您的位置： 专家智库 > >

山东省卫生厅科技基金(2003HZ022)

作品数：1 被引量：1H指数：1
相关作者：陈蔚文姜安丽刘闻闻张建业胡晓燕更多>>
相关机构：山东大学更多>>
发文基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金山东省卫生厅科技基金更多>>
相关领域：生物学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇真核表达载体
  • 1篇同源
  • 1篇同源盒
  • 1篇转染
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇核表达
  • 1篇CDNA

机构

  • 1篇山东大学

作者

  • 1篇崔福爱
  • 1篇张鹏举
  • 1篇于春晓
  • 1篇胡晓燕
  • 1篇张建业
  • 1篇刘闻闻
  • 1篇姜安丽
  • 1篇陈蔚文

传媒

  • 1篇山东大学学报...

年份

  • 1篇2006
共 1 条 记 录，以下是 1-1
全选 清除 导出
排序方式：
人同源盒基因NKX3.1cDNA真核表达载体的构建及表达被引量：1
2006年
目的:构建人同源盒基因NKX3.1 cDNA真核表达载体,研究其在前列腺癌细胞PC-3、LNCaP中的表达情况。方法:以人前列腺癌细胞LNCaP细胞中的总RNA为模板,RT-PCR扩增NKX3.1基因全长编码片段,T/A克隆至pCR2.1载体中。经酶切、测序鉴定后,将NKX3.1cDNA重组到真核表达载体pcDNA3.1(+)中。将pcDNA3.1-NKX3.1表达载体瞬时转染前列腺癌细胞PC-3和LNCaP细胞,RT-PCR和Western blot法检测NKX3.1cDNA在转录水平和蛋白水平的表达。结果:人同源盒基因NKX3.1 cDNA真核表达载体pcD-NA3.1-NKX3.1经酶切及测序鉴定正确。pcDNA3.1-NKX3.1转染PC-3和LNCaP细胞后,经RT-PCR和West-ern blot证明在mRNA和蛋白水平均能有效表达NKX3.1。结论:成功构建了真核表达载体pcDNA3.1-NKX3.1,转染前列腺癌细胞PC-3和LNCaP后能有效表达。
刘闻闻于春晓崔福爱张鹏举胡晓燕陈蔚文张建业姜安丽
关键词：真核表达载体基因表达转染
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0