国家自然科学基金(30871706)
- 作品数：4 被引量：16H指数：3
- 相关作者：吴雄杨妍妍霍雨猛缪军张一卉更多>>
- 相关机构：山东省农业科学院山东农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省农业良种工程项目山东省博士后创新项目更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 洋葱查尔酮合成酶基因的分子克隆和表达分析被引量：5
- 2010年
- 查尔酮合成酶是类黄酮类物质合成的关键酶。本研究克隆了洋葱的查尔酮合成酶基因AcCHS1和AcCHS2。AcCHS1的ORF序列1182 bp,编码393个氨基酸残基;AcCHS2的ORF序列1 176 bp,编码391个氨基酸残基。在同等条件下,AcCHS2基因的表达明显高于AcCHS1。
- 霍凤梅缪军张一卉杨妍妍刘冰江霍雨猛杨建平吴雄
- 关键词：洋葱类黄酮查尔酮合成酶基因基因克隆基因表达
- 洋葱二氢黄酮醇-4-还原酶基因的分子克隆
- 2010年
- 鳞茎的皮色是洋葱的重要经济性状之一。洋葱的二氢黄酮醇-4-还原酶基因AcDFR1的开放阅读框为1 158 bp,编码385个氨基酸残基;具有5个内含子,均符合GT-AG规则。本研究为阐明洋葱皮色形成的分子机制以及开发分子标记奠定了基础。
- 缪军杨妍妍张一卉刘冰江霍雨猛霍凤梅修景润吴雄
- 关键词：基因克隆洋葱
- 洋葱花青素合成酶基因的克隆和序列分析被引量：8
- 2010年
- 采用PCR法克隆了洋葱的花青素合成酶基因AcANS，并对其进行序列比对和生物信息学分析。结果表明，其开放阅读框为1059bp，编码352个氨基酸残基；具有一个富含AT的内含子，符合GT—AG规则；其蛋白质第210～309肽段含有20G—Fe（Ⅱ）加氧酶家族基因的结构域。
- 缪军刘冰江杨妍妍霍雨猛张一卉霍凤梅修景润吴雄
- 关键词：洋葱基因克隆
- 洋葱SRAP-PCR体系的优化研究被引量：3
- 2011年
- 优化了洋葱SRAP-PCR反应体系的模板浓度和Mg2+浓度。采用8对不同的引物组合和2份不同的洋葱材料进行验证实验,结果表明,在20μl的反应体系中,模板的量在180～210 ng均可获得清晰的扩增,低于180 ng,扩增带模糊,高于210 ng扩增背景严重;合适的Mg2+浓度在1.5～2.0 mmol/L之间;使用优化的反应体系,扩增条带清晰,可满足不同引物组合和洋葱材料的要求。
- 霍雨猛缪军杨妍妍刘冰江张一卉吴雄何启伟
- 关键词：洋葱SRAP分子标记
