上海市科委科技攻关项目(995211038)
- 作品数:6 被引量:23H指数:3
- 相关作者:孙皎何伟郭尚春陆华林开利更多>>
- 相关机构:上海第二医科大学附属第九人民医院上海生物材料研究测试中心中国科学院更多>>
- 发文基金:上海市科委科技攻关项目高等学校骨干教师资助计划上海市教育委员会重点学科基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 生物医学工程材料β磷酸三钙生物陶瓷的体外降解性能研究被引量:7
- 2004年
- 目的对磷酸钙生物陶瓷在体外环境下的降解作用的定量和定性分析,评价其降解性能和生物学安全性。方法实验选用一种可控性微结构多孔生物陶瓷的不规则形颗粒,参照ISO10993-14的方法,将5g材料浸泡在极限溶液和模拟溶液中,经120h后分别过滤并称重,运用ICP法分析其滤液。结果在极限溶液中材料浸泡后残留质量增加63.7mg,滤液中钙、磷、钠含量明显增加;而在模拟溶液中浸泡后材料残留质量减少7.6mg,滤液中钙、磷含量增加。结论β-TCP多孔生物陶瓷在体外能被降解,其降解成分主要为钙和磷,为进一步探讨该材料的体内生物降解性奠定基础。
- 陆华卢建熙林开利顾国珍孙皎
- 关键词:生物医学工程陶瓷制品磷酸钙类
- PGLA牙周引导组织再生片体外降解性能实验研究被引量:4
- 2003年
- 目的 :研究PGLA牙周引导组织再生片体外的降解周期 ,并对影响其降解动力学的各种因素作出评价。方法 :通过质量损耗率、相对分子质量测定及形态学观察 (电镜 )等手段分别对PGLA牙周片在体外静态水溶液环境中的降解性能进行研究。结果 :PGLA膜在体外的降解周期大约为 9~ 10周。材料在模拟体液中的降解速率比在PBS溶液中快 ;降解介质pH值越大 ,材料质量损耗也越快 ;不同尺寸牙周片在各降解周期的质量损耗率均无显著性差异。结论 :PGLA牙周引导组织再生片体外降解主要是化学降解过程 ,通过酯键的水解来进行。降解介质的不同和pH值的改变都会对材料降解动力学产生影响 。
- 何伟孙皎
- 关键词:PGLA生物降解GTR手术
- 聚乙交酯丙交酯牙周片的体内降解和组织相容性研究被引量:2
- 2004年
- 孙皎何伟
- 关键词:聚乙交酯丙交酯降解性生物相容性
- PGLA降解产物对材料降解性能影响的体外研究被引量:8
- 2006年
- 为了探讨PGLA材料的降解产物对材料本体降解性能的影响,本研究设计了体外两种浸泡体系——磷酸缓冲液(PBS)和人工血浆,分别在替换和不替换浸泡介质两组不同条件下,分析材料的质量损耗情况,并将不替换组的各时间段降解液进行pH值的测定,以判断环境的酸碱度对材料本体降解的作用。实验降解周期分别为2、3、4、6、8、10周。结果显示:在浸泡初期,人工血浆和PBS降解液中的质量损耗两者间无显著性差异(P〉0.05);大约从2周到6周,不替液组中材料在两种介质内的降解速度显著快于相对应的同期换液组(P〈0.01);不替换液组材料在PBS液中的降解快于在人工血浆中的降解,而且在整个降解周期内PBS降解液的pH值基本保持稳定(pH≈7.0~7.4),而人工血浆降解液中的pH值随着降解过程的不断进行,其pH值由7.5逐渐降到5.7左右,两种降解液pH值变化之间的差异具有显著的统计学意义(P〈0.01)。由此提示:在不替换浸泡介质的条件下,降解液中持续存在的降解产物显然影响材料本体的降解速度,PGLA材料的降解产物具有加速材料质量损耗的作用;环境的酸碱度对材料的降解会产生一定的影响,pH值越低,材料的降解速度越缓慢。
- 孙皎郭尚春何伟
- 关键词:聚乙交酯丙交酯降解产物酸碱度体外降解
- ^(125)I-PLGA标记物的制备与鉴定被引量:1
- 2005年
- 目的开发一种125I-PLGA标记物合成的新技术,并对新合成标记物的性质进行鉴定。方法在密闭容器中,应用重复加热的方法,使Na125I与PLGA氯仿溶液反应,实施PLGA的125I放射性标记。并对125I-PLGA标记物的放射性活度进行检测。结果经过上述标记过程,成功合成了125I-PLGA标记物,此标记物释放γ射线,放射性活度和材料质量成正比。结论125I-PLGA标记物与传统的放射性核素标记物相比,具有合成工艺简单、放射性污染易于控制、放射性活度易于检测等优点。
- 华楠孙皎吴元芳李惠源
- 关键词:放射性活度放射性污染
- PGLA牙周再生片的细胞相容性研究被引量:1
- 2003年
- 研究聚乙交酯 -丙交酯 (PGL A)牙周再生片及其降解产物的细胞相容性。采用不同浸提温度、不同浸提时间和不同浸提比例对 PGL A牙周再生片材料的细胞增殖情况进行实验研究 ;同时用材料在 2、4、6、8、10周时的体外降解液与培养细胞接触 ,观察不同降解周期其降解产物对培养细胞的毒性作用。结果表明 :浸提比例为 0 .1g/ml时 ,37℃下其浸提时间长短对材料的细胞毒性无明显影响 ;浸提比例为 0 .1cm2 /m l时 ,随着浸提温度的升高(5 0℃或 70℃ ) ,材料出现了轻度对细胞毒性反应 ;浸提比例为 0 .5 cm2 /m l时 ,37℃浸提 72 h可引起细胞增殖率下降 ;浸提比例为 6 cm2 /m l时 ,即使是 37℃、2 4 h,也出现了一定程度的细胞毒性。材料浸泡 2、4周 ,其降解产物对细胞无明显的毒性作用 ,材料浸泡后 6周起 ,降解液对细胞相对增殖率作用明显降低。由此提示 :在体外评价试验中 ,试样表面积 (重量 ) /浸提介质的比例大小、浸提温度高低、浸提时间长短以及降解产物在浸提介质中的积聚等因素都可能在一定程度上影响细胞生长。该 PGL A牙周再生片具有良好的细胞相容性。本研究既为 PGL A牙周再生片材料的临床应用提供科学依据 ,又为生物降解类材料的生物安全性评价提供新的研究思路和实验手段。
- 孙皎何伟孟爱英
- 关键词:PGLA牙周再生片细胞相容性生物降解细胞毒性生物学