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上海市科学技术委员会资助项目(045211026)

作品数：2 被引量：4H指数：1
相关作者：于雷陈红红程文英郯志清王文祖更多>>
相关机构：复旦大学上海医学院上海市徐汇区中心医院东华大学更多>>
发文基金：上海市科学技术委员会资助项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇凋亡
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇移植瘤
  • 1篇植入
  • 1篇植入治疗
  • 1篇组织间
  • 1篇组织间植入
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞凋亡
  • 1篇小鼠
  • 1篇小鼠移植瘤
  • 1篇激酶
  • 1篇荷瘤
  • 1篇荷瘤小鼠
  • 1篇肺癌
  • 1篇肺癌细胞
  • 1篇肺癌细胞凋亡
  • 1篇癌细胞

机构

  • 2篇复旦大学上海...
  • 1篇东华大学
  • 1篇上海市徐汇区...

作者

  • 2篇程文英
  • 2篇陈红红
  • 2篇于雷
  • 1篇姜逊
  • 1篇王文祖
  • 1篇郯志清

传媒

  • 2篇中国临床医学

年份

  • 1篇2007
  • 1篇2005
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
^(125)Ⅰ籽源持续照射对人肺癌细胞凋亡及DNA-PK蛋白表达的影响被引量：4
2007年
目的:探讨^(125)Ⅰ籽源低剂量率持续照射诱导人肺癌细胞凋亡以及对DNA依赖蛋白激酶复合物(DNA-PK)表达的影响。方法:选择A549和NCI-H446两种辐射敏感性不同的人肺癌细胞株,采用9粒^(125)I籽源组成的平面照射装置进行持续照射,吸收剂量为2Gy。应用流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期的变化,免疫组化方法检测DNA-PKcs蛋白表达。结果:^(125)Ⅰ籽源照射2Gy后,A549和NCI-H446细胞的凋亡率分别为(11.14±1.11)%和(25.27±5.65)%,分别是对照组的5倍和8倍左右,其中NCI-H446细胞的凋亡率较A549细胞显著升高(P<0.05),显示NCI-H446细胞更敏感。两种细胞的细胞周期均出现明显的G_2/M期阻滞(P<0.05)。A549细胞自身蛋白表达显著高于NCI-H446细胞(P<0.05)。结论:^(125)Ⅰ籽源低剂量率持续照射诱导肺癌细胞凋亡的效果与DNA-PK修复基因的状态和受照射后的变化密切相关。
于雷陈红红程文英
关键词：^125I籽源凋亡DNA依赖蛋白激酶
^(125)Ⅰ籽源薄层片植入治疗小鼠移植瘤的效果及可行性研究
2005年
目的：采用^(125) Ⅰ籽源薄层片在荷瘤鼠体内模拟临床植入治疗肿瘤残基，观察对肿瘤的抑制效果、可行性和安全性。方法：小鼠皮 下接种艾氏腹水瘤细胞后24 h，治疗组在接种部位分别植入1粒表观活度为23． 3 MBq(O．63 mCi)和29． 6 MBq(0． 8 mCi)二种剂量 的^(125) Ⅰ籽源薄层片，对照组植入无放射活性的空籽源薄层片。治疗15 d，测量肿瘤体积并绘制肿瘤生长曲线。处死小鼠后称取瘤重并 计算肿瘤抑制率。流式细胞仪检测和电镜观察肿瘤细胞的凋亡情况，常规病理切片观察对肿瘤组织的破坏程度、载体支架周围的组 织反应等。结果：治疗15 d，动态观察^(125) Ⅰ籽源薄层片的抑瘤效果显示，2个治疗组随治疗时间的延长，照射累积剂量增加，抑瘤效果 显著增加，成瘤率分别是63． 6%和63． 6%(对照组100%)，肿瘤倍增时间从1． 6 d 延长为2． 74 d 和2． 84 d，抑瘤率分别为63． 0%和75． 8%，凋亡率较对照组显著增加约2倍(P＜0． 001) 。电镜超微结构观察显示肿瘤细胞出现核固缩、染色质边集和凋亡小体，但2个治 疗组间无显著差异。病理切片显示，^(125) Ⅰ籽源薄层片周围从内向外有少量炎症细胞浸润，纤维组织增生包裹了载体支架阻止了籽源的 移位；邻近籽源的肿瘤细胞由凝固性坏死向外逐渐减弱为变性坏死；其它周围组织无明显变化。结论：^(125) Ⅰ籽源薄层片能明显抑制小 鼠艾氏腹水瘤生长，促进肿瘤细胞凋亡，是植入治疗肿瘤残基切实可行又安全的方法。
于雷姜逊陈红红郯志清程文英王文祖
关键词：组织间植入荷瘤小鼠凋亡
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