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治疗前后酒精灌胃大鼠创伤弧菌脓毒症肝组织Toll样受体等的变化被引量：2: 2008年; 目的探讨抗生素对酒精灌胃大鼠创伤弧菌（vibrio vulnificus，VV）脓毒症肝组织Toll样受体（Toll like receptor，TLR）等的影响。方法大鼠设正常对照组（N组，6只）、酒精灌胃大鼠对照组（A组，6只）、酒精灌胃大鼠抗生素对照组（AA组，6只）、酒精灌胃大鼠VV脓毒症组（AV组，24只；分别于染菌后2、6、12、24h处死，每时相点动物数均为6只）和酒精灌胃大鼠VV脓毒症抗生素治疗组（AVA组，30只；分别于染菌后6、12、24、36h和1周时活杀，各时相点动物数均为6只）。采用逆转录聚合酶链技术检测各组大鼠不同时点肝组织TLR等的变化。结果AV-6h组TLR4mRNA表达量为0．775±0．101，AVA-6h组TLR4mRNA表达量为0．600±0．064；AV-12h组TLR4mRNA表达量为0．918±0．133，AVA-12h组TLR4mRNA表达量为0．583±0．112；AV-24h组TLR4mRNA表达量为0．732±0．110，AVA-24h组，TLR4mRNA表达量为0．512±0．118。AVA组大鼠染菌后6、12、24hTLR4mRNA，与同时点AV组相比，TLR4mRNA表达量明显降低，差异有统计学意义（AVA-6h组与AV-6h组比较，t=-3．573，P〈0．01；AVA-12h组与AV-12h组比较，t=-4．722，P〈0．01；AVA-24h组与AV-24h组比较，t=-3．340，P〈0．01）。结论及早联用抗生素可减低酒精灌胃大鼠VV脓毒症肝组织TLR等的表达，有利于机体促、抗炎平衡恢复，对酒精灌胃大鼠VV脓毒症有明显的治疗作用。; 李萌芳梁欢卢中秋邱俏檬周铁丽洪广亮吴斌; 关键词：弧菌创伤脓毒症 TOLL样受体肿瘤坏死因子Α 白细胞介素10

抗菌药物对酒精性肝病大鼠创伤弧菌脓毒症肝组织Toll样受体及促炎性细胞因子的影响被引量：1: 2009年; 目的探讨抗菌药物对酒精性肝病大鼠创伤弧菌（VV）所致脓毒症肝组织Toll样受体（TLR）和促炎性细胞因子的影响。方法将制成酒精性肝病模型的66只SD大鼠随机分为酒精性肝病对照组（A组）、酒精性肝病抗菌药物对照组（AA组）、酒精性肝病VV脓毒症模型组（AV组，共4组）和酒精性肝病VV脓毒症抗菌药物治疗模型组（AVA组，共5组），并设正常对照组（N组），同时采用RT—PCR技术检测各组大鼠不同时点肝组织内TLR4、髓样分化蛋白-2（MD-2）、IL-1P和IL-6mRNA表达及其动态变化。结果AV组大鼠在染茵后各时点肝组织TLR4、MD-2、IL-1P和IL-6mRNA表达水平均较N组和A组升高（均P〈0.05或0．01），AVA组肝组织TLR4、MD-2、IL-1B和IL-6mRNA表达水平均较同时点AV组降低（均P〈0．05或0．01）。结论酒精性肝病大鼠VV脓毒症肝组织TLR4、MD-2、IL-1P和IL-6mRNA表达水平均随脓毒症病情进展而增高，而应用足量抗菌药物则可通过显著降低肝组织TLR4、MD-2、IL-1P和IL-6mRNA的表达水平，从而对酒精性肝病VV脓毒症大鼠发挥明显的治疗作用。; 李荫芳梁欢卢中秋邱俏檬周铁丽洪广亮吴斌; 关键词：酒精性肝病创伤弧菌脓毒症髓样分化蛋白-2 乳酸左氧氟沙星

乙醇性肝病大鼠创伤弧菌脓毒症肝组织Toll样受体及髓样分化蛋白-2的表达变化被引量：3: 2009年; 目的:探讨乙醇性肝病大鼠创伤弧菌(VV)脓毒症肝组织Toll样受体及髓样分化蛋白-2的表达及其动态变化。方法:制作乙醇性肝病大鼠创伤弧菌脓毒症模型。大鼠随机分为正常对照组、乙醇性肝病对照组和乙醇性肝病创伤弧菌脓毒症组。观察乙醇性肝病创伤弧菌脓毒症组大鼠在染菌后各时点脓毒症表现,并采用逆转录聚合酶链(RT-PCR)技术检测各时点大鼠肝组织TLR2、TLR4、MD-2 mRNA表达及其动态变化。结果:乙醇性肝病创伤弧菌脓毒症组大鼠染菌后6 h开始出现较明显的毒血症状,随着时间的延长毒血症状加剧。乙醇性肝病大鼠在染菌后2 h,TLR2、TLR4、MD-2 mRNA表达开始升高,12 h达峰值,染菌后24 h下降。染菌后各时点TLR2、TLR4、MD-2 mRNA表达较正常对照组及乙醇性肝病对照组显著升高(P<0.05,P<0.01)。结论:乙醇性肝病大鼠VV脓毒症肝组织TLR2、TLR4、MD-2 mRNA表达水平随脓毒症病情的进展而升高,其与脓毒症的发生、发展密切相关,动态监测其改变对创伤弧菌脓毒症发病过程具有一定的意义。; 卢中秋李萌芳梁欢邱俏檬杨光田周铁丽洪广亮吴斌; 关键词：创伤弧菌脓毒症髓样分化蛋白-2

创伤弧菌脓毒症的临床和实验研究被引量：1: 2009年; 创伤弧菌脓毒症是由创伤弧菌引起的致死性疾病，主要见于慢性肝病患者。创伤弧菌是一种嗜盐的革兰阴性条件致病菌，自然存活于热带和亚热带海水中，可寄生于滤食海生动物体内。慢性肝病患者常因接触海水或生食带菌的贝壳类海鲜而感染致病，该病起病急，进展迅速，多于24-48h内进展为感染性休克和多脏器功能不全，; 卢中秋洪广亮邱俏檬梁欢李萌芳; 关键词：创伤弧菌脓毒症慢性肝病患者多脏器功能不全条件致病菌

创伤弧菌脓毒症大鼠肝组织CD14和促／抗炎细胞因子基因表达及抗生素干预研究被引量：10: 2009年; 目的探讨创伤弧菌脓毒症大鼠肝组织内毒素受体CD14和促／抗炎细胞因子（TNF-α/IL-10）的基因表达及抗菌药物头孢哌酮钠联用乳酸左旋氧氟沙星的干预效应。方法注射创伤弧菌构建创伤弧菌脓毒症模型及药物干预模型，RT—PCR检测大鼠肝组织CD14、TNF-α和IL-10的基因表达水平。结果与正常对照组（NC组）相比，创伤弧菌脓毒症组（VV组）感染细菌2、6、9、12、16h的CD14 mRNA和TNF-α mRNA表达量均明显升高（P〈0．05），IL-10 mRNA表达量在感染后9、12、16h也明显升高（P〈0．05）。创伤弧菌脓毒症联用抗生素干预组（AA组）CD14 mRNA表达在感染后9h，TNF-αmRNA表达在感染后9、12h，IL-10 mRNA表达在感染后9、12、16h仍明显高于NC组（P〈0．05）。与相同时间点的VV组相比，AA组感染后9、12、16h的CD14 mRNA表达量，16h的TNF-α mRNA和IL-10 mRNA表达量均明显降低（P〈0．05）。结论创伤弧菌脓毒症大鼠肝组织CD14 mRNA表达在脓毒症早期即达高峰，脓毒症过程中表现为持续增高，脓毒症早期肝组织TNF-α mRNA明显升高，脓毒症中后期肝组织IL-10 mRNA才逐渐增多。及早使用头孢哌酮钠和乳酸左氧氟沙星可明显减低创伤弧菌脓毒症大鼠肝组织CD14 mRNA、TNF-α mRNA和IL-10 mRNA表达水平。头孢哌酮钠联用乳酸左氧氟沙星可显著减少创伤弧菌脓毒症肝组织的内毒素受体的表达，有利于机体致炎／抗炎平衡恢复。; 梁欢卢中秋邱俏檬李景荣洪广亮李萌芳周铁丽; 关键词：创伤弧菌脓毒症白细胞介素-10

创伤弧菌脓毒症诊疗方案(草案)被引量：5: 2007年; 卢中秋卢才教程俊彦潘景业邱俏檬李景荣吴斌; 关键词：创伤弧菌脓毒症诊疗方案慢性肝病患者致命性疾病革兰阴性

创伤弧菌脓毒症大鼠肺组织NF-κB和IL-18的基因表达以及药物的干预效应被引量：4: 2010年; 目的探讨创伤弧菌脓毒症大鼠肺组织NF-κB和IL-18的基因表达以及头孢哌酮和左氧氟沙星联合抗炎治疗对其的干预效应。方法SD大鼠随机分为正常对照组、创伤弧菌脓毒症组(AA组)、创伤弧菌脓毒症联合抗炎治疗干预组(VV组),取各组部分肺组织,采用逆转录-聚合酶链反应方法测定各组NF-κBmRNA和IL-18 mRNA的表达量,并采用SPSS10.0软件进行统计学分析。结果VV组各组大鼠肺组织NF-κBmRNA和IL-18 mRNA表达量均明显高于NC组(P<0.05);AA组大鼠肺组织NF-κBmRNA、IL-18 mRNA表达量呈降低趋势,与相应时间点的VV组相比均明显降低(P<0.05)。结论创伤弧菌脓毒症大鼠肺组织NF-κB mRNA、IL-18 mRNA在脓毒症早期即增高,及早使用头孢哌酮和左氧氟沙星可明显减低其表达水平,从而有利于抑制炎症反应。; 陈玉熹卢中秋邱俏檬梁欢李萌芳; 关键词：创伤弧菌脓毒症核因子-KB 白介素-18 头孢哌酮

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浙江省科技计划项目(2005C30009)

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