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依托度酸的平行催化氢波法分析: 2007年; 目的:建立平行催化氢波测定依托度酸的新方法。方法:用氧化剂存在时依托度酸产生的极谱催化波提高分析灵敏度,用线性单扫描极谱法实现快速测定。结果:在磷酸二氢钾-磷酸氢二钠(pH5.5±0.1)支持电解质中,依托度酸产生一催化氢波,峰电位Ep=-1.23V。当1.0×10-2mol.L-1过氧化氢存在时,该催化氢波被催化,峰电流增加10倍,峰电位基本不变,产生一较灵敏的平行催化氢波。其二阶导数峰峰电流i″p与依托度酸浓度在2.0×10-7～6.0×10-5mol.L-1范围内呈线性关系(r=0.9987),检出限为1.0×10-7mol.L-1。结论:该方法可用于药物制剂中依托度酸含量的测定。; 马淮凌王淑英曹广秀; 关键词：依托度酸单扫描示波极谱法

格列美脲的极谱行为及测定被引量：3: 2005年; 目的建立灵敏快速测定格列美脲的新方法。方法用氧化剂存在时格列美脲产生的极谱催化波提高分析灵敏度,用线性单扫描极谱法实现快速测定。结果在Na2B4O7KH2PO4支持电解质中,格列美脲产生1个催化氢波。加入K2S2O8后,该催化氢波被催化,峰电流增加约25倍,峰电位基本不变,产生1个较灵敏的平行催化氢波。其二阶导数峰峰电流ip″与格列美脲浓度在1.0×10-7～4.2×10-5mol·L-1呈线性关系,检出限为5.0×10-8mol·L-1。结论该方法可用于药物制剂中格列美脲含量的测定。; 马淮凌徐茂田瞿鹏马啸华; 关键词：格列美脲过硫酸钾单扫描示波极谱法

固相缩合反应合成新型二茂铁基α,β-不饱和酮被引量：2: 2008年; 报道了在室温固相条件下,以氢氧化钠和碳酸钾混合碱为催化剂,用研磨法使芳醛与二乙酰基二茂铁反应合成3种新型二茂铁基双查尔酮.产物未见文献报道.该法具有反应时间短,无污染,产率较高,产物易分离和操作简便等优点.; 赵文献刘思印张永新刘新明马啸华; 关键词：芳醛固相缩合反应

Nafion修饰分散铋电极线性扫描伏安法测定肝素钠含量被引量：4: 2007年; 利用循环伏安法（CV）、线性扫描伏安法（LSV）研究了肝素钠在铋膜玻碳电极上的电化学行为。在pH 5.4的B-R缓冲溶液中,肝素钠在-0.79 V左右处产生一灵敏的不可逆氧化峰,并对其电化学检测条件进行了优化,在选定的最佳条件下,峰电流与肝素钠浓度在0.4～2.0 mg/L范围与其峰高有良好的线性关系。回归方程为Ip=11.12＋80.91c（mg/L）,r=0.991,检测限为0.08 mg/L。考察了干扰物质的影响,据此建立了一种快速、简便测定肝素钠的方法。将本方法应用于肝素钠样品的测定,结果令人满意。; 杜美菊黄华伟; 关键词：肝素钠循环伏安法线性扫描伏安法

铋膜电极伏安法测定苏丹红Ⅰ号被引量：3: 2007年; The electrochemical of sudanⅠat an bismuth-film electrode has been studied.In the buffer solution of HAc-NaAc and ethanol(pH = 4.0),sudanⅠproduces an reductive peak at-0.5V,peak current showed a well linear relationship with concentration of sudanⅠin the range of 1.7×10-6mol/L～5.9×10-5mol/L,and to regression equation to ip =4.862+ 7.374C(×10-6mol/L),r=0.9978。 The limit of the detection is 8.1×10-7mol/L.This method can be applied to detemine sudanⅠ.; 杜美菊; 关键词：铋膜电极循环伏安法差分脉冲伏安法

平行催化氢波法测定双氯酚酸钾被引量：1: 2006年; 建立了灵敏快速测定双氯酚酸钾的新方法。在HAc—NaAc（pH5．0±0．1）支持电解质中，双氯酚酸钾产生一催化氢波，峰电位Vv=-1．15V（vs．SCE）。加入H2O2后，该催化氢波被催化，峰电流增加约40倍，峰电位基本不变，产生一较灵敏的平行催化氢波。其二阶导数峰峰电流Ip″与双氯酚酸钾浓度在1．0×10^-7～-5．0×10^-6mol·L^-1范围内呈线性关系（r=0．9986，n=8），检出限为5．0×10^-8mol·L^-1。该方法可用于药物制剂中双氯酚酸钾含量的测定。; 马淮凌徐茂田凌翠霞黄华伟; 关键词：过氧化氢催化氢波单扫描示波极谱法

格列齐特的平行催化氢波及其应用: 2008年; 对格列齐特在缓冲溶液中的电化学行为进行了研究，提出了一种灵敏、快速测定格列齐特的新方法为平行催化氢波法。在NH3H2O-NH4Cl（pH=8．89±0．1）支持电解质中，格列齐特产生1催化氢波，峰电位Ep=-1．49V（vs．SCE）。加入氧化剂K2S2O8后，该催化氢波被催化，峰电流增加约30倍，峰电位基本不变，产生1较灵敏的平行催化氢波。其二阶导数峰峰电流ip′、与格列齐特浓度在1．0×10^-8～6.0×10^-6mol／L范围内呈线性关系（r=0．9970，n=10），检出限为5．0×10^-9mol／L。测定了片剂中格列齐特的含量，并对加标尿样进行了回收实验，结果准确、可靠，可用于药物制剂中格列齐特含量的测定。; 马淮凌曹广秀韦秀华; 关键词：格列齐特过硫酸钾

格列吡嗪平行催化氢波及其应用: 2007年; 目的:建立灵敏、快速地测定格列吡嗪的新方法。方法:采用单扫描极谱法研究了氧化剂过硫酸钾(K_2S_2O_8)存在时格列吡嗪产生的极谱催化波的性质。结果:在 Na_2HPO_4-KH_2PO_4(pH 7.4)缓冲溶液中,格列吡嗪产生1个催化氢波。加入1.0×10^(-2)mol·L^(-1)K_2S_2O_8溶液后,该催化氢波进一步被催化,产生1个较灵敏的平行催化氢波,峰电流约增加30倍,峰电位基本不变。新催化波的二阶导数峰峰电流 i_p^n 与格列吡嗪浓度在6.0×10^(-8)～4.0×10^(-6)mol·L^(-1)范围内呈线性关系(r=0.9980,n=8),检出限为3.0×10^(-8)nol·L^(-1)。结论:该方法可用于药物制剂中格列吡嗪的含量测定。; 马淮凌曹广秀伊伟; 关键词：格列吡嗪单扫描示波极谱法

酮洛芬的电化学行为及测定被引量：2: 2005年; 在0.10 mol/L KH2PO4-Na2HPO4(pH 5.3)支持电解质中,酮洛芬于-0.82 V(vs.SCE)电位处产生一还原波.加入过二硫酸钾后,该还原波峰电流增大约40倍,峰电位基本不变,产生一灵敏的平行催化波.其二阶导数峰电流i″p与酮洛芬的浓度在4.0×10-9～5.0×10-7mol/L范围内呈良好线性关系(r=0.9990,n=8),检出限为2.0×10-9mol/L.该方法可用于药剂中酮洛芬含量的测定.; 马淮凌孙鲲李贯良凌翠霞; 关键词：酮洛芬药物分析

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