云南省教育厅科学研究基金(2012Z128C)
- 作品数：5 被引量：16H指数：3
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- 云厚朴生品及3种炮制品中4种活性成分含量的HPLC-PDA测定被引量：5
- 2016年
- 目的 高效液相色谱法测定云厚朴生品及3种炮制品中4种活性成分的含量,考察炮制对云厚朴主要化学成分的影响,为云厚朴资源的合理开发利用提供依据。方法 高效液相色谱法测定含量,色谱条件为：戴安U3000系列高效液相色谱仪（配备PDA检测器）;Agilent SB-C_（18）色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：采用甲醇-0.1%冰醋酸梯度洗脱;流速：1.0 mL/min;检测波长：紫丁香苷为265 nm,丁香酚为280 nm,厚朴酚及和厚朴酚为294 nm;柱温：25℃,提取方法为甲醇超声提取。结果 所建立的4种活性成分含量测定方法平均加样回收率范围97.21%~98.36%,RSD在1.16%~1.43%范围内。4种活性成分的含量由高到低顺序为和厚朴酚、厚朴酚、紫丁香苷和丁香酚,但姜炙品中紫丁香苷含量低于丁香酚含量,生品及炮制品的厚朴酚及和厚朴酚的总含量满足2015年版《中国药典》的要求。结论 所建立的云厚朴生品及3种炮制品中4种活性成分含量测定方法准确、可靠。炮制方法的不同,对云厚朴药材活性成分的含量造成不同程度的影响。
- 魏泽英王祖坤朱培芳
- 关键词：紫丁香苷厚朴酚和厚朴酚
- 云厚朴大紫丹参清除DPPH·的作用被引量：2
- 2014年
- 目的采用DPPH·法,测定云厚朴SFE-CO2萃取液、乙醇提取液和大紫丹参水提取液清除DPPH·自由基的活性。方法通过在样品中加入DPPH·,测定吸光度的改变,计算清除率%和C50。结果云厚朴SFE-CO2萃取液C50=4.83μg/mL,云厚朴乙醇提取液C50=4.17μg/mL;尚未达到C50时,大紫丹参水提取液的清除曲线就趋于平缓。结论云厚朴SFE-CO2萃取液、乙醇提取液和大紫丹参水提取液都具有清除DPPH·自由基的活性,大紫丹参水提取液清除DPPH·自由基的作用较弱。
- 魏泽英孙海林杨文标李丽梅
- 关键词：抗氧化
- 云厚朴SFE-CO_2萃取物中厚朴酚与和厚朴酚的热稳定性考察被引量：1
- 2015年
- 温度是影响云厚朴提取物稳定性的主要因素,本研究考察云厚朴提取物的热稳定性。采用高效液相色谱法,测定云厚朴SFE-CO2(二氧化碳超临界流体萃取)工艺萃取物中的和厚朴酚、厚朴酚在不同温度干燥时的含量变化并得出降解规律,干燥时降解为一级反应,在100℃降解较快。采用恒温加速实验,得出SFE-CO2萃取液中的和厚朴酚、厚朴酚室温25℃贮存期分别为1 125.6h和975.7h。在制剂生产中,云厚朴SFE-CO2萃取物不宜长时间贮存,以减少有效成分损失;由于热不稳定性,高温干燥会导致制剂质量不稳定,降低药效,应在较低温度下干燥。
- 魏泽英朱培芳孙海林李丽梅杨文标
- 关键词：厚朴酚和厚朴酚化学动力学超临界流体萃取
- 云厚朴醇提物中厚朴酚与和厚朴酚降解动力学研究被引量：3
- 2014年
- 目的研究云厚朴醇提物中厚朴酚、和厚朴酚在贮放、浓缩、干燥工序中的降解规律。方法通过高效液相色谱法测定云厚朴醇提物中厚朴酚与和厚朴酚在不同贮放、浓缩、干燥条件下的含量变化,得出降解规律。结果云厚朴醇提液在室内常温下贮放20天,和厚朴酚、厚朴酚含量基本不变;云厚朴醇提液在60℃浓缩和干燥,厚朴酚及和厚朴酚的降解动力学符合零级反应,在100℃降解较快。结论云厚朴醇提液在室温下贮放20天基本稳定,但是不能长时间在高温条件下浓缩、干燥,以免有效成分损失,在100℃干燥时降解较快,制剂生产中应避免醇提液长时间高温干燥、浓缩。
- 孙海林朱培芳李文军魏泽英
- 关键词：厚朴酚和厚朴酚高效液相色谱
- HPLC测定云厚朴中厚朴酚及和厚朴酚含量被引量：7
- 2013年
- 建立了高效液相色谱同时测定云厚朴提取物中已知有效成分厚朴酚及和厚朴酚含量的方法。采用色谱柱Agilent SB-C18柱,以甲醇-0.1%冰乙酸(73÷27,V/V)为流动相,1.0mL/min,294nm,25℃的色谱条件。结果显示,厚朴酚及和厚朴酚两种化合物呈现出较好的回归方程和相关系数,相关系数达到0.9999。厚朴酚与和厚朴酚的平均回收率分别为98.498%、98.373%。本方法快速准确,精密度高,稳定性好,大大缩短了测定的时间,为云厚朴相关的质量控制与含量测定提供了重要的参考。
- 朱培芳孙海林李文军魏泽英
- 关键词：厚朴酚和厚朴酚高效液相色谱法
