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安徽省自然科学基金(11040606M38)

作品数:5 被引量:3H指数:1
相关作者:何杰李安孙明明吴正张忠良更多>>
相关机构:安徽理工大学南京大学扬州化学化工研究院更多>>
发文基金:安徽省自然科学基金国家自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
相关领域:化学工程医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇化学工程
  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 3篇钨酸
  • 3篇
  • 2篇固体酸
  • 2篇催化
  • 1篇丁醇
  • 1篇亚甲基
  • 1篇亚甲基蓝
  • 1篇氧化物
  • 1篇乙酮
  • 1篇正丁醇
  • 1篇双金属
  • 1篇酸催化
  • 1篇氢氧化
  • 1篇氢氧化物
  • 1篇钼酸
  • 1篇铌酸
  • 1篇胃溃疡
  • 1篇胃溃疡治疗
  • 1篇氯苯
  • 1篇金属

机构

  • 5篇安徽理工大学
  • 1篇南京大学扬州...

作者

  • 3篇何杰
  • 2篇李安
  • 1篇赵建业
  • 1篇李瑞
  • 1篇蔡威盟
  • 1篇李兵
  • 1篇吴正
  • 1篇高伟
  • 1篇田晔
  • 1篇谢慕华
  • 1篇唐元
  • 1篇孙明明
  • 1篇张忠良
  • 1篇丁志福

传媒

  • 1篇现代化工
  • 1篇中国基层医药
  • 1篇材料导报
  • 1篇广东化工
  • 1篇安徽理工大学...

年份

  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
层状双金属氢氧化物-壳聚糖复合材料抗胃溃疡作用研究及应用
2013年
壳聚糖(Chitosan,CS)是自然界一类唯一大量存在的碱性天然多糖,目前被应用于医药、食品、农业和环保等诸多领域。但机械强度低、在人体生理环境中稳定性不高、降解速度快等缺陷限制了其应用价值。层状双金属氢氧化物(layered double hydroxides,LDHs),也称为水滑石类层状化合物,常用的有Zn-AlLDH和Mg-AlLDH。LDHs是由带正电荷的金属氢氧化物层和带负电荷的层间阴离子构成的八面体层片状结构的无机纳米材料,其层电荷密度和层间距是可调控,可进行插层反应,由层状双金属氢氧化物通过插层反应得到的新型功能材料。本研究就壳聚糖及其复合材料的研究以及层状双金属氢氧化物及其复合材料的研究予以综述,阐明了层状双金属氢氧化物与壳聚糖复合材料的研究意义及在胃溃疡治疗中的应用潜力,拟为构建新型无机载体-药物复合功能新药剂及临床胃溃疡的治疗提供新的思路。
李兵田晔赵建业
关键词:层状双金属氢氧化物抗胃溃疡作用复合材料壳聚糖胃溃疡治疗机械强度
复合铌酸盐的合成和光催化活性的研究被引量:2
2012年
利用光催化剂降解有机染料具有很好的应用前景,光催化材料在光催化反应中起着重要的作用,但是如何制备化学性质稳定、在可见光下具有高的催化活性的催化剂一直是人们探索的一个主题。以Ag2O、Nb2O5、Na2CO3为前驱物,经高温固相反应法合成了具有不同Na/Ag摩尔比的(AgNbO3)1-x(NaNbO3)x复合铌酸盐。采用X-射线粉末衍射(XRD)、紫外-可见漫反射谱(UV-vis DRS)等方法对样品的结构和光谱响应特征进行了表征,以亚甲基蓝的降解反应为探针考察不同Na/Ag摩尔比的(AgNbO3)1-x(NaNbO3)x复合铌酸盐在可见光下的光催化活性。结果表明,由高温固相法合成出的复合铌酸盐的结构随着Na/Ag摩尔比的变化而变化,光谱响应特征随Na/Ag摩尔比的减小逐渐红移,而对亚甲基蓝的降解性能随Na/Ag呈规律性变化,其中(AgNbO3)0.6(NaNbO3)0.4复合铌酸盐呈现最好的光催化活性。
孙明明吴正何杰
关键词:AG2ONB2O5亚甲基蓝光催化降解
层状铌基复合氧化物固体酸及其醋酸正丁醇酯化的催化活性被引量:1
2011年
采用固相法合成出具有典型层状结构的LiNbMoO6、LiNbWO6和KTiNbO5,并通过离子交换法获得HNbMoO6、HNbWO6和HTiNbO5。采用X-射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、NH3程序升温热脱附(NH3-TPD)等技术对其进行表征。通过醋酸与正丁醇的酯化,评价HNbMoO6、HNbWO6和HTiNbO5的酸催化活性。结果表明:HNbWO6和HTiNbO5对醋酸正丁醇酯化反应几乎不具有催化活性,可能是由于层间通道较小形成的反应物择形效应而导致的;HNbMoO6呈现良好的催化效果,因为HNbMoO6层间通道较大并可插层丁醇,不受择形效应的影响,同时,较强的表面酸性对提高催化剂的活性有促进作用。
唐元何杰张忠良李安蔡威盟
层状H_(1-x)Nb_(1-x)W_(1+x)O_6固体酸的制备与表征
2013年
采用高温固相法合成Li1-x Nb1-x W1+x O6(x=0.1,0,-0.1),通过H+交换制备出相应的固体酸H1-x-Nb1-x W1+x O6。采用XRD和FT-IR技术表征固体酸的物相和层板骨架结构,NH3-TPD方法表征其酸性特征。结果表明,3种酸样品的物相相同,但它们的主晶面(002)面间距略有变化。与HNbWO6中的NbO6和WO6八面体结构单元相比,H0.9Nb0.9W1.1O6和H1.1Nb1.1W0.9O6中的NbO6和WO6八面体发生变形。3种酸样品均有两种不同强度的酸位,它们的弱酸位强度基本相等,强酸位强度大小顺序为H1.1Nb1.1W0.9O6>H0.9Nb0.9W1.1O6>HNbWO6,两种酸位的酸量大小顺序均为H1.1Nb1.1W0.9O6>HNbWO6>H0.9Nb0.9W1.1O6。
谢慕华丁志福李瑞
关键词:层状化合物
HNbWO_6的制备、改性及其在F-C酰化催化中应用的研究
2011年
采用固相法合成层状α-LiNbWO6,通过质子交换获得HNbWO6,并对其改性得Fe0.33NbWO6、HNbWO6纳米片、HNbWO6/Fe2O3、HNbWO6/Fe2O3-SO42-。利用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、NH3-TPD等方法对催化剂进行表征。利用间二氯苯和乙酰氯的Friedel-Crafts酰化反应合成2,4-二氯苯乙酮来对样品的催化性能进行评价。结果表明:层状化合物对间二氯苯和乙酰氯的Friedel-Crafts酰化反应的催化活性不仅取决于层间距的大小,还取决于酸强度的强弱。由于HNbWO6的层间通道狭窄,反应物无法进入层间,层间的H+无法起到酸催化作用,使HNbWO6没有表现明显的催化作用;Fe3+改性的Fe0.33NbWO6也因为层间通道狭小阻碍反应物进入层间,并且酸强度也明显减小而没有催化活性。剥片后的HNbWO6纳米片使层间酸位暴露出来,酸量增加,但因酸强度下降也导致没有催化作用;Fe2O3柱撑的HNbWO6/Fe2O3不仅增加了层间距,使反应物能进入层间,而且酸量也增加,表现一定的催化效果,HNbWO6/Fe2O3-SO42-使酸位分布更加集中均匀,催化效果更好。实验说明通过增加HNbWO6的层间距和增加酸性强度可以明显提高催化作用。
李安何杰高伟
关键词:2,4-二氯苯乙酮酸催化
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