国家社会公益研究专项计划(004DIB3J072)
- 作品数：3 被引量：56H指数：3
- 相关作者：洪葵杨建张志华更多>>
- 相关机构：中国热带农业科学院更多>>
- 发文基金：国家社会公益研究专项计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 宏基因组文库技术获得聚酮化合物被引量：13
- 2006年
- 聚酮化合物是一类重要的具有生物活性的次级代谢物。由于运用传统方法从自然界中直接筛选新型天然聚酮化合物的重现率很高,近年来出现了很多开发新型聚酮化合物的新方法,文章主要介绍通过环境宏基因组文库获得新聚酮类化合物的方法。
- 杨建洪葵
- 关键词：宏基因组文库
- 合成细胞毒活性及多羟基甾醇脂肪酸酯新结构代谢产物的红树林真菌094811的鉴定
- 为鉴定合成细胞毒活性及多羟基甾醇脂肪酸酯新结构代谢产物的红树林真菌094811,本研究采用3种方法:形态观察、 BIOLOG生理特征鉴定及核糖体18S rDNA测序对菌株094811进行了鉴定。以中国科学院微生物研究所的...
- 张志华洪葵高昊姚新生
- 关键词：黑曲霉细胞毒活性菌种鉴定
- 文献传递
- 具有细胞毒活性红树林真菌094811的鉴定被引量：13
- 2006年
- 为鉴定合成细胞毒活性及多羟基甾醇脂肪酸酯新结构代谢产物的红树林真菌094811,采用形态观察、BIOLOG生理特征鉴定及核糖体18S rDNA测序对菌株094811进行了鉴定。菌株094811与模式菌株黑曲霉As3.40、泡盛曲霉As3.44形态特征极为相似,难以区分。扫描电镜下分别观察且比较菌株094811、模式菌株黑曲霉As3.40、泡盛曲霉As3.44分生孢子的形态,判断菌株094811为泡盛曲霉;根据BIOLOG微生物鉴定系统给出的相似菌种名称及综合形态和生理生化特征,推断菌株094811为泡盛曲霉;通过18S rDNA部分序列测序、GenBank比对,及系统演化分析进一步确认菌株094811为泡盛曲霉。菌株094811的形态、生理特征及其核糖体18S rDNA的序列特征给出了一致的结论。首次鉴定发现1株具有合成细胞毒活性及新的多羟基甾醇脂肪酸酯结构化合物的能力的泡盛曲霉。
- 张志华洪葵高昊姚新生
- 关键词：泡盛曲霉细胞毒活性RDNA菌种鉴定
- 红树林土壤总DNA不同提取方法比较研究被引量：30
- 2006年
- 获得高浓度、大片段、无偏好的土壤微生物总DNA是土壤微生物分子生态学研究和宏基因组文库构建的基础。本研究采用了5种方法从红树林土壤中提取DNA,并对5种方法提取出的DNA的质量和产量进行比较评价。结果表明,5种方法均可从土壤中提取到DNA,但不同方法提取到DNA的产量和质量存在明显差异。Bio101FastPrep?SPINKit(forSoil)抽提到的DNA得率最高,适合分子生态学研究;SDS-GITC-PEG法提取的DNA纯度最高,所得到的DNA片段较大(>48kb),有利于构建宏基因组文库。
- 杨建洪葵
- 关键词：DNA提取宏基因组分子生态学
