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国家自然科学基金(39170853)

作品数：6 被引量：82H指数：5
相关作者：杨佩满郝立宏赵瑾瑶于丽敏卢步峰更多>>
相关机构：大连医科大学大连大学中国科学院上海生命科学研究院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇多药
  • 4篇多药耐药
  • 4篇逆转
  • 4篇细胞
  • 4篇耐药
  • 3篇多药耐药性
  • 3篇肿瘤
  • 3篇耐药性
  • 3篇MDR
  • 2篇蛋白
  • 2篇糖蛋白
  • 2篇榄香烯
  • 2篇耐药逆转
  • 2篇Β-榄香烯
  • 2篇川芎
  • 2篇川芎嗪
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇蛋白类
  • 1篇凋亡
  • 1篇多药耐药逆转

机构

  • 6篇大连医科大学
  • 2篇大连大学
  • 1篇中国科学院上...

作者

  • 5篇杨佩满
  • 3篇赵瑾瑶
  • 3篇郝立宏
  • 2篇卢步峰
  • 2篇于丽敏
  • 2篇丁艳芳
  • 1篇王淑婷
  • 1篇高清波
  • 1篇朱正美
  • 1篇李清
  • 1篇高船舟
  • 1篇金伟
  • 1篇刘超
  • 1篇解霞
  • 1篇边春香
  • 1篇邵淑娟
  • 1篇孔力
  • 1篇马海英

传媒

  • 1篇解剖学报
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇吉林大学学报...
  • 1篇中国组织化学...
  • 1篇大连大学学报
  • 1篇中华肿瘤防治...

年份

  • 1篇2009
  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2002
  • 1篇2000
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
砷剂对肿瘤多药耐药细胞株作用机理的研究被引量：3
2002年
三氧化二砷（As2O3）是人们观念中的剧毒物砒霜中的有效成分．它既是一种致癌剂又有一定有益的生物学作用．本实验研究证实，砷剂在非细胞毒性剂量下能降低化疗药物阿霉素（ADM）对多耐药（multi drug resistance，MDR）肿瘤细胞株K562/ADM细胞的IC50（细胞抑制率达50％时化疗药物的浓度），表明三氧化二砷具有逆转人红白血病细胞株K562/ADM细胞MDR作用．
王淑婷李清刘超于丽敏卢步峰杨佩满
关键词：三氧化二砷AS2O3MDR多药耐药性
川芎嗪逆转肿瘤多药耐药性及其机制的研究被引量：21
2006年
目的:探讨川芎嗪(tetrameth-ylpyrazine,TMP)逆转人乳腺癌MCF-7/ADM细胞对多柔比星(adriamycin,ADM)的耐药及其P-糖蛋白(P-glycopro-tein,P-gp)表达的影响。方法:MTT法测定细胞的药敏性,荧光分光光度法检测细胞内多柔比星浓度的变化,流式细胞术检测耐药细胞凋亡率的变化,流式细胞术观测细胞P-gp的表达。结果:非细胞毒性剂量(320mg/L)川芎嗪能显著降低MCF-7/ADM的IC50(P=0·0031),逆转倍数为2·13倍;且能明显增加耐药细胞ADM的浓度(P=0·0042)和凋亡率(P=0·0026);320mg/L川芎嗪使耐药细胞的P-gp表达率由(90·6±0·41)%降低至(69·1±1·65)%。结论:川芎嗪具有部分逆转人乳腺癌MCF-7/ADM细胞对多柔比星的耐药性,其逆转机制可能与抑制该细胞P-gp的表达有关。
解霞郝立宏高清波杨佩满
关键词：中草药细胞糖蛋白类
川芎嗪对转基因多药耐药细胞K562/MDR耐药性的逆转作用被引量：14
2009年
目的：研究川芎嗪（TMP）与环孢菌素A（CsA）单独及联合逆转人红白血病多药耐药细胞K562/MDR的多药耐药性（MDR）,并进一步探讨其耐药逆转机制。方法：分别以倍比稀释后不同浓度的TMP（506 400 mg·L^-1）和CsA（0.5256 mg·L^-1）作用于体外培养的K562/MDR细胞72 h,采用MTT法检测细胞生长率,确定TMP和CsA的非细胞毒性剂量;采用非细胞毒性剂量,实验分为5组：G1组（TMP＋ADM＋K562/MDR）、G2组（CsA＋ADM＋K562/MDR）、G3组（TMP＋CsA＋ADM＋K562/MDR）、阴性对照组（以K562/S代替K562/MDR）、空白对照组（以1640培养基代替药物）,检测各组细胞生长抑制50%的ADM浓度,即IC50,计算耐药倍数和逆转倍数;利用荧光分光光度法检测各组细胞内ADM浓度;流式细胞术检测跨膜糖蛋白P-gp的表达情况。结果：TMP及CsA的非细胞毒性剂量分别为320和2.0 mg·L^-1,K562/MDR细胞的耐药倍数为19.2倍;TMP及CsA均能降低K562/MDR细胞的耐药性,逆转倍数分别为5.2及9.6倍,并且两者联合应用,逆转倍数为15.6倍;TMP和CsA单独及联合应用均能明显增加K562/MDR细胞内ADM浓度;TMP及CsA单独应用均能降低K562/MDR细胞P-gp的表达,并且两者联合应用使K562/MDR细胞P-gp的表达率明显降低,与阴性对照组比较差异有显著性（P〈0.01）。结论：TMP和CsA单独及联合应用可逆转K562/MDR细胞对化疗药物ADM的MDR,且两者具有协同作用。其逆转机制可能为降低P-gp水平,升高细胞内ADM浓度,增强对ADM的敏感性,从而发挥治疗肿瘤的作用。
马海英赵瑾瑶金伟孔力
关键词：川芎嗪环孢菌素A多药耐药逆转
β-榄香烯吗素抗肿瘤作用的实验研究被引量：26
2000年
β-榄香烯吗素 (PIC- BE)是抗癌新药β-榄香烯的水溶性衍生物 ,本文观察了 PIC- BE对多药耐药 K5 6 2 / ADM细胞系及其敏感细胞 K5 6 2 的生长抑制和凋亡诱导作用。结果显示 ,(1 ) K5 6 2 / ADM细胞对 ADM具有明显的抗性 ,与 K5 6 2 细胞相比 ,抗性倍数约为 40倍 ,而两者对 PIC- BE的 IC5 0 接近 ,无显著差异 ;(2 ) PIC- BE (1 0 .0 - 30 .0μg/ ml)对 K5 6 2 和 K5 6 2 / ADM细胞不仅具有明显的生长抑制作用 ,而且显著地诱导细胞凋亡 ,其作用强度在一定的范围内呈相对浓度和时间的依赖性。以上结果提示 ,PIC- BE是一种有效的抗肿瘤化合物 ,且已产生 MDR的 K5 6 2 / ADM细胞对它不具耐药性。
卢步峰于丽敏边春香邵淑娟朱正美杨佩满
关键词：红白血病细胞细胞凋亡抗肿瘤作用
β-榄香烯对K562/阿霉素细胞多药耐药性的逆转及其对P-糖蛋白表达的影响被引量：12
2006年
目的探讨β-榄香烯(-βelemene)对多药耐药细胞株K562/阿霉素(ADM)的耐药逆转及其对该细胞P-糖蛋白(P-gp)表达的影响。方法采用MTT法检测细胞的药敏性及耐药逆转,免疫组织化学及免疫电镜观察P-gp的表达,流式细胞术进行定量分析,应用SPSS(10.0 production pacility)软件包对实验结果进行统计学处理。结果1.非细胞毒性浓度的-βelemene(4.0 mg/L)可显著降低ADM对K562/ADM细胞的IC50(P<0.01),逆转倍数为2.18倍;2.P-gp在耐药细胞株K562/ADM中呈高表达,而在敏感细胞株K562中表达很低,进一步定位研究结果表明,P-gp主要分布于细胞膜上;3.非细胞毒性浓度的-βelemene(4.0 mg/L)能够显著降低耐药细胞P-gp的表达。结论-βelemene能够明显逆转K562/ADM细胞对ADM的耐药性,降低该细胞P-gp的表达是其主要逆转机制之一。
郝立宏赵瑾瑶高船舟丁艳芳杨佩满
关键词：耐药逆转P-糖蛋白Β-榄香烯
β-榄香烯逆转K562/ADM细胞MDR机制的探讨被引量：15
2005年
目的:探讨β-榄香烯(β-elemene)对多药耐药细胞株K562/ADM的耐药逆转及作用机制。方法:MTT法检测抗药性逆转,免疫组化检测Bcl-2及P-gp蛋白的表达,流式细胞术对凋亡百分率及Bcl-2、P-gp蛋白的表达进行定量检测。结果:非细胞毒性浓度的β-elemene(4.0μg/ml)可显著降低ADM对K562/ADM细胞的IC50(P<0.01),逆转倍数为2.18倍;明显增强ADM对K562/ADM细胞的凋亡诱导作用,凋亡率由(1.88±0.11)%上升至(3.93±0.06)%(P<0.01);降低耐药细胞Bcl-2及P-gp的表达,Bcl-2的表达率由(94.8±1.9)%降至(66.7±0.9)%,P-gp的表达率由(98.7±2.1)%降至(76.8±1.4)%。结论:β-榄香烯可部分逆转K562/ADM细胞的耐药性,其逆转机制具有异质性,主要以抑制Bcl-2的表达从而诱导细胞凋亡来逆转MDR,同时兼具降低P-gp表达的作用。
郝立宏赵瑾瑶丁艳芳杨佩满
关键词：BCL-2P-GP
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