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海南省自然科学基金(813192)

作品数:10 被引量:30H指数:4
相关作者:王勇李永辉孔杜林董琳蔡蓝洁更多>>
相关机构:海南医学院海南省热带药用植物研究开发重点实验室沈阳药科大学更多>>
发文基金:海南省自然科学基金海南省重点科技计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 5篇紫珠
  • 5篇裸花紫珠
  • 3篇挥发油
  • 3篇GC-MS分...
  • 2篇单因素
  • 2篇单因素试验
  • 2篇乙醇
  • 2篇正交
  • 2篇正交试验
  • 2篇色谱
  • 2篇水提
  • 2篇气相
  • 2篇气相色谱
  • 2篇相色谱
  • 2篇黄酮
  • 2篇苯乙醇
  • 2篇苯乙醇苷
  • 2篇纯化
  • 1篇电镜
  • 1篇丁基

机构

  • 10篇海南医学院
  • 2篇海南省热带药...
  • 1篇沈阳药科大学
  • 1篇安福县城关中...

作者

  • 7篇王勇
  • 5篇李永辉
  • 5篇孔杜林
  • 2篇李娟
  • 2篇蔡蓝洁
  • 2篇董琳
  • 1篇杨卫丽
  • 1篇李洪福
  • 1篇张万科
  • 1篇盛琳
  • 1篇关薇薇
  • 1篇魏娜
  • 1篇艾朝辉
  • 1篇王忠先
  • 1篇黄莉珍
  • 1篇邹韵
  • 1篇陈孝军
  • 1篇杨胜丽
  • 1篇符冰
  • 1篇王金辉

传媒

  • 3篇中国实验方剂...
  • 2篇中成药
  • 1篇应用化工
  • 1篇海南医学院学...
  • 1篇湖北农业科学
  • 1篇广东化工
  • 1篇科学技术与工...

年份

  • 1篇2023
  • 5篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
离子液体中间体1-丁基-2,3-二甲基咪唑溴盐的合成研究被引量:1
2014年
在无溶剂条件下,以1,2-二甲基咪唑和1-溴丁烷为原料合成1-丁基-2,3-二甲基咪唑溴盐[BuMeMeIm]Br;该反应没有使用有毒有害的有机溶剂,对环境影响小,产物纯化处理易于操作,是一个成功的绿色化学反应。研究了反应时间、反应温度、1,2-二甲基咪唑与1-溴丁烷的摩尔比及溶剂对[BuMeMeIm]Br收率的影响,产物结构通过IR和1H-NMR确证。实验结果表明在反应温度80℃,反应时间18 h,1,2-二甲基咪唑和1-溴丁烷摩尔比为1∶1.1,收率为80.3%。
孔杜林符冰黄莉珍王勇陈孝军郭仁波杨胜丽
关键词:离子液体收率
莲雾花挥发油的GC-MS分析被引量:4
2015年
采用水蒸气蒸馏法提取莲雾(Syzygium samarangense)花的挥发油,运用气质联用(GC-MS)技术对挥发油成分进行分析,并采用峰面积归一化法确定各成分含量。结果表明,共鉴定出33种成分,占总离子流出峰面积的99%。莲雾花挥发油主要有间异丙基甲苯13.38%,石竹烯氧化物11.33%,(1S-Z)-4,7-二甲基-1-[1-甲基乙基]-1,2,3,5,6,8a-六氢化萘9.73%,表双环倍半水芹烯8.27%,(-)-异丁香烯7.81%和绿花白千层醇6.68%。该结果可为莲雾花的进一步研究开发和利用奠定基础。
李娟孔杜林张万科蔡蓝洁
关键词:挥发油蒸馏法GC-MS
正交试验优选裸花紫珠水提液的壳聚糖絮凝澄清工艺被引量:5
2015年
目的:研究壳聚糖澄清剂用于裸花紫珠水提液的澄清工艺。方法:以固形物去除率和毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷含量的保留率为指标,考察药液浓度、澄清剂的用量、澄清温度和搅拌速度4个因素,采用正交试验优选壳聚糖的絮凝澄清条件。结果:壳聚糖澄清剂较佳的絮凝澄清条件为水提液浓缩至0.083g/mL,壳聚糖用量为药液体积的12%(V/V),澄清温度为70℃,搅拌速度为100r/min。在此条件下固形物去除率为20.51%,毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷的保留率为90.24%。结论:壳聚糖澄清剂处理裸花紫珠水提液的澄清效果良好,优选的澄清工艺稳定可行。
王勇邹韵李永辉
关键词:裸花紫珠壳聚糖澄清剂正交试验纯化工艺
HPLC同时测定裸花紫珠中4种黄酮被引量:9
2014年
目的:建立同时测定裸花紫珠药材中木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、木犀草素、5,4'-二羟基-3,7,3'-三甲氧基黄酮和5-羟基-3,7,3’,4’-四甲氧基黄酮含量的反相高效液相色谱法。方法:采用HPLC,Venusil XBP-C18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相甲醇.体积分数为0.1%磷酸水系统,梯度洗脱,流速1.0rnL·min-1,柱温室温,检测波长350nm。结果:在上述色谱条件下测得木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、木犀草素、5,4’-二羟基-3,7,3’-三甲氧基黄酮和5-羟基-3,7,3’,4’-四甲氧基黄酮的质量浓度分别在0.0008~0.016,0.0016~0.032,0.004~0.08,0.0024~0.048g·L-1时与色谱峰面积之间线性关系良好;平均回收率为98.5%(RSD1.7%),98.6%(RSD1.6%),98.6%(RSD1.4%),98.6%(RSD1.7%)。结论:该方法精密度高,重复性好,可用于裸花紫珠药材中木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、木犀草素、5,4’-二羟基-3,7,3’·三甲氧基黄酮和5·羟基-3,7,3’,4’-四甲氧基黄酮的含量测定。
董琳关薇薇盛琳王金辉刘明生
关键词:裸花紫珠木犀草素
朱蕉叶挥发油的GC-MS分析被引量:2
2014年
采用水蒸气蒸馏法提取朱蕉叶的挥发油,运用气质谱联用(GC-MS)技术对挥发油成分进行分析,并采用峰面积归一化法确定各成分的相对百分含量。结果表明,共鉴定出67种成分,占总离子流出峰面积的89.48%。朱蕉叶挥发油主要有1-辛烯-3-醇(22.98%),甜没药醇(5.21%),7-(1,1-二甲基乙基)-2,3-二氢-3,3-二甲基-1H-茚-1-酮(4.60%),棕榈酸(3.51%)和乙酸叶醇酯(3.17%)。
孔杜林陈亮文王忠先李永辉王勇
关键词:水蒸气蒸馏法GC-MS分析
顶空毛细管气相色谱法测定琥珀酸舒马普坦中7种有机溶剂的残留量被引量:1
2015年
目的:建立顶空毛细管气相色谱法,同时测定琥珀酸舒马普坦中甲醇、乙醇、丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯、四氢呋喃和环己烷七种溶剂残留量的方法。方法:采用DB-624毛细管气相色谱柱顶空进样法和FID检测器,同时测定琥珀酸舒马普坦中甲醇、乙醇、丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯、四氢呋喃和环己烷七种溶剂的残留量。结果:甲醇、乙醇、丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯、四氢呋喃和环己烷的线性范围分别为0.13~6.3mg·m L-1(r=0.9991),0.16~7.9 mg·m L-1(r=0.9994),0.16~7.9 mg·m L-1(r=0.9992),0.03~1.3 mg·m L-1(r=0.9989),0.18~9.0 mg·m L-1(r=0.9995),0.02~0.9mg·m L-1(r=0.9988),0.16~7.8 mg·m L-1(r=0.9992);甲醇、乙醇、丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯、四氢呋喃和环己烷的平均回收率分别为102.4%、99.6%、98.8%、98.0%、100.4%、95.7%、96.5%(n=9);RSD分别为1.8%、1.4%、2.5%、1.9%、1.6%、2.7%、1.8%(n=9)。结论:本方法简单、准确、灵敏度高、重现性好,能很好地测定琥珀酸舒马普坦中七种有机溶剂残留量的含量。
李娟蔡蓝洁艾朝辉孔杜林
关键词:毛细管气相色谱法顶空进样法有机溶剂残留量
裸花紫珠苯乙醇苷-纳米银复合物制备
2023年
目的制备裸花紫珠苯乙醇苷-纳米银复合物。方法以提取液与硝酸银溶液体积比、硝酸银溶液浓度、反应温度、反应时间为影响因素,吸光度为评价指标,单因素试验优化制备工艺。采用紫外-可见分光光度法确定最大吸收波长,在透射电镜下观察外观形态,测定粒径、Zeta电位,红外光谱法分析官能团结构。结果最佳条件为提取液与硝酸银溶液体积比1∶10,硝酸银溶液浓度1 mmol/L,反应温度60℃,反应时间90 min,3批样品吸收曲线稳定。所得纳米银复合物被灰色物质包裹,最大吸收波长为420 nm,平均粒径为26 nm,Zeta电位为^(-1)5.1 mV。在红外光谱图中,1082、535 cm^(-1)处吸收峰减弱,986、861 cm^(-1)处吸收峰消失,1384 cm^(-1)处吸收峰增强。结论该方法稳定可行,可用于制备裸花紫珠苯乙醇苷-纳米银复合物。
张俊搏顾珂如闫柯张钰张人谕陈积威常耕文王勇
关键词:裸花紫珠苯乙醇苷单因素试验紫外-可见分光光度法透射电镜
正交试验优选裸花紫珠叶中苯乙醇苷类成分的水提取工艺被引量:3
2015年
目的优选裸花紫珠叶中苯乙醇苷类成分的水提取工艺。方法以浸膏得率和毛蕊花糖苷及异毛蕊花糖苷的提取得率为评价指标,考察浸泡时间、加水倍量、提取时间、提取次数等因素,采用正交试验法优选最佳水提取工艺。结果裸花紫珠叶水提取最佳工艺为药材加水浸泡2 h、提取3次、加水倍量分别为20、15、15,每次提取1 h。结论优选出的水提取工艺简单可行,可用于裸花紫珠叶中苯乙醇苷类成分的提取。
王勇文菀李永辉
关键词:裸花紫珠苯乙醇苷正交试验
大孔树脂分离纯化酸枣仁总黄酮的工艺优选被引量:1
2013年
目的:优选大孔树脂分离纯化酸枣仁醇提物中总黄酮的工艺。方法:通过静态和动态吸附-洗脱试验比较6种不同型号大孔树脂对酸枣仁总黄酮的吸附和解吸性能,筛选最佳大孔树脂型号;以总黄酮质量浓度为指标,采用单因素试验考察药液质量浓度、吸附速率、上样体积、洗脱剂浓度、洗脱速率等因素对纯化工艺的影响。结果:大孔树脂分离纯化酸枣仁总黄酮的最佳工艺条件为选择SP-207型大孔树脂,上样液质量浓度0.5 g·mL-1,吸附速率1 BV·h-1,上样量5 BV,加70%乙醇4.5 BV以4 BV·h-1的速率洗脱;酸枣仁总黄酮纯度达65.47%。结论:该优选工艺稳定可行,适用于酸枣仁总黄酮的分离纯化。
王勇李洪福魏娜李永辉
关键词:酸枣仁总黄酮大孔吸附树脂单因素试验
GC-MS分析海南白沙产裸花紫珠叶挥发油的化学成分被引量:7
2015年
目的:研究海南白沙产裸花紫珠叶挥发油中的化学成分。方法:采用水蒸气蒸馏法从裸花紫珠叶中提取挥发油,并通过气相色谱-质谱联用技术对其化学成分进行测定,结合计算机检索技术对分离的化合物进行鉴定,同时采用峰面积归一化法确定各成分的相对百分含量。结果:从海南白沙产裸花紫珠挥发油中共分离出76个组分,鉴定了其中的70种成分,所鉴定的成分占总挥发油成分的98.69%,其中相对百分含量较高的成分有β-蒎烯(20.70%),α-蒎烯(9.41%),石竹烯氧化物(6.90%),石竹烯(6.65%),邻伞花烃(6.62%),反式-4-侧柏醇(5.85%)和桃金娘烯醇(5.61%)等。结论:海南白沙产裸花紫珠挥发油的化学成分主要为单萜及其含氧衍生物。
王勇孔杜林董琳李永辉杨卫丽
关键词:裸花紫珠挥发油气相色谱-质谱
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