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国家自然科学基金(30970247)

作品数:9 被引量:10H指数:2
相关作者:夏石头成平陈锦崔看李依驰更多>>
相关机构:湖南农业大学湖南省植物激素与生长发育重点实验室湖南省农业信息与工程研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖南省自然科学杰出青年基金湖南省高等学校科学研究项目更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 7篇生物学
  • 3篇农业科学

主题

  • 5篇拟南芥
  • 4篇基因
  • 4篇C亚基
  • 3篇突变
  • 2篇植物
  • 2篇基因突变
  • 2篇DNA复制
  • 2篇不育
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白复合体
  • 1篇电导
  • 1篇电导率
  • 1篇雄性不育
  • 1篇叶片
  • 1篇抑制子
  • 1篇英文
  • 1篇愈伤
  • 1篇愈伤组织
  • 1篇愈伤组织诱导
  • 1篇杂交

机构

  • 8篇湖南农业大学
  • 2篇湖南省农业信...
  • 2篇湖南省植物激...
  • 1篇湖南省农业科...
  • 1篇中国科学院遗...

作者

  • 9篇夏石头
  • 5篇陈锦
  • 5篇成平
  • 5篇崔看
  • 3篇陈良城
  • 3篇李依驰
  • 2篇萧浪涛
  • 1篇程鹏
  • 1篇陈建南
  • 1篇匡勇
  • 1篇李祥
  • 1篇肖浪涛
  • 1篇匡逢春
  • 1篇刘颖
  • 1篇赵一夫
  • 1篇薛丹
  • 1篇倪金魁
  • 1篇梁龙
  • 1篇张小波
  • 1篇颜丹阳

传媒

  • 3篇湖南农业大学...
  • 2篇湖南农业科学
  • 1篇植物生理学通...
  • 1篇作物研究
  • 1篇Agricu...
  • 1篇植物生理学报

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2009
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
利用HSP70反义基因片段创造植物雄性不育系(英文)
2016年
该文将HSP70反义基因片段与TA29花药特异性启动子连接构建成植物表达载体,应用农杆菌介导法将其导入到烟草细胞得到转基因植株。通过分子杂交检测和GUS基因表达检测及育性分析证明HSP70反义基因片段已整合进烟草基因组中,并导致转基因烟草出现雄性不育。花药和花粉的显微观察结果表明,转基因烟草的雌蕊正常、但花药和花粉出现败育,而对照植株的雌蕊和雄蕊都正常。通过线粒体HSP70蛋白的提取和测定,发现热激前后对照株的HSP70蛋白含量之比是1.39倍,转基因烟草不育株的HSP70蛋白含量之比为1.01倍,从而证明HSP70反义基因能够有效抑制HSP70蛋白表达而导致植物出现雄性不育。这一研究结果为利用基因工程技术创造植物雄性不育系提供了一种新的策略和途径。
易凌霄李祥陈建南夏石头
关键词:反义基因雄性不育基因工程
拟南芥复制因子C亚基3基因突变削弱了植物对紫外辐射的抗性(英文)被引量:3
2009年
在前期以EMS(甲基磺酸乙酯)筛选更多抗生物和非生物逆境的突变体试验中,发现了1个从G到A的点突变体rfc3-1,该点突变削弱了植株抗紫外辐射的能力.将野生型拟南芥复制因子C亚基3基因转化到突变株rfc3-1后恢复了突变株的野生型表型,证明紫外辐射抗性异常表型是由拟南芥复制因子C亚基3基因突变所引起的,AtRFC3在拟南芥紫外辐射抗性中起重要作用.
夏石头成平倪金魁颜丹阳薛丹梁龙
关键词:拟南芥
植物抗病基因snc1在超级杂交稻父本0293中的遗传转化被引量:2
2012年
以超级杂交稻父本0293为材料,利用农杆菌介导基因转化法研究植物抗病基因snc1在超级杂交稻父本中的遗传转化。结果表明:0293成熟胚愈伤组织的最适诱导培养基为NMB诱导培养基,2,4–D和6–BA的最适质量浓度分别为3.0和0.2 mg/L;以LB液体培养的农杆菌转化能力最强,抽真空转化方式获得的抗性愈伤率较高,最适共培养时间为2 d;麦芽糖为抗性愈伤组织分化的最适碳源,NMB+KT 0.4 mg/L+6–BA 2.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+IAA 0.5 mg/L为较适合的分化培养基;通过优化农杆菌介导的遗传转化条件,共获得6株含目的基因snc1的转化植株。
成平陈锦袁定阳罗孝和夏石头
关键词:超级杂交稻农杆菌介导
复制因子C亚基3基因(RFC3)突变降低了拟南芥植株复制损伤的修复能力被引量:2
2013年
以拟南芥rfc3-1突变体为材料,研究了复制因子C亚基3基因(RFC3)突变对植株抗不同浓度DNA复制毒性物质甲基磺酸甲酯(MMS)和顺铂(cisplatin)的影响。结果表明,rfc3-1、野生型和rfc3-1/RFC3植株生长受抑制程度随MMS和cisplatin浓度上升而增加,rfc3-1植株主根长度和真叶数极显著或显著小于野生型和rfc3-1/RFC3植株的,遗传互补植株rfc3-1/RFC3则恢复了rfc3-1的野生型表型。荧光定量PCR分析显示,在140mg·L-1MMS或40μmol·L-1cisplatin处理下,与野生型与rfc3-1/RFC3植株相比,rfc3-1植株中GR1、KU70、MRE11、RAD51和BRCA1的表达量大幅度上调,而rfc3-1的初电导率和相对电导率都显著高于野生型和rfc3-1/RFC3的,说明RFC3基因突变削弱了植株对MMS和cisplatin的抗性,AtRFC3对植株抗DNA复制损伤修复和抗性生长具有重要调控作用。
陈良城陈锦崔看李依驰萧浪涛夏石头
关键词:DNA复制电导率
拟南芥复制因子C亚基3在黄化苗下胚轴伸长生长中的作用被引量:2
2009年
拟南芥遮光培养2.5d时,rfc3-1突变体黄化幼苗的下胚轴平均长度约比野生型植株黄化幼苗的下胚轴长27.5%。观察表明,相对于野生型复制因子C亚基3(replication factor C3,AtRFC3)基因突变体的下胚轴表皮细胞,特别是上部靠近子叶部分的表皮细胞,单细胞长度变长。将野生型RFC3基因转染到rfc3-1后,突变体恢复野生型表型,进一步说明RFC3在黄化苗的下胚轴伸长生长中有作用。
夏石头匡勇萧浪涛
关键词:拟南芥黄化苗下胚轴伸长生长
拟南芥叶片细胞数直接高效检测体系的建立被引量:2
2015年
以拟南芥野生型(Col)植株和突变体rfc3–1植株为材料,经叶片酶解、细胞裂解和细胞核收集与染色后,采用流式细胞仪检测分析了RFC3基因突变对叶片细胞数的影响,以建立植物细胞数直接高效检测试验体系。结果表明,野生型植株第1、2片真叶与第3、4片真叶的平均细胞数分别是rfc3–1植株相应叶片平均细胞数的1.6倍和2.6倍,说明RFC3基因突变严重影响了植物细胞的分裂增殖;建立了拟南芥叶片细胞数直接高效检测体系,其检测结果的变异值(CV)均小于5%。
李依驰崔看程鹏陈锦莫旭东张小波肖浪涛夏石头
关键词:拟南芥细胞数
复制因子C亚基3基因突变对拟南芥开花和种子发育的影响
2013年
以拟南芥突变体rfc3-1为材料,研究了拟南芥复制因子C亚基3(AtRFC3)基因突变对拟南芥植株开花和种子发育的影响。结果表明:RFC3基因突变导致rfc3-1的开花时间比野生型植株提前1周,呈小花表型,且导致种子发育异常。将野生型AtRFC3基因转化到突变体rfc3-1后,恢复了突变株的野生型表型,证实AtRFC3基因在拟南芥花器官和种子发育中起重要作用。
刘颖崔看陈良城陈锦成平匡逢春赵一夫夏石头
关键词:早花种子发育拟南芥
两用核不育系P88S愈伤组织的诱导及其遗传转化研究
2013年
以超级杂交水稻两用核不育系P88S为材料,研究了其愈伤组织的诱导及植物抗病基因snc1在愈伤组织中的遗传转化。结果表明:P88S成熟胚愈伤组织的最适诱导和继代培养基是NMB培养基,其中2,4-D和6-BA的最适浓度分别为3.0 mg/L和0.2mg/L,而添加0.5 g/L的酸水解酪蛋白和脯氨酸有利于愈伤组织的诱导。P88S成熟胚愈伤组织的最适分化培养基是DL分化培养基,麦芽糖为抗性愈伤组织分化的最适碳源。并通过农杆菌介导遗传转化法共获得5株转化稻株,经PCR检测其中1株含目的基因snc1。
崔看成平陈锦袁定阳夏石头
关键词:水稻两用核不育系P88S愈伤组织诱导
复制因子C蛋白复合物功能研究进展被引量:1
2014年
复制因子C(repication factor C,RFC)是由5个亚基组成的蛋白复合物,在DNA复制和修复及细胞分裂增殖和抗逆性生长中具有重要的生物学功能。近年来,动物中有关RFC的研究发展较快,但是植物中有关RFC的研究起步较晚,研究相对滞后。从RFC蛋白复合体的组成与功能,酵母、人类和植物RFC各亚基的功能等方面综述RFC的研究进展。
李依驰崔看陈锦成平陈良城夏石头
关键词:蛋白复合体
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