浙江省教育厅科研计划项目(20030857)
- 作品数：1 被引量：5H指数：1
- 相关作者：应晓英袁弘徐晖胡富强更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 胰岛素海藻酸钠纳米粒的制备及体内外评价被引量：5
- 2006年
- 目的制备具有较高药物包封率的胰岛素海藻酸钠纳米粒(insulin-loaded sodium alginate nanoparticles,INS-SA-NP),考察其对糖尿病模型大鼠的降血糖作用。方法以胰岛素为模型药物,采用溶剂扩散法制备胰岛素海藻酸钠纳米粒,考察制备工艺对纳米粒粒径和电位的影响,测定药物包封率。采用糖尿病模型大鼠经呼吸道插入给药,评价胰岛素海藻酸钠纳米粒的降血糖作用。结果胰岛素海藻酸钠纳米粒的平均粒径416.4 nm,Zeta电位值(-92.6±1.8)mV,平均包封率(89.72±3.90)%;该纳米粒经呼吸道插入给药后,以皮下注射胰岛素溶液1 u.kg-1为对照,其相对生物利用度达到61.64%,维持降血糖作用的时间明显延长。结论以溶剂扩散法制备得到的胰岛素海藻酸钠纳米粒,具有较高的药物包封率,该纳米粒经大鼠呼吸道插入给药后,降血糖作用显著延长。
- 徐晖胡富强应晓英袁弘
- 关键词：胰岛素溶液体内外降血糖作用ZETA电位相对生物利用度
