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氯过氧化物酶催化H2O2氧化水溶性偶氮染料降解过程的研究: 水溶性偶氮染料的脱色降解是印染行业废水处理的一个技术瓶颈。研究了在水溶液中加入H2O2,氯过氧化物酶高效催化氧化偶氮染料(橙黄Ⅱ和藏花橙G)的主要发色基团的性能,探讨了影响染料降解率的主要因素:pH、温度、H2O2用量、...; 张娟蒋育澄胡满成李淑妮翟全国; 关键词：氯过氧化物酶降解产物; 文献传递

咪唑/吡啶离子液体辅助氯过氧化物酶催化氧化环己烯的研究被引量：2: 2011年; 以氯过氧化物酶(CPO)催化、H2O2氧化实现环己烯的环境友好转化,并通过溶剂工程调控和提高目标产物的产率.研究结果表明缓冲液体系(PBS)中引入咪唑/吡啶类离子液体(ILs)时,含量仅为1.5%(WILs/WPBS)时环己烯转化率即可提高31%.酶促反应动力学参数Km的减小以及Kcat和Kcat/Km的增大表明引入离子液体时CPO对底物的亲和力及对底物识别的专一性得以改善,导致转化数增大,这是底物转化率有效提高的主要原因;此外,紫外,荧光及圆二色谱研究及产物组成分析表明离子液体在反应体系中具有多重功能:相转移催化、诱导酶分子结构优化及调节产物组成.由于反应基本在150 min内结束,酶用量极少,因此具有一定的产业化应用潜能.; 张慧真蒋育澄胡满成李淑妮翟全国; 关键词：氯过氧化物酶环己烯

反相胶束体系中氯过氧化物酶催化氧化吲哚的“超活性”研究: 2009年; 氯过氧化物酶(CPO)在阳离子表面活性剂(DTAB/CTAB)-异辛烷-水反胶束体系中,表现出"超活性",其氧化活性可分别提高177%和156%.研究了表面活性剂浓度、水含量对CPO氧化活性的影响,并通过反相胶束与水相中的CPO与底物H2O2形成的化合物Ⅰ的Soret吸收光谱的对比,对其形成的中间体的稳定性进行了研究.结果表明,CPO的氧化活性对表面活性剂浓度及水含量均呈现"钟罩"型依赖规律,反相胶束体系中间体(化合物Ⅰ)的稳定性增强.; 茹雪姣胡满成蒋育澄; 关键词：氧化活性反相胶束

氯过氧化物酶的硫酸高铈氧化增敏同步荧光光谱法分析: 2011年; 基于酸性介质中Ce(SO4)2对酶蛋白分子肽链上荧光发色团色氨酸和酪氨酸残基的氧化,通过强化共轭体系效应增敏酶蛋白的分子荧光而建立了一种微量氯过氧化物酶的分析方法;在8.53×10-7～4.90×10-6 mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限可达6.83×10-7 mol/L。样品分析结果与基于Soret吸收的紫外光谱分析结果接近,相对标准偏差小于1.0%。; 高金卫蒋育澄; 关键词：氯过氧化物酶硫酸高铈荧光光谱法

手性环氧氯丙烷的CPO酶催化不对称合成被引量：1: 2010年; 基于氯过氧化物酶(CPO)对有机底物的手性识别,以CPO催化、叔丁基过氧化氢(TBHP)氧化3-氯丙烯合成手性(R)-环氧氯丙烷,并引入多羟基化合物为添加剂提高了目标产物的产率及对映选择性.反应主要受体系的pH值以及CPO用量等因素控制.UV-vis及CD光谱分析表明,反应体系中引入多羟基化合物(甘油、PEG400、PEG600)时,CPO的血红素辅基暴露程度增加,底物容易接近活性中心,同时CPO的α-螺旋结构得以加强,从而有效提高了产物收率.CPO对底物的手性识别主要基于底物与酶催化中间体([Fe(IV)=O·]+)形成的复合物对酶的稳定性的影响.通过反应条件优化,(R)-环氧氯丙烷产率可达67.3%,对映选择性(ee)97.5%.; 吴金跃蒋育澄胡满成李淑妮翟全国; 关键词：氯过氧化物酶手性合成

基于离子液体共溶剂效应的氯过氧化物酶催化氧化邻苯二胺的研究被引量：3: 2010年; 通过缓冲液-离子液体混合溶剂中氯过氧化物酶(CPO)催化氧化邻苯二胺(OPD)的产物结构和性能的表征,证实此酶促反应的产物为2,3-二氨基吩嗪(DAP);OPD-H2O2-CPO反应体系有望用于荧光酶联免疫分析;酶动力学分析表明以咪唑类离子液体(ILS)为共溶剂时,CPO对底物的亲和力及对底物识别的专一性都得以改善,从而有效提高了产物收率;酶促反应主要受CPO的稳定性及酶的用量等因素控制.在最佳条件下,产率可达81.16%.; 聂艳艳蒋育澄胡满成李淑妮翟全国; 关键词：氯过氧化物酶邻苯二胺离子液体酶动力学

手性苄基甲基亚砜的氯过氧化物酶催化定向合成被引量：2: 2012年; 基于氯过氧化物酶(CPO)对有机底物的手性识别功能,以CPO催化、叔丁基过氧化氢(TBHP)氧化甲基苄基硫醚合成手性R-苄基甲基亚砜,并在反应体系中引入多羟基化合物及季铵盐提高了目标产物的产率;反应主要受体系的pH值、氧化剂类型、反应时间、氧化剂/底物摩尔比,以及CPO用量等因素控制.引入多羟基化合物(甘油,PEG400,PEG600)时,R-苄基甲基亚砜的产率及ee值可分别达到65.5%和96.3%;而引入季铵盐(TEABr,TPABr,TBABr)时,其产率提高到78.2%～68.5%,ee值为95.4%～94%.UV-vis及荧光光谱分析表明反应体系中引入少量添加剂时CPO活性中心的血红素辅基暴露程度增加,底物容易接近,同时CPO的α-螺旋结构得以加强,从而有效改善了CPO的催化性能.与目前的合成方法相比,CPO酶促氧化制备手性R-苄基甲基亚砜高效、定向,酶用量极少,具有一定的产业化应用潜能.; 汪丽敏吴金跃蒋育澄胡满成李淑妮翟全国; 关键词：氯过氧化物酶季铵盐

氯过氧化物酶催化氧化硫醚合成手性莫达非尼: 以硫醚为底物,在磷酸缓冲溶液均相体系中以来自海洋真菌Caldariomyces fumago的氯过氧化物酶催化、过氧叔丁醇氧化定向合成R-莫达非尼。引入离子液体为共溶剂提高疏水性底物的转化率,通过氧化剂的种类、离子液体类...; 汪丽敏蒋育澄胡满成李淑妮翟全国; 关键词：莫达非尼氯过氧化物酶; 文献传递

氯过氧化物酶的化学修饰及其在溶液中结构与催化性能的关系: 2011年; 选用1,2,4-苯三甲酸酐(TMA)、均苯四甲酸酐(PMDA)对氯过氧化物酶(CPO)进行化学修饰,与天然酶相比,修饰酶T-CPO和P-CPO的催化活性分别提高了54%和34%,同时对温度及有机溶剂的抗失活能力都有所提高.酶蛋白分子溶液结构的紫外-可见光谱(UV-vis)、荧光光谱以及圆二色谱(CD)等光谱分析表明,CPO的血红素辅基暴露程度增加,底物容易接近活性中心,同时CPO的α-螺旋结构得以加强,从而有效提升了酶蛋白的抗失活能力.酶促反应动力学研究表明,米氏常数Km的减小以及kcat/Km的增大说明CPO对底物的亲和力及识别的专一性得以改善,这是修饰酶活性提高的主要原因.; 李超男蒋育澄胡满成; 关键词：氯过氧化物酶化学修饰光谱分析动力学

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国家自然科学基金(20876094)