山东省高等学校科技计划项目(J13LK09)
- 作品数：3 被引量：6H指数：2
- 相关作者：张成博朱庆均张丹李兰张妲更多>>
- 相关机构：山东中医药大学郑州大学济南百诺医药科技开发有限公司更多>>
- 发文基金：山东省高等学校科技计划项目山东省优秀中青年科学家科研奖励基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 罗勒多糖对HLECs中VEGFR-2/3表达的影响被引量：3
- 2016年
- 目的研究罗勒多糖对人淋巴管内皮细胞(HLECs)的血管内皮细胞生长因子受体-2/3(VEGFR-2/3)表达的影响,揭示罗勒多糖抗肿瘤转移的分子机制。方法乏氧条件下体外培养HLECs,实验分为3组,A组为不加罗勒多糖处理的空白对照组,B组(罗勒多糖,200μg·m L^(-1)),C组(罗勒多糖,400μg·m L^(-1)),观察各组HLECs体外成管能力;实时荧光定量PCR检测罗勒多糖处理的HLECs中VEGFR-2/3 mRNA的表达;免疫细胞化学分析VEGFR-2/3蛋白的表达差异。结果 HLECs体外成管数目分别为:29.6±5.47(A组),23.6±3.68(B组),19.2±2.00(C组);与A组比较,B、C组均能减少HLECs的体外成管数目(P<0.05)。VEGFR-2 mRNA相对表达量分别为:1(A组),0.59±0.25(B组),0.90±0.13(C组);与A组比较,B、C组VEGFR-2 mRNA相对表达量下降,但差异没有统计学意义。VEGFR-3 mRNA相对表达量分别为:1(A组),0.52±0.19(B组),0.19±0.09(C组);与A组比较,B、C组VEGFR-3 mRNA相对表达量均下降,差异有统计学意义(P<0.05)。VEGFR-2蛋白表达累积光密度分别为:2.51±0.03(A组),2.42±0.03(B组),2.12±0.03(C组);与A组比较,B、C组VEGFR-2 mRNA相对表达量下降,但差异没有统计学意义。VEGFR-3蛋白表达累积光密度分别为:3.72±0.28(A组),2.91±0.26(B组),2.82±0.20(C组);与A组比较,B、C组VEGFR-3蛋白相对表达量均下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论罗勒多糖可降低HLECs体外成管能力和并显著下调VEGFR-3的表达,这可能是罗勒多糖抑制淋巴管新生,抗肿瘤转移的分子机制。
- 朱庆均连松刚李兰张成博张丹
- 关键词：罗勒多糖淋巴管生成肿瘤转移
- 罗勒多糖对人卵巢癌细胞SKOV3细胞骨架的影响被引量：3
- 2014年
- 目的:观察罗勒多糖对人卵巢癌细胞SKOV3细胞骨架的影响,探讨罗勒多糖抗卵巢癌细胞侵袭转移的可能机制。方法:将卵巢癌SKOV3细胞分为4组,A组为不加罗勒多糖处理的空白对照组,B、C、D组分别用不同浓度罗勒多糖处理,以罗丹明-鬼笔环肽标记微丝,免疫荧光法标记微管,用荧光显微镜观察。结果:罗勒多糖作用的SKOV3细胞微丝重排、伪足减少、微管蛋白弥散分布、细胞骨架的网络结构发生改变;这一作用与剂量呈正相关。结论:罗勒多糖可能通过影响人卵巢癌SKOV3细胞微丝、微管来调节其运动性和侵袭力。
- 张妲张丹李兰朱庆均张成博
- 关键词：罗勒多糖卵巢癌细胞骨架
- 罗勒多糖对肝癌H22淋巴道转移模型小鼠生存期的影响被引量：1
- 2015年
- 目的 :观察罗勒多糖对肝癌H22淋巴道转移模型小鼠生存期的影响,进一步探讨罗勒多糖抗肿瘤转移的作用机制。方法:建立肝癌H22淋巴道转移小鼠模型,实验共做3批次,每批动物同一性别,每批实验均分3组,即阴性对照组、罗勒多糖组和丝裂霉素组。观察并计算小鼠平均存活天数和生命延长率、半数死亡时间、中位生存时间以及体质量增长值。结果:罗勒多糖可使模型小鼠平均存活天数明显延长,并使生命延长率大于30%;可延长模型小鼠半数死亡时间和中位生存时间,可使中位生存天数延长率大于125%;罗勒多糖还可使模型小鼠体质量增长明显,且使体质量减轻作用走势平缓。结论:罗勒多糖能明显延长肝癌H22淋巴道转移模型小鼠的生存期,且使小鼠体质量增长明显,可改善动物的生存质量。
- 朱庆均张静郭小颜张丹张成博
- 关键词：罗勒多糖肝癌H22淋巴道转移生存期
