教育部“新世纪优秀人才支持计划”(NCET-04-0912)
- 作品数：9 被引量：104H指数：6
- 相关作者：杨松宋宝安胡德禹金林红张国平更多>>
- 相关机构：贵州大学黄冈师范学院更多>>
- 发文基金：教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：化学工程理学农业科学更多>>
- 广枯灵对辣椒枯萎病原菌抑制机制的初步研究被引量：6
- 2007年
- 报道了3%广枯灵AS(恶霉灵+甲霜灵)的杀菌活性与防治辣椒枯萎病原菌抑菌作用机理。离体试验表明,3%广枯灵AS能明显抑制辣椒枯萎病菌菌丝的生长,EC50值为13.1μg/mL。显微观察,发现药剂作用后菌丝出现打结、膨肿、分枝增多等现象。3%广枯灵AS 50μg/mL处理后,菌体内可溶性蛋白和还原糖含量总体上表现为缓慢减少,几丁糖含量先减少后增加,几丁质酶活性在24h后明显升高。
- 刘芳刁春铃宋宝安杨松胡德禹王俊曾松黄荣茂
- 含氟肉桂醛席夫碱的合成与表征被引量：1
- 2008年
- 设计合成了三个未见报道的含氟肉桂醛类席夫碱化合物,并利用IR、1H NMR、13C NMR、19F NMR、元素分析,对其结构进行了表征。
- 张玉平杨水彬Pinaki S Bhadury张莎
- 关键词：肉桂醛席夫碱含氟化合物
- 0.5%氨基寡糖素AS对烟草TMV的抑制及作用机制的初步研究被引量：13
- 2007年
- 研究了0.5%氨基寡糖素AS(净土灵)6.25mg/L对烟草花叶病毒(TMV)枯斑寄主心叶烟(Nicotiana glutinosa)的预防、治疗和钝化作用及其在烟草上引起的寄主体内防御酶系变化。结果表明,0.5%氨基寡糖素AS喷施24h后接种TMV,对烟草花叶病毒的预防效果为58.5%,对烟草花叶病毒侵染的治疗效果达43.6%,对烟草花叶病毒的钝化效果为11.8%。同时,0.5%氨基寡糖素AS处理可导致烟草品种K326叶片的PAL、POD、SOD活性不同程度提高,表明0.5%氨基寡糖素AS可以诱导烟草对TMV的抗性,提高烟草的免疫能力。
- 严凯宋宝安杨松王士奎胡德禹
- 关键词：烟草花叶病毒
- 芳醛-[5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-巯基]-乙酰腙衍生物的合成及生物活性研究被引量：22
- 2008年
- 采用活性基团拼接法,以2-巯基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑为原料,经硫醚化、肼解、腙化反应合成了8个芳醛-[5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-巯基]-乙酰腙衍生物,并经过元素分析,IR,1H NMR,13C NMR对其结构进行了确认.初步生物活性测试表明,部分化合物具有一定的抑菌生物活性.
- 陈江刘芳宋宝安杨松胡德禹金林红陈卓薛伟
- 关键词：1,3,4-噻二唑抑菌活性
- 2-取代苯基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噁二唑衍生物的合成及生物活性研究被引量：8
- 2006年
- 合成了10个2-取代苯基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噁二唑衍生物.并经过元素分析,IR,1HNMR,13CNMR对其结构进行了确认.初步生物活性测试表明,部分化合物具有一定抗癌活性.
- 陈江许瑞卿宋宝安金林红胡德禹杨松张国平
- 关键词：1,3,4-噁二唑衍生物抗癌活性
- O,O'-二烷基-α-(取代苯并噻唑-2-基)氨基-(取代苯基甲基)膦酸酯的合成与抗烟草花叶病毒活性被引量：29
- 2007年
- 采用无溶剂无催化剂合成方法,分别进行了以O,O'-二烷基亚磷酸酯、3,4,5-三甲氧基苯甲醛、2-氨基取代苯并噻唑为原料的类Mannich一锅法合成反应研究,经合成筛选,优选出控制反应温度100℃,无溶剂、无催化剂加热反应120min的合成方法,实验结果表明该方法经济、简便、对环境友好.经元素分析,IR,1HNMR,13CNMR对所合成的化合物进行了结构确认和表征.培养并测定了化合物4a的晶体结构.初步生物活性测试表明,化合物具有一定的抗烟草花叶病毒活性.
- 王伟张国平宋宝安汪华金林红胡德禹杨松
- 关键词：Α-氨基膦酸酯苯并噻唑
- 2-[5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-基硫代]-1-(2,3,4-三甲氧基)苯乙酮肟醚合成与抗烟草花叶病毒活性研究被引量：15
- 2006年
- 合成了4个2-[5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-基硫代]-1-(2,3,4-三甲氧)苯乙酮肟醚新化合物,并经过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱对其结构进行了表征.初步生物活性测试表明,化合物具有一定抗烟草花叶病毒活性.
- 薛伟宋宝安汪华何伟杨松金林红胡德禹刘刚卢平
- 关键词：4-噻二唑
- 4-(N-取代苯基)氨基喹唑啉类化合物的合成及抗磷酸化活性研究被引量：9
- 2006年
- 以4-氯喹唑啉为起始原料,经环化、氯化、取代三步反应,合成了8个新的4-取代苯基氨基喹唑啉类化合物.采用1HNMR,13CNMR,MS,IR及元素分析对目标化合物的结构进行了表征.生物活性测试表明,化合物1f在1μmol?L-1浓度下对PC3细胞增殖抑制活性达到88.6%,进一步研究表明该化合物具有较高的抑制细胞外信号调节激酶(ERK)磷酸化的活性.
- 杨松刘刚宋宝安金林红胡德禹张素梅
- 关键词：喹唑啉生物活性
- 超声辐射下O,O'-二正丁基-α-(4-三氟甲基苯胺基)-2-氟苯基膦酸酯的合成与晶体结构被引量：6
- 2005年
- 采用BF3?Et2O催化和45kHz超声辐射下亚磷酸丁酯与邻氟苯甲醛、对三氟甲基苯胺在78～80℃,无溶剂条件下进行类Mannich反应,0.5h即可以较高收率获得目标化合物α-氨基膦酸酯(4),其结构经元素分析,1HNMR,IR及MS确认.对化合物晶体结构进行X衍射分析,结果表明化合物属单斜晶系,空间群P2(1)/c,晶胞参数a=1.348(4)nm,b=1.734(4)nm,c=1.099(3)nm,α=90°,β=109.71(4)°,γ=90°,V=2.417(11)nm3,Z=4,Dc=1.268μg/m3,μ=0.166mm-1,F(000)=968.
- 胡德禹宋宝安张国平杨松何伟吴扬兰洪艳平金林红刘刚
- 关键词：超声辐射正丁基Α-氨基膦酸酯三氟甲基苯胺BF3
