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国家自然科学基金(39470687)

作品数:8 被引量:104H指数:6
相关作者:周清华孙芝琳陈晓峰覃扬刘伦旭更多>>
相关机构:华西医科大学附属第一医院华西医科大学四川大学华西医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金美国中华医学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 7篇肺癌
  • 5篇肿瘤
  • 5篇基因
  • 4篇肺肿瘤
  • 3篇人肺
  • 3篇NM23基因
  • 2篇人肺癌
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞肺癌
  • 2篇分子
  • 2篇NM23
  • 2篇NM23-H
  • 1篇大细胞
  • 1篇大细胞肺癌
  • 1篇等位
  • 1篇等位基因
  • 1篇等位基因缺失
  • 1篇抑制基因
  • 1篇预后
  • 1篇生物学

机构

  • 6篇华西医科大学...
  • 3篇华西医科大学
  • 2篇四川大学华西...
  • 1篇上海市肺科医...
  • 1篇苏州大学
  • 1篇天津医科大学...
  • 1篇同济大学附属...

作者

  • 6篇周清华
  • 4篇孙芝琳
  • 3篇刘伦旭
  • 3篇石应康
  • 3篇覃扬
  • 3篇陈晓峰
  • 3篇陈军
  • 2篇宫友陵
  • 2篇王允
  • 1篇伍伫
  • 1篇李潞
  • 1篇王艳萍
  • 1篇陈军
  • 1篇陈晓禾
  • 1篇何国钧
  • 1篇丁嘉安
  • 1篇孙泽芳
  • 1篇段亮
  • 1篇朱大兴
  • 1篇朱文

传媒

  • 6篇中国肺癌杂志
  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇肺癌杂志

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 4篇2000
  • 1篇1999
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
人大细胞肺癌细胞系NL9980和L9981的建立及其生物学特性研究被引量:36
2003年
目的 探讨从人大细胞肺癌细胞株WCQH 980 1分离构建不同转移潜能肺癌细胞株的可能性 ,并鉴定其生物学和分子生物学差异。方法 应用单个细胞克隆技术分离建立不同肺癌细胞亚系NL9980和L9981;应用Southernblot、RT PCR、Westernblot检测NL9980和L9981细胞株中nm 2 3 H1基因多态性、mR NA和蛋白转录表达水平 ;应用MTT法、平板法、Boyden小室法、染色体分型法以及动物实验检测NL9980和L9981细胞株的体内体外生物学特征。结果 ①成功分离建立具有不同转移能力的人大细胞肺癌细胞系NL9980和L9981;②L9981细胞系存在nm 2 3 H1等位基因杂合性缺失、mRNA和蛋白表达缺失 ,而NL9980细胞株nm2 3 H1等位基因结构和转录表达均正常 ;③L9981细胞株的体外增殖能力、克隆形成率和体外侵袭力均显著高于NL9980细胞株 ;④L9981细胞株在裸鼠体内的成瘤性和肺部转移率均显著高于NL9980 ;⑤NL9980和L9981染色体众数比较无显著性差异。结论 ①NL9980和L9981细胞株具有不同的生物学和分子生物学特征 ;②L9981细胞株的高侵袭和高转移潜能可能与nm 2 3 H1等位基因缺失有关。
周清华王艳萍车国卫朱文陈晓禾陈晓峰孙芝琳
关键词:大细胞肺癌细胞系生物学染色体
基于“分子分期”的局部晚期非小细胞肺癌“个体化外科治疗”的长期生存结果被引量:15
2011年
背景与目的局部晚期肺癌约占肺癌的35%-40%,其内科治疗平均生存6-8个月。本研究的目的是探讨和总结检测肺癌病人外周血"微转移",对局部晚期肺癌病人进行"分子分期",指导选择局部晚期肺癌手术适应症、术前新辅助化疗和术后辅助治疗的受益者,以及对局部晚期肺癌进行"个体化外科治疗"的可行性及其对长期生存的影响。方法应用RT-PCR检测516例局部晚期肺癌病人手术前外周血CK19mRNA表达(其中115例行术前新辅助化疗者在新辅助化疗前后分别检测病人外周血"微转移"),对肺癌"微转移"进行"分子诊断",对肺癌病人进行"个体化分子分期",指导临床选择外科手术适应症、术前新辅助化疗和术后辅助治疗的获益者。回顾分析516例局部晚期肺癌基于"分子分期"的"个体化外科治疗"的长期生存结果。结果 516例病人中鳞癌322例,非鳞癌194例;P-TNM分期:IIIA期112例,IIIB期404例;"个体化分子P-TNM分期":M-IIIA期:97例,M-IIIB期:278例,M-IV期:141例。本组病例行支气管肺动脉袖状成形肺叶切除256例;肺叶切除联合部分左心房切除重建41例;支气管肺动脉袖状成形联合上腔静脉切除重建90例;肺切除联合部分膈肌切除重建3例;支气管肺动脉袖状成形肺叶切除联合部分左心房切除重建30例;支气管肺动脉袖状成形联合主动脉鞘膜切除10例;右全肺切除联合左心房、右侧全部膈肌、下腔静脉和肝右静脉切除重建1例;肺切除联合气管隆突切除重建10例;支气管肺动脉袖状成形联合气管隆突切除重建和上腔静脉切除重建,或联合上腔静脉和左心房、或联合气管隆突和左心房切除重建55例。手术死亡5例,死亡率为0.97%。516例肺癌病人中141例外周血检测到CK19mRNA表达,阳性率为27.3%。肺癌病人外周血微转移阳性率与肺癌组织学类型、P-TNM分期、N分期等均有密切关系(P<0.05),但与患者年龄、性别、是否吸烟、原发�
周清华石应康陈军刘斌王允朱大兴张洪涛徐鹏宫友陵陈钢韦森邱小明牛中喜陈晓峰雷哲段亮伍伫
关键词:局部晚期非小细胞肺癌分子分期
人肺癌组织中nm23-H_1基因突变研究被引量:7
2000年
目的 探讨癌转移抑制基因nm2 3 H1 在人肺癌中的突变情况 ,及其与肺癌发生、发展及转移的关系。方法 采用聚合酶链反应—单链构象多态性技术 (PCR SSCP) ,对手术切除的 45例肺癌组织和 7例正常肺组织的nm2 3 H1 基因的 5个外显子进行突变分析。结果 在所检测的肺组织中 ,未发现nm2 3 H1 基因纯合缺失。SSCP分析发现一例肺癌组织nm2 3 H1 基因外显子 1单链DNA迁移率发生改变。此例患者为晚期肺鳞癌 ,伴有纵隔淋巴结转移和恶性胸水。结论 本实验所检测的nm2 3 H1 基因外显子部分的基因突变在肺癌中发生率低 ,nm2 3 H1
刘伦旭周清华孙芝琳覃扬石应康孙泽芳
关键词:肺肿瘤NM23-H1基因
人肺癌中nm23等位基因缺失的研究被引量:33
2000年
目的 探讨人肺癌中nm2 3等位基因缺失与肺癌转移的关系。方法 应用Southern印迹杂交对 5 2例人肺癌组织中nm2 3 H1 和nm2 3 H2 等位基因缺失进行了研究 ,并以自身远离癌灶的肺组织作对照。结果  5 2例肺癌中 14例存在nm2 3 H1 等位基因的杂合缺失 ( 2 6.92 % )。 47例有nm2 3 H2 杂交信号的肺癌中 ,2例存在nm2 3 H2 等位基因缺失 ( 4 .2 6% )。伴有淋巴结和 /或远处转移的肺癌中 ,nm2 3 H1等位基因缺失率 ( 4 2 .86% )明显高于不伴有转移的肺癌 ( 8.3 3 % ) (P <0 .0 1) ;低分化和未分化癌nm2 3 H1等位基因缺失率 ( 4 5 .45 % )亦明显高于中~高分化癌 ( 13 .3 3 % ) (P <0 .0 5 )。nm2 3 H1 等位基因缺失与肺癌组织学类型、P TNM分期、原发肿瘤大小、部位 ,以及患者年龄等无明显关系 (P >0 .0 5 )。结论 本研究结果表明nm2 3基因可能参与调控肺癌的细胞分化和转移过程 ,且nm2 3 H1 基因在肺癌转移和细胞分化中的调节作用较nm2 3 H2
陈军周清华覃扬孙芝琳孙泽芳刘伦旭
关键词:NM23基因肺肿瘤等位基因缺失
肺癌微转移的分子诊断研究进展被引量:13
2000年
宫友陵
关键词:肺癌微转移分子诊断
肺癌术后转移及预后与转移抑制基因nm23和nm23-H_l的关系被引量:8
2002年
目的 探讨人非小细胞肺癌中nm2 3、nm 2 3 H1的表达水平与肺癌的浸润、转移和预后的关系。方法 应用免疫组织化学法对 14 6例人非小细胞肺癌中nm 2 3、nm 2 3 H1的表达水平进行研究 ,用Cox比例风险模型进行多因素分析。结果 肺癌中nm 2 3、nm2 3 H1表达水平 (71.2 3±5 .19) % ,(64 .98± 5 .72 ) %均明显低于癌旁肺组织 (89.0 0± 7.2 1) %和正常肺组织 (90 .66±6.78) % (P <0 .0 5 ) ,肺癌中nm2 3、nm 2 3 H1的表达水平与肺癌的细胞分化程度、是否存在转移有密切关系 (P <0 .0 5 ) ,nm 2 3 H1高表达组术后 3年及 5年 (78.81%及 5 5 .73 % )生存率均明显高于低表达组 (2 1.42 %及 17.83 % ) (P <0 .0 5 )。Cox比例风险模型分析显示影响肺癌患者术后预后的前 4种因素依次为nm 2 3 H1表达水平 ,TNM分期 ,淋巴结受侵状况和原发肿瘤大小。结论 nm2 3、nm 2 3 H1在肺癌中起转移抑制基因的作用 ,它们的表达水平降低可能是肺癌转移的重要原因之一。
陈晓峰丁嘉安王海峰何国钧周清华张尚福
关键词:预后肿瘤抑制基因免疫组织化学方法
nm23基因与肺癌转移关系的研究进展被引量:3
2000年
陈军周清华
关键词:肺肿瘤肿瘤转移NM23基因
癌转移抑制基因nm23在人肺癌中的转录表达研究被引量:6
1999年
目的 探讨nm23基因在人肺癌发生、发展中的作用。方法 采用狭缝印迹杂交技术和非放射性地高辛标记检测系统,检测了143份不同部位、不同性质人肺组织中的nm23H1和nm23H2基因的mRNA表达。结果 nm23H1和nm23H2基因的mRNA表达均有从正常肺组织、肺良性病变组织、非癌肺组织、癌灶组织到癌转移淋巴结组织逐渐降低的趋势。其中,肺癌组织的nm23H2基因mRNA表达较正常肺组织显著较低(P<0.05),癌转移淋巴结组织的nm23H1和nm23H2基因mRNA表达均较正常肺组织显著降低(P<0.05)。肺癌组织的nm23基因表达与淋巴结有无癌转移无明显关系(P>0.05)。结论 nm23基因表达降低可能与肺癌发生有关。
刘伦旭周清华石应康孙芝琳覃扬孙泽芳李潞王允陈军
关键词:肺肿瘤NM23基因基因表达
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