统对鼠黑色素瘤细胞B 16-F 10的杀伤作用。
安丽娜李著华岳扬王树人郭志英彭克军
关键词:婴儿双歧杆菌尿嘧啶磷酸核糖转移酶胞嘧啶脱氨酶
共1页<1>
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