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国家科技重大专项(2009ZX09103-015)

作品数:4 被引量:20H指数:2
相关作者:代斌何林杜广芬王刚武磊芳更多>>
相关机构:石河子大学惠州市疾病预防控制中心中山大学更多>>
发文基金:国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 1篇多糖
  • 1篇血管
  • 1篇血管紧张
  • 1篇血管紧张素
  • 1篇血管紧张素转...
  • 1篇血管紧张素转...
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇肉桂
  • 1篇沙棘
  • 1篇沙棘总黄酮
  • 1篇肿瘤
  • 1篇转化酶抑制剂
  • 1篇总黄酮
  • 1篇噻唑
  • 1篇噻唑烷
  • 1篇脲类
  • 1篇脲类化合物
  • 1篇酰胺
  • 1篇酰胺基

机构

  • 3篇石河子大学
  • 1篇中山大学
  • 1篇惠州市疾病预...
  • 1篇新疆华世丹药...

作者

  • 3篇代斌
  • 2篇杜广芬
  • 2篇何林
  • 1篇应雪
  • 1篇王刚
  • 1篇曹日晖
  • 1篇马晓伟
  • 1篇袁建娟
  • 1篇谢建伟
  • 1篇张洁
  • 1篇焦艳丽
  • 1篇武磊芳

传媒

  • 1篇食品工业科技
  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇石河子大学学...
  • 1篇广东化工

年份

  • 1篇2014
  • 3篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
新型的3-(2-肉桂酰胺基乙磺酰基)噻唑烷-4-羧酸酯类血管紧张素转化酶抑制剂的合成
2012年
以牛磺酸、半胱氨酸甲酯(乙酯)盐酸盐、4-取代肉桂酸等为原料,经过7步反应,合成了7个新型的3-(2-肉桂酰胺基乙磺酰基)噻唑烷-4-羧酸酯类衍生物,结构经~1H NMR、^(13)C NMR、MS和IR表征确证。7个目标化合物均未见文献报道,这类化合物可作为潜在的血管紧张素转化酶抑制剂(ACEIs)。实验采用的合成方法简单易行,可作为一系列3-(2-肉桂酰胺基乙磺酰基)噻唑烷-4羧酸酯类ACE抑制剂的合成通法。
武磊芳谢建伟代斌张洁马晓伟应雪焦艳丽
关键词:血管紧张素转化酶抑制剂
β-咔啉-3-甲醛缩氨基硫脲类化合物的合成与抗肿瘤活性研究
2014年
以L-色氨酸为起始原料合成了6个新的β-咔啉-3-甲醛缩氨基硫脲类化合物并进行了体外抗肿瘤活性测试。结果表明:化合物7f表现出显著的体外抗肿瘤活性,其对全部肿瘤细胞系的IC50值低于10μM,值得进一步研究。
袁建娟郭亮范文玺马芹曹日晖
关键词:抗肿瘤
黄芪多糖超声-微波协同提取研究被引量:11
2012年
本论文采用超声-微波协同提取新工艺,通过单因素实验分别考察提取时间、微波功率、料液比等因素对黄芪多糖提取率及纯度的影响;通过正交实验得出最佳提取工艺参数;通过平行提取实验,与水提法、微波及超声波辅助提取进行比照。得出最佳提取条件为微波功率120 W,提取时间为150 s,料液比1∶25(g/mL)时,黄芪多糖的提取率最高达4.25%,并且证明了超声微波协同提取法的提取效率高于水提法、微波法及超声波法等传统的提取方法。
杜广芬蔡志华王刚代斌何林
关键词:黄芪多糖
超声波-微波协同提取沙棘总黄酮的研究被引量:9
2012年
对超声波-微波协同提取沙棘总黄酮进行了研究。通过单因素实验分别考察了乙醇浓度、提取时间、微波功率、料液比等因素对沙棘总黄酮提取率的影响。在此基础上,通过正交实验确定了沙棘总黄酮的最佳提取参数,并与文献报道的溶剂回流法、微波法、超声波法等进行了对比研究。结果表明,在乙醇浓度为50%,提取时间180s、微波功率240W、料液比为1:50g/mL时,沙棘总黄酮最高得率为1.72mg/g;超声波-微波协同提取法优于溶剂回流法、超声辅助法以及微波法等提取方法。
杜广芬蔡志华代斌何林
关键词:沙棘总黄酮
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