国家自然科学基金(30672005)
- 作品数：8 被引量：14H指数：2
- 相关作者：多丽波栾英何昕贺飞李桂玲更多>>
- 相关机构：哈尔滨医科大学附属第二医院东北农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省博士后基金黑龙江省科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 头孢西丁耐药的肺炎克雷伯菌分子生物学研究被引量：2
- 2011年
- 目的检测本院分离的对头孢西丁耐药的肺炎克雷伯菌分子生物学特点。方法以本院临床分离的一株对头孢西丁耐药的肺炎克雷伯菌为研究对象,采用聚合酶链反应(PCR),分别用特异性引物进行AmpC酶全编码基因及AmpR调节基因的扩增,并且构建pET-22b(+)-AmpR的表达质粒和表达菌株。结果 PCR分别扩增出约1 140 bp和876 bpDNA片段,经测序证实,1 140 bp的序列与摩根摩根菌染色体上AmpC酶全长编码基因同源性达99.1%,876 bp的序列与摩根摩根菌染色体上AmpR基因同源性达98%。重组质粒pET-22b(+)-AmpR转化E.coli BL21(DE3)后表达融合蛋白的相对分子量为34 kD,与预期分子量相符。结论对头孢西丁耐药的肺炎克雷伯菌质粒上存在调控因子AmpR,能够表达AmpR蛋白,诱导性耐药机制同样存在于质粒介导的AmpCβ-内酰胺酶中。
- 栾英贺飞李桂玲何昕多丽波
- 关键词：肺炎克雷伯菌AMPC酶诱导性耐药融合蛋白
- 革兰阴性杆菌AmpC酶表达调控中AmpD蛋白作用研究进展
- 2009年
- 李桂玲多丽波
- 关键词：AMPCΒ-内酰胺酶肽聚糖
- AmpC β-内酰胺酶实验室检测方法及进展被引量：4
- 2011年
- 随着超广谱β-内酰胺类抗菌药物广泛应用于临床，越来越多耐药菌株的产生给临床治疗带来极大挑战，尤其是产AmpC酶的耐药菌株。近几年质粒介导的AmpC酶相继在世界各地被发现，在康复中心、养老院、社区等院外感染产AmpC酶耐药菌株的病例也不断被报道，
- 何昕多丽波
- 关键词：AMPCΒ-内酰胺酶实验室
- AmpC酶诱导表达调控因子AmpE蛋白研究进展被引量：1
- 2011年
- AmpC酶主要由肠杆菌属、枸橼酸杆菌属、摩根菌属、黏质沙雷菌属等革兰氏阴性杆菌的染色体或质粒介导产生,是一组能水解头孢类抗生素的＂丝氨酸＂头孢菌素酶。AmpC酶属β-内酰胺酶Bush-J-M功能分类的Ⅰ类酶,它们在分子结构上具有同源性。按Ambler分子结构分类为＂C＂类。AmpC酶优先选择的底物为头孢菌素类,
- 陈淑娟多丽波
- 关键词：AMPC酶细菌耐药
- 质粒AmpC酶转录调控因子AmpR蛋白的表达、纯化及鉴定
- 2008年
- 质粒AmpC酶是革兰阴性杆菌耐β-内酰胺类抗生素的主要机制之一。产生质粒AmpC酶的细菌对多种抗生素耐药，可以在细菌间传播。近年来在我国各地陆续发现诱导性表达的DHA型质粒AmpC酶，研究其诱导性耐药的表达机制，对预防和控制耐药菌株的传播具有重要的临床意义。本文对诱导DHA型质粒AmpC酶表达的AmpR转录调控因子进行初步研究。
- 多丽波栾英程欣弘张和光王金辉
- 关键词：质粒AMPC酶转录调控因子R蛋白Β-内酰胺类抗生素抗生素耐药纯化
- DHA-1型质粒AmpC酶调控因子AmpR基因检测被引量：2
- 2007年
- 目的检测DHA-1型质粒AmpC酶诱导性耐药调控因子AmpR基因。方法以我院临床分离产DHA-1型质粒AmpC酶的4株大肠埃希菌和10株肺炎克雷伯菌为研究对象,采用聚合酶链反应(PCR),用特异性引物扩增Am-pR调节因子全编码基因,并将一株肺炎克雷伯菌AmpR基因克隆到pET-22b(+)载体质粒中测序。结果所有实验菌株AmpR基因检测阳性,重组子AmpR基因测序表明与摩根摩根菌染色体上AmpR基因同源性达99.8%。结论产DHA-1型质粒AmpC酶肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌的质粒上存在调控因子AmpR基因。
- 多丽波栾英张联博李垚
- 关键词：质粒AMPC酶
- AmpC酶转录调控因子AmpR研究进展
- 2010年
- 贺飞多丽波
- 关键词：AMPC酶转录调控因子细菌耐药性
- AmpG在AmpC酶表达中的调控作用及研究进展被引量：5
- 2012年
- AmpC酶，是由革兰氏阴性菌产生的一种β-内酰胺酶。近年来，由于β-内酰胺类抗菌药物的过度使用，使得β-内酰胺酶介导的耐药情况越来越严重，最终给临床抗菌药物的选择和治疗带来了困难。AmpC酶能够水解三代头孢菌素酶，单环类和头霉素类抗生素，而且不受酶抑制剂所抑制。AmpC酶的作用机制目前还没有完全确定，
- 洛丹婷多丽波
- 关键词：AMPC酶Β-内酰胺类抗菌药物酶表达Β-内酰胺酶临床抗菌药物
