浙江省中医药优秀青年人才基金计划(2012ZQ001)
- 作品数：2 被引量：12H指数：2
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- 生脉饮调控糖尿病模型大鼠心肌脂质代谢作用机制研究被引量：3
- 2018年
- 目的探讨生脉饮调控磷酸腺苷蛋白激酶(AMPK)信号通路改善糖尿病模型大鼠心肌脂质代谢作用机制。方法 Wistar大鼠72只,随机分成对照组、模型组、生脉饮预防组、生脉饮高、中、低剂量组六组,各12只。STZ诱导糖尿病大鼠模型,对照组和模型组均予饮用水12mL/kg灌胃,预防组造模前4周开始予生脉饮12mL/kg灌胃,生脉饮高、中、低剂量组造模成功后分别予12、6、3mL/kg生脉饮灌胃。对照组喂以普通饲料,其余组喂以高脂高热量饲料。造模后15周,自动生化仪检测血糖、血脂,计算心脏系数,Western blotting法检测心肌磷酸化(p)-AMPK、乙酰辅酶A羧化酶(ACC)、脂肪酸合成酶(FAS)、核转录因子固醇调控元件结合蛋白(SREBP1)、羟甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA)蛋白的表达。结果生脉饮预防组心脏系数(×100)低于模型组[(0.3236±0.0075)比(0.3589±0.0164),P<0.01],低密度脂蛋白低于模型组[(0.28±0.14)mmol/L比(0.42±0.14)mmol/L,P<0.05],高密度脂蛋白高于模型组[(2.12±0.27)mmol/L比(1.65±0.41)mmol/L,P<0.01],载脂蛋白比值高于模型组[(0.917±0.204)比(0.588±0.242),P<0.05];Western blotting结果显示,与模型组比较,生脉饮预防组心肌p-AMPK蛋白表达升高(P<0.05),ACC蛋白表达降低(P<0.05),生脉饮中剂量组FAS蛋白表达降低(P<0.05),生脉饮预防组SREBP1、HMG-CoA蛋白表达较模型组降低(P>0.05)。结论生脉饮可改善糖尿病大鼠心肌脂质代谢,可能的机制是调节AMPK途径相关靶蛋白发挥保护心肌的作用。
- 石佳娜叶佐武徐金波鲁春芳杨秀丽
- 关键词：糖尿病生脉饮脂质代谢AMPK
- 中医药防治糖尿病心肌病实验研究进展被引量：9
- 2013年
- 随着糖尿病发病率的逐年增高和病程的延长,糖尿病心肌病（diabetic cardiomyopathy,DCM）己成为糖尿病患者死亡的主要原因之一[1]。DCM的始动因素是心肌能量代谢异常,包括糖和乳酸盐代谢减少,脂肪代谢增加导致游离脂肪酸堆积以及由此导致的体内稳态失衡。在此基础上出现氧化应激,导致细胞凋亡、内皮功能紊乱、炎症反应增加、血液高凝和心肌纤维化等病理生理改变,同时出现线粒体、细胞和微循环的损伤,间质纤维化,心肌的结构和功能均发生改变[2]。糖尿病心肌病属于中医＂消渴＂＂胸痹＂、＂心悸＂、＂怔忡＂、＂不寐＂等范畴[3]。本文就近年中医药防治糖尿病心肌病的实验研究综述如下。
- 石佳娜叶佐武张相彩
- 关键词：糖尿病心肌病中医中药
