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四川省教育厅重点项目(09ZA082)

作品数:5 被引量:13H指数:2
相关作者:彭广能钟志军舒龙李思琪刘学涵更多>>
相关机构:四川农业大学重庆三峡职业学院河南农业大学更多>>
发文基金:四川省教育厅重点项目长江学者和创新团队发展计划河南省重大公益性科研项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇农业科学

主题

  • 3篇犬细小病毒
  • 3篇细小病毒
  • 3篇病毒
  • 2篇藏獒
  • 1篇多克隆
  • 1篇多克隆抗体
  • 1篇异物性
  • 1篇诊治
  • 1篇谱分析
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞感染
  • 1篇小肠
  • 1篇小肠梗阻
  • 1篇流浪犬
  • 1篇卵石
  • 1篇抗体
  • 1篇克隆
  • 1篇急腹症
  • 1篇寄生
  • 1篇寄生虫

机构

  • 5篇四川农业大学
  • 2篇重庆三峡职业...
  • 1篇河南农业大学
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇名山县农业局

作者

  • 5篇彭广能
  • 3篇钟志军
  • 3篇舒龙
  • 3篇李思琪
  • 2篇曹随忠
  • 2篇梁璐琪
  • 2篇刘学涵
  • 1篇罗永久
  • 1篇董海聚
  • 1篇余树民
  • 1篇孙世琪
  • 1篇李先波
  • 1篇张龙现
  • 1篇卢清
  • 1篇云天芳
  • 1篇胡霖
  • 1篇石锦江
  • 1篇符华林
  • 1篇钟华
  • 1篇乔桥

传媒

  • 2篇中国兽医科学
  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇畜牧与兽医
  • 1篇中国畜牧兽医

年份

  • 1篇2014
  • 3篇2012
  • 1篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
卵石致藏獒小肠梗阻的诊治被引量:1
2012年
小肠梗阻是一种急腹症,临床上以腹痛、呕吐、腹泻及明显的全身症状为特征,多发于犬猫,也见于狮虎等野生动物.对产于我国青藏高原的大型犬种一藏獒,发生肠梗阻的病例未见报道。最近笔者偶遇一例藏獒异物性肠梗阻的病例,报告如下。
舒龙彭家兰彭广能刘学涵李先波石锦江梁璐琪李思琪罗永久云天芳乔桥唐宇钟华卢清
关键词:肠梗阻藏獒诊治卵石急腹症异物性
兔抗犬细小病毒2a型多克隆抗体交叉保护研究
2014年
为探究犬细小病毒(canine parvovirus,CPV)血清型只有一种的条件下,常用疫苗CPV-2型和CPV-2a病毒免疫血清抗体对国内流行CPV-2a病毒的中和率,试验将藏獒源CPV-2a毒株(105 TCID50/100μL)和CPV-2(104.5 TCID50/100μL)疫苗接于F81细胞增殖,PEG6000法浓缩制成免疫原,各免疫新西兰长白兔3只,间隔2周1次,共免疫4次。收集血清纯化制备多克隆抗体,通过血凝抑制试验(HI)和血清中和试验(SN)分别用2种抗体中和CPV-2、CPV-2a病毒,对两者保护率进行初步评价,并对本地感染CPV-2a的4只犬,每组2只进行治疗,每日跟踪白细胞消长规律。结果显示,CPV-2a多抗中和国内流行病毒CPV-2a的HI抗体、中和抗体水平都极显著高于CPV-2多抗(P<0.01),而中和CPV-2病毒的HI抗体、中和抗体水平两者差异不显著(P>0.05),CPV-2a多抗组治疗能较快恢复正常值,2组白细胞数有显著差异(P<0.05)。结果表明,CPV-2a多抗与常用CPV-2型疫苗免疫抗体相比能高滴度的中和CPV-2a,更适用于中国犬细小病毒的防制,对研发新型生物制品有一定意义。
李思琪彭广能
关键词:多克隆抗体
MDCK细胞感染犬细小病毒后的差异表达谱分析被引量:1
2012年
通过了解MDCK细胞感染犬细小病毒(CPV)后基因表达水平的差异,研究病毒对细胞的致病作用以及细胞抵御病毒感染的机制。利用表达谱基因芯片技术,分析持续感染犬细小病毒的MDCK细胞基因表达水平的变化情况,并用Real-Time PCR技术加以验证。结果显示,获得了359个差异大于1.5倍的表达基因(P<0.05),占总基因数的1.53%,其中193个上调表达(0.84%),166个下调表达(0.69%)。对差异基因进行GO功能聚类分析,小部分涉及免疫应答、生长周期调控、信号转导和蛋白酶活性,其他大部分基因功能未知。利用Real-Time PCR随机验证5个基因在持续感染CPV后的差异表达,其结果和芯片杂交的结果一致。表明建立了MDCK细胞持续感染CPV后的差异表达谱,初步了解到CPV对宿主细胞的制约作用,引起部分细胞增殖调控相关基因发生了表达下调,以及细胞对感染的积极应答反应,部分免疫反应基因、肽链内切酶活性基因等发生了上调表达,从而为探索病毒的致病机理和宿主的抗病毒途径提供了试验基础。
舒龙彭广能孙世琪钟志军曹随忠胡继
关键词:MDCK细胞表达谱犬细小病毒
雅安市流浪犬肠道寄生虫感染情况调查被引量:8
2011年
为了解雅安市流浪犬肠道寄生虫感染情况,采用甲醛-乙酸乙酯沉淀法、卢戈氏碘液染色法和饱和蔗糖溶液漂浮法对该市146只流浪犬进行粪便学检查,发现寄生虫总感染率为70.5%,共发现11种肠道寄生虫,以球虫和贾第虫为主要感染虫种,感染率分别为18.5%和31.5%,隐孢子虫、圆线虫、钩虫、鞭虫、蛔虫、带科绦虫、复孔绦虫、细粒棘球绦虫和吸虫感染率分别为7.5%,9.1%,6.8%,1.4%,17.8%,2.7%,6.8%,1.4%和6.2%。调查结果显示雅安市流浪犬肠道寄生虫感染比较严重,且携带7种人兽共患寄生虫,应引起人们重视,加强其寄生虫病的防治。
胡霖齐萌彭广能钟志军董海聚张龙现刘学涵
关键词:流浪犬寄生虫
藏獒源犬细小病毒的分离鉴定被引量:3
2012年
为弄清犬细小病毒(CPV)在藏獒中的流行情况,将临床上经胶体金试纸检测为阳性的藏獒直肠棉拭子8份处理后接种猫肾传代细胞(F81细胞),分离到6株病毒,对其进行了血凝试验(HA)、半数组织培养物感染剂量(TCID50)的测定,理化性质鉴定,提取分离株DNA并通过聚合酶链式反应(PCR)扩增其一特异性片段和VP2全序列,并与GenBank上登录的CPV毒株进行比对。结果表明,接毒后第6~13天在F81细胞上出现了明显的细胞病变(CPE),表现为细胞融合、变圆或拉长;所得分离株能使猪红细胞发生凝集反应,血凝效价为27~211;能抗酸(pH3)、热(60℃)、200mL/L乙醚、480mL/L氯仿;从细胞培养物中分别扩增出与特异性片段825bp一致以及与VP2全基因1 755bp一致的条带。将扩增的VP2序列与GenBank上登录的HQ883267.1、FJ222823.1、FJ005214.1等10个国内外CPV分离株的VP2序列进行比对;结果显示,与北京地区一分离株(HQ883267.1)的同源性最高,为99.0%~99.6%。所得分离株为不同毒株,但均为CPV-2a型。
梁璐琪张恒魏胜男李思琪舒龙钟志军符华林曹随忠胡延春余树民李成军陈英李万清彭广能
关键词:犬细小病毒藏獒
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