国家科技部专项基金(2009IM033200)
- 作品数：4 被引量：72H指数：4
- 相关作者：陈舜琮汪雨孙永军杜美红杨啸涛更多>>
- 相关机构：北京市理化分析测试中心国家地质实验测试中心北京吉天仪器有限公司更多>>
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- 高分辨连续光源原子吸收光谱法测定煤中硫被引量：11
- 2011年
- 提出一种用HNO3、HClO4和HF消解样品、高分辨连续光源原子吸收光谱法测定硫在富燃空气-乙炔火焰中形成的CS双原子分子的吸收来测定煤中硫的新方法。实验用含硫标准溶液和煤的标准物质优化了仪器条件,并用不同混合酸对煤样的消解方法进行了比较。对可能存在的光谱和化学干扰、有机溶剂对硫的化合物CS吸收的影响进行了研究。结果表明:除了Fe 258.045 nm线与CS 258.056 nm线的波长差小于0.015 nm外,其他元素干扰线与CS线的波长差均大于0.015 nm,因此可以通过仪器的高分辨率使这些干扰线与CS线分开,克服干扰;Fe 258.045谱线虽然不能与CS 258.056 nm谱线完全分离,但是该谱线在富燃乙炔空气火焰中的吸收强度很弱,不能形成真正的干扰;Pb与溶液中的SO42-反应产生Pb-SO4沉淀降低了CS的吸收,可在溶液中加入乙酸铵溶液,使SO42-从PbSO4沉淀中释放出来而消除铅的干扰;HNO3、HClO4对CS的吸收影响不明显;在研究的甲醇、乙醇、乙酸、乙腈和丙酮5种有机溶剂中,只有乙醇对CS吸收有较显著的抑制作用,丙酮和乙腈能显著提高CS的吸收。对于CS 3条吸收线(257.594,258.056,257.961 nm),硫校准曲线的线性范围均为50～1 000 mg/L,检出限分别为34 mg/L,21 mg/L,12 mg/L。本方法用于煤标准物质和煤层样品中硫的测定,测定值与认定值相符,测定结果的相对标准偏差在0.053%～0.082%间(n=5)。
- 汪雨任敏陈舜琮
- 关键词：连续光源硫
- 酶抑制-比色法在农药残留快速检测中的研究进展被引量：43
- 2010年
- 概述酶抑制-比色法在农药残留快速检测中的检测原理、对不同种酶源的选择与保存、酶抑制法检测条件及改进方法等研究进展,并指出酶抑制-比色法在使用中存在的问题和未来的发展趋势。
- 杜美红孙永军汪雨陈舜琮
- 关键词：酶抑制法农药残留比色法有机磷类氨基甲酸酯类
- 快速溶剂萃取-高效液相色谱法同时测定牛肉中5种磺胺类药物残留被引量：4
- 2010年
- 建立了同时测定牛肉中5种磺胺药物残留量的快速溶剂萃取-高效液相色谱法。以乙腈为萃取剂在120℃、10MPa条件下用快速溶剂萃取仪提取样品中的目标物,提取液经冷冻除脂净化后,采用UltimateXB-C18色谱柱(4.6mm×250mm×5μm)分离,乙腈-3%乙酸溶液(体积比25:75)为流动相,流速1.0mL/min,柱温为30℃,在紫外检测波长268nm条件下进样10μL。该方法在0.01～0.10g/L范围内线性关系良好(r=0.999),最低检出限为0.011mg/kg,加标回收率在89.0%～107.8%范围内,相对标准偏差小于5.3%(n=5)。该方法快速、准确、简便,能够满足检测要求。
- 游辉于辉武彦文汪雨刘聪陈舜琮
- 关键词：磺胺药物残留快速溶剂萃取高效液相色谱
- 快速溶剂萃取-高效液相色谱法同时测定牛肉中5种磺胺类药物残留
- 本文建立一种通过快速溶剂萃取仪提取,正己烷去除脂肪,利用高效液相色谱-紫外检测器测定牛肉样品中5种磺胺类兽药残留含量的方法。实验的5种兽药包括磺胺嘧啶(sulfadiazine,SD)、磺胺甲基嘧啶(sulfameraz...
- 游辉于辉武彦文汪雨刘聪陈舜琮
- 文献传递
- 连续光源原子吸收光谱法的研究进展及应用被引量：14
- 2011年
- 经过几十年的研究和发展,连续光源原子吸收光谱法(Continuum source atomic ab-sorption spectrometry,CS AAS)在光源、分光系统、检测器、背景校正、软件的研究等方面已取得突破,并且已有商品化仪器。本文主要综述了近几十年来国外对连续光源原子吸收光谱法的研究发展历史及连续光源原子吸收光谱法在非金属(硫和卤素)测定、固体进样技术等方面的应用。
- 汪雨陈舜琮杨啸涛
- 关键词：连续光源原子吸收光谱法
