公共文化服务平台

共 6 条记录，以下是 1-6

全选清除导出

排序方式：

聚酮合成酶底物专一性的研究进展被引量：6: 2006年; 聚酮合成酶能够合成包括许多大环内酯类抗生素在内的聚酮类天然产物,它的结构和功能的模块性为组合生物合成的产生和发展奠定了基础。聚酮合成酶的酰基转移酶功能域可以特异性地决定所选择酰基辅酶A的种类,决定产物的结构。近年来,针对许多来源不同、结构各异的聚酮合成酶的底物专一性已经从氨基酸序列、结构和功能等方面进行了大量的研究,为更有效地应用聚酮合成酶开发新型抗生素奠定了基础。; 朱峰乔建军; 关键词：聚酮合成酶底物专一性组合生物合成酰基转移酶

抗生素中L-玫红糖的生物合成基因簇结构与其合成途径: 2007年; 抗生素的生物合成过程中普遍存在被脱氧糖糖基化的现象。糖基的存在可以增加抗生素的溶解度和稳定性,提高抗生素的生物活性。L-玫红糖是6-脱氧己糖家族中的一种三脱氧葡萄糖。目前已有5种含有玫红糖及其衍生物的抗生素完成了糖基生物合成基因簇克隆及测序。研究结果表明L-玫红糖的生物合成基因簇有了一定的分化,但在基因结构上仍有较大的保守性。L-玫红糖的生物合成主要包括形成dNDP-葡萄糖、脱水、脱氧、酮基还原和异构等反应,其衍生物的合成还包括甲基化、酰基化等;这被人们普遍认可,但在一些细节上,如是否形成中间体dNDP-3,4-二酮-2,6-双脱氧-D-葡萄糖,以及糖基的异构何时发生等问题还存在分歧,仍需进一步研究。; 范凡乔建军; 关键词：生物合成基因簇生物合成途径抗生素

新烟碱类化合物药效构象的分子对接研究被引量：1: 2007年; 从烟碱型乙酰胆碱受体(nACHR)-烟碱(nicotine)复合体晶体模型出发,采用SYBYL6.92软件包中FlexX分子对接模块对新烟碱类化合物的3种已上市化合物吡虫啉、噻虫啉、烯啶虫胺和3种吡虫啉的结构衍生物同受体蛋白作用的精确模型进行了研究.通过全局搜索方法构建配体的构象库进行对接,依据构象间RMS值对结果进行分类结合CScore打分函数数据对对接结果进行筛选,最终给出合理的新烟碱类化合物-烟碱型乙酰胆碱受体的药效作用构象模型:配体吡啶环上氮原子通过水分子同受体Leu102,Met114形成氢键并且咪唑环或噻唑环上亲水侧链同受体CYS187或SER186形成氢键,疏水侧链同疏水部位A(TYR164,TRP53,TYR89以及TYR185残基),或疏水部位B(TYR132,CYS187和CYS188)相互作用.此模型同早先有关文献报道的试验结果部分吻合,充分表明了其合理性.同时依据本构象模型,在新烟碱类化合物结构方面提出了一些改良建议并为研究其高选择性指出方向.; 王振兴李艳妮孙艳华乔建军; 关键词：分子对接 FLEXX

聚酮类抗生素组合生物合成被引量：17: 2007年; 组合生物合成是公认的产生大量"非天然"的天然产物的一种有效方法,也是近年来药物创新与应用的研究热点和重要手段之一。目前,组合生物合成在聚酮类抗生素等生物活性物质的开发应用研究中已经取得了显著的成果。结合文献中的例子,回顾了运用组合生物合成在天然产物的基础上产生更多结构及功能多样性的聚酮类抗生素的方法和思路,并对某些方法所存在的问题与不足进行了讨论。; 黄惠娟乔建军; 关键词：组合生物合成

大环内酯糖基转移酶研究进展被引量：5: 2007年; 在临床上得到广泛应用的大环内酯类抗生素的合成中,糖基化反应对其发挥生物功能十分重要,同时大环内酯糖基化也是一种微生物产生抗生素抗性的重要手段。这些糖基化反应是由一种被称为糖基转移酶(GTase)的蛋白催化完成的,对大环内酯GTase结构、功能和应用领域的研究将为组合生物学研究奠定坚实的基础。本文详细介绍了大环内酯糖基化的生物功能,并对大环内酯GTase的分类和发现情况作了深入讨论。随后回顾了大环内酯糖基化产生的抗性机制,并对相应的GTase MGT进行了细致的介绍。依据大环内酯GTase具有灵活底物特异性的特点,认真总结了其在组合生物学领域的应用情况。最后,作者根据本课题组的相关研究成果,对大环内酯GTase的应用前景进行了展望。; 梁冬梅乔建军; 关键词：大环内酯糖基转移酶抗生素抗性底物特异性组合生物合成

肠道微生物与2型糖尿病及脂代谢的关系: 2012年; 2型糖尿病是遗传及环境因素共同作用的结果。但近20年，2型糖尿病的患病率增加了1倍，在欧洲2型糖尿病的患病率达到了4％～5％，在美国及中国已达到8％～10％。因此，在遗传因素无明显改变的背景下，环境因素在2型糖尿病发生中的作用可能更为关键。研究显示，肠道微生物与2型糖尿病的发生密切相关。笔者就相关进展介绍如下。; 杨菊红孙艳华乔建军; 关键词：2型糖尿病肠道微生物脂代谢环境因素患病率

全选清除导出

共1页<1>

国家自然科学基金(30570042)