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南京医科大学科技发展基金(09NJMUZ33)

作品数：1 被引量：2H指数：1
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文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇照射
  • 1篇射线
  • 1篇射线照射
  • 1篇食管
  • 1篇食管癌
  • 1篇食管癌细胞
  • 1篇细胞
  • 1篇基因
  • 1篇癌细胞
  • 1篇RNA干扰
  • 1篇STAT3基...
  • 1篇X射线
  • 1篇X射线照射

机构

  • 1篇天津医科大学

作者

  • 1篇张维铭

传媒

  • 1篇中华放射医学...

年份

  • 1篇2011
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
X射线照射联合RNA干扰STAT3基因对人食管癌细胞放射敏感性的影响被引量：2
2011年
目的探讨X射线照射联合RNA干扰STAT3基因对人食管癌细胞放射敏感性的影响。方法针对STAT3mRNA序列，设计合成3对编码小于扰RNA（siRNA）的DNA模板寡核苷酸链（siRNAl、siRNA2和siRNA3），构建STAT3-siRNA阳性和阴性重组质粒，用以转染Eca-109细胞。Eca-109细胞分为5组：转染试剂对照组、阴性质粒对照组、重组质粒siRNAl实验组、siRNA2实验组和siRNA3实验组。细胞转染后48h，换用Gdl8培养液筛选21d，获得单个阳性克隆并扩增。分别用RT-PCR和Westernblotting检测细胞中的STAT3mRNA和蛋白表达。转染细胞分别接受0、2、4、6和8Gyx射线照射，平板克隆形成实验检测细胞存活分数，流式细胞仪检测经4GyX射线照射的细胞周期和凋亡。结果成功构建了STAT3-siRNA3重组质粒。RT·PCR和Westernblotting显示，siRNA3实验组的STAT3mRNA和蛋白表达显著少于2个对照组，而siRNAl和siRNA2实验组的STAT3mRNA和蛋白表达与对照组比较差异无统计学意义。在2～8Gy剂量点，siRNA3实验组细胞存活分数均显著低于对照组（t=-0．228～-0．051，P〈0.05）。流式细胞仪分析显示，经4Gyx射线照射，siRNA3实验组G0／G，期细胞的百分率和细胞凋亡率均显著高于转染试剂对照组、阴性质粒对照组（t=-13.137～16.350，P〈0.01），4Gyx射线照射可引起细胞周期G0／G1期阻滞，诱导肿瘤细胞凋亡。结论STAT3-siRNA3能有效地抑制肿瘤细胞的STAT3mRNA和蛋白表达。4GyX射线照射联合STAT3-siRNA3可抑制人食管癌细胞增殖，引起细胞周期阻滞和凋亡，提高肿瘤细胞的放射敏感性。
赵环宇张维铭陈锦飞
关键词：RNA干扰STAT3基因食管癌
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