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教育部留学回国人员科研启动基金(176)

作品数：1 被引量：4H指数：1
相关作者：李晓艳朱恒梅张海燕余学清董秀清更多>>
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文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇诱导大鼠
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  • 1篇肾小管
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  • 1篇生长因子Β
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  • 1篇肌成纤维细胞
  • 1篇NADPH氧...
  • 1篇成纤维细胞

机构

  • 1篇中山大学附属...

作者

  • 1篇常洁
  • 1篇姜宗培
  • 1篇董秀清
  • 1篇余学清
  • 1篇张海燕
  • 1篇朱恒梅
  • 1篇李晓艳

传媒

  • 1篇中华肾脏病杂...

年份

  • 1篇2007
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
NADPH氧化酶在转化生长因子β1诱导大鼠肾小管上皮细胞转分化中的作用被引量：4
2007年
目的探讨NADPH氧化酶在转化生长因子β1（TGF-β1）诱导大鼠肾小管上皮细胞（NRK-52E）转分化中的作用。方法用TGF-β1（10μg/L）刺激NRK-52E细胞不同时间,观察α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）、E-钙黏蛋白（E-cadherin）、纤溶酶原激活物抑制剂1（PAI- 1）及Ⅰ型胶原（Col-Ⅰ）的表达。部分实验中细胞在TGF-β1刺激前用NADPH氧化酶抑制剂DPI预处理1 h。用激光共聚焦显微镜观察细胞内活性氧（ROS）的产生。用RT-PCR方法检测NADPH氧化酶p22phox、gp91phox、p47phox和p67phox亚单位mRNA的表达。α-SMA、E-cadherin、PAI-1及Col-ⅠmRNA及蛋白的表达分别采用RT-PCR、Western印迹和细胞免疫化学检测。结果TGF-β1可显著上调NADPH氧化酶p67phox亚单位mRNA的表达,8 h及24 h时分别为对照组的2.43倍及3.59倍（P〈0.01）。TGF-β1可显著促进细胞ROS的产生,5 min时已是对照组的2.5倍（P〈0.05）。DPI预处理同时可显著逆转TGF-β1诱导NRK-52E细胞ROS的产生（P〈0.05）、α-SMA的表达上调、E-cadherin的表达下调以及PAI-1和Col-Ⅰ的表达上调。结论TGF-β1可促进NRK-52E细胞增加ROS的产生。ROS介导了TGF-β1诱导NRK-52E细胞的转分化,促进肾脏纤维化。
张海燕姜宗培常洁李晓艳朱恒梅董秀清余学清
关键词：转化生长因子Β1NADPH氧化酶肌成纤维细胞转分化
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