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广东省科技计划工业攻关项目(2004B30101011)

作品数:4 被引量:34H指数:4
相关作者:徐石海曾向潮李毅群刘珀润廖小建更多>>
相关机构:暨南大学中山大学更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目国家高技术研究发展计划广东省自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程生物学医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 2篇化学工程
  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 2篇吡咯
  • 2篇酰基
  • 2篇活性
  • 2篇甲酰基
  • 2篇N-
  • 1篇单晶X射线衍...
  • 1篇对羟基苯甲酸
  • 1篇心血管系统
  • 1篇心血管系统药
  • 1篇心血管系统药...
  • 1篇胸腺
  • 1篇胸腺嘧啶
  • 1篇学成
  • 1篇衍生物
  • 1篇药物
  • 1篇抑菌
  • 1篇抑菌活性
  • 1篇抑制活性
  • 1篇射线衍射
  • 1篇射线衍射分析

机构

  • 4篇暨南大学
  • 2篇中山大学

作者

  • 4篇徐石海
  • 3篇曾向潮
  • 2篇刘珀润
  • 2篇李毅群
  • 1篇邓芹英
  • 1篇李玉霞
  • 1篇黄启昌
  • 1篇何冬红
  • 1篇廖小建
  • 1篇王渝芳

传媒

  • 2篇有机化学
  • 1篇光谱实验室
  • 1篇精细化工

年份

  • 1篇2006
  • 3篇2005
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
L-N-(2-吡咯甲酰基)-α-氨基酸甲酯的合成被引量:8
2006年
2-三氯乙酰基吡咯(Ⅰ)与L-缬氨酸甲酯(Ⅱa)或L-苯丙氨酸甲酯(Ⅱb)在n(Ⅰ):n(Ⅱ)=1:1,乙腈为溶剂,室温反应10-13h条件下,合成了系列标题化合物(Ⅲ),摩尔收率为71.3%-90.8%。通过元素分析、^1HNMR、IR和MS对产物结构进行了表征,培养了N-(4,5-二溴-2-吡咯甲酰基)-L-缬氨酸甲酯(Ⅲg)的单晶,并通过单晶X射线衍射分析研究了晶体结构。初步活性实验表明,部分目标产物对猪霍乱沙门氏菌、藤黄微球菌、粪链球菌、金黄色葡萄球菌和大肠埃希氏菌有抑制作用,其中化合物Ⅲg对粪链球菌的最小抑制质量浓度(MIC)为0.078mg/mL。
曾向潮刘珀润徐石海邓芹英
关键词:酰基化反应抑菌活性
Aldisin及其衍生物的合成和α-葡萄糖苷酶抑制活性研究被引量:8
2005年
以三氯氧磷为环化试剂,回流状态下,N-(2-吡咯甲酰基)-β-丙氨酸经分子内酰化环化反应,合成了吡咯[2,3-c]氮杂二酮稠环化合物Aldisin及其衍生物1-Methylaldisin和3-Bromoaldisin,通过1HNMR,13CNMR,IR,FABMS和元素分析对其结构进行了表征.以X射线衍射法研究了3-Methylaldisin的晶体结构.测定了三个化合物对α-葡萄糖苷酶的抑制作用.
曾向潮徐石海李毅群王渝芳
关键词:衍生物Α-葡萄糖苷酶抑制活性环化反应心血管系统药物
N-(溴代-2-吡咯甲酰基)氨基酸甲酯的合成被引量:5
2005年
在室温条件下,2-三氯乙酰基吡咯经溴代反应,再与氨基酸甲酯反应得到一系列N-(溴代-2-吡咯甲酰基)氨基酸甲酯,收率为64.8%~92.2%.通过元素分析,1HNMR,IR和MS对产物结构进行了表征,培养了N-(1-甲基-4,5-二溴-2-吡咯甲酰基)甘氨酸甲酯的单晶并进行单晶X射线衍射分析.初步活性试验表明,目标产物对金黄色葡萄球菌、粪链球菌等五种细菌有一定的抑制作用.
曾向潮徐石海李毅群刘珀润李玉霞
关键词:氨基酸甲酯甲酰基吡咯单晶X射线衍射分析
海绵Callyspongia Fibrosa的化学成分研究(Ⅰ)被引量:14
2005年
从中国南海海绵中分离鉴定出 5个化合物 ,其结构确定为对羟基苯甲酸 ( Ⅰ)、鲨肝醇 ( Ⅱ )、胸腺嘧啶( Ⅲ )、尿嘧啶 ( Ⅳ )、胸腺嘧啶脱氧核苷 (Ⅴ )。
廖小建徐石海黄启昌何冬红
关键词:化学成分研究对羟基苯甲酸胸腺嘧啶鲨肝醇尿嘧啶
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