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神经元特异性烯醇化酶和U266细胞株对破骨样细胞作用的研究被引量：1: 2016年; 目的探讨神经元特异性烯醇化酶(NSE)和人多发性骨髓瘤细胞U266对人破骨样细胞(OLC)功能的影响。方法采用正常人外周血单个核细胞加用细胞核因子κB受体激治蛋白配体(RANKL)+巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)的方法诱导培养OLC;实验分3组,NSE组:将6孔培养板中培养14d的OLC,分别加入100ng/mL重组人NSE培养24、48、72h;共培养组:将6孔Transwell小室下室中培养14d的OLC,各上室分别加入1×105/孔U266细胞进行共培养24、48、72h;对照组:单独培养的OLC。通过实时荧光定量PCR比较NSE和U266细胞株对OLC的RANKL、扩胃蛋白(OPG)、IL-6和抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)mRNA转录水平的影响。结果共培养组、NSE组和对照组RANKL、OPG、IL-6mRNA在OLC均不表达;与对照组相比,共培养组、NSE组的TRAP mRNA表达水平升高,差异有统计学意义(P<0.01);TRAP mRNA表达水平的升高尤其以48h和72h明显。结论本试验中OLC表达TRAP,NSE是促进骨髓瘤骨病中OLC分化和成熟的因素,提示NSE能增强OLC的活性。; 袁忠涛卿晨李晓进张学美史明霞黄颖李惠民; 关键词：磷酸丙酮酸水合酶骨髓瘤骨病破骨细胞酸性磷酸酶

Dickkopf-1与骨髓瘤骨病的关系及其靶向治疗的研究进展被引量：1: 2012年; 90％以上的多发性骨髓瘤（multiplemyeloma，MM）患者在疾病进程中出．现骨质破坏，包括全身性骨质疏松、溶骨性破坏和病理性骨折，即骨髓瘤骨病（myelomabonedisease，MBD），这是MM的标志之一。MBD的骨破坏以溶骨亢进同时不伴新骨形成为主要特点。与其他肿瘤骨转移引起的溶骨病变不同，当骨髓瘤的肿瘤负荷超过50％，成骨细胞（osteo-blast，OB）的活性将严重受抑或完全缺失；即使患者达到长期完全缓解，破骨细胞（osteoclast，OC）的活性减弱，OB活性仍无恢复，溶骨性病变也无改善嘲。Wnt（Wingless-typeMMTVintegrationsite）信号是OB中的一条重要信号通路，; 袁忠涛李惠民; 关键词：多发性骨髓瘤分子作用机制信号转导 DICKKOPF

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云南省应用基础研究计划面上项目(2007C0037R)