徐州市科技计划项目(XZZD1255)
- 作品数：5 被引量：14H指数：3
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- 辛伐他汀抑制人乳腺癌MCF-7细胞内多能干细胞标志物Oct3/4 Nanog和Sox-2表达
- 2013年
- 目的:研究辛伐他汀(simvastatin,SIM)对人乳腺癌MCF-7细胞内多能干细胞标志物Oct3/4、Nanog和Sox-2表达的影响。方法:应用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)技术、免疫荧光染色方法,流式细胞仪和免疫印迹(Western blot)方法检测SIM对MCF-7细胞内多能干细胞标志物表达的影响。结果:qRT-PCR结果显示,10、50和100μmol/L SIM作用于MCF-7细胞48h后,能显著抑制细胞内Oct3/4、Nanog和Sox-2基因表达,与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05),而SIM 1μmol/L浓度组和对照组相比差异无统计学意义(P>0.05)。SIM 50、100μmol/L浓度组和10μmol/L浓度组相比,抑制Oct3/4和Nanog的表达差异有统计学意义(P<0.05),而对Sox-2的表达抑制,SIM 10、50μmol/L和100μmol/L各浓度组间差异无统计学意义(P>0.05)。免疫荧光染色显示经10μmol/L SIM处理48 h后MCF-7细胞核内Oct3/4、Nanog和Sox-2蛋白表达减弱,部分细胞核无表达。流式细胞检测显示MCF-7细胞经10μmol/L SIM处理48 h后,Oct3/4阳性细胞数、Nanog阳性细胞数和Sox-2阳性细胞数显著减少(P<0.05),Western blot进一步证实经10μmol/L SIM处理48 h后MCF-7细胞核内Oct3/4、Nanog和Sox-2蛋白表达显著减少(P<0.05)。结论:SIM在体外能有效地抑制人乳腺癌MCF-7细胞内多能干细胞标志物Oct3/4、Nanog和Sox-2的表达,为SIM应用于癌症治疗提供实验依据。
- 凌桂琴陈冬波王保庆
- 关键词：辛伐他汀OCT3NANOG
- 重组人血小板生成素治疗肿瘤化疗后血小板减少的临床观察〔1〕被引量：4
- 2013年
- 目的：评价重组人血小板生成素（rhTPO）治疗肿瘤化疗后血小板减少的疗效和不良反应.方法：采用自身对照交叉研究方法,对第1周期（对照组）化疗后血小板（PLT）≤75×10^9/L的38例实体肿瘤患者于第2周期采用相同化疗方案,随机分为A组和B组（治疗组）,每组19例.A组：第2周期化疗前3天开始皮下注射rhTPO（15 000U）,每日1次,连用7d；B组：第2周期化疗结束后6～24 h注射rhTPO（15 000 U）,每日1次,连用7d.结果：与对照组相比,A组和B组血小板减少程度和持续时间差异有统计学意义（P＜0.05）；A组与B组比较,血小板最低值、血小板≤50×10^9/L持续时间及血小板恢复至≥100×10^9/L时间差异有统计学意义（P＜0.01）.结论：rhTPO可减少PLT降低程度和持续时间,提前给药效果更佳,且无严重不良反应.
- 凌桂琴陈冬波王保庆
- 关键词：重组人血小板生成素恶性肿瘤血小板减少症
- 甘露聚糖肽联合顺铂治疗恶性胸腔积液疗效观察被引量：4
- 2013年
- 目的观察甘露聚糖肽联合顺铂治疗恶性胸腔积液的临床疗效和毒副反应。方法 48例恶性胸腔积液患者随机分为治疗组和对照组,每组24例。胸腔闭式引流胸腔积液后,治疗组胸腔注射甘露聚糖肽20 mg和顺铂60 mg,对照组单药顺铂60 mg胸腔注射。2组均每周1次,连续3周。1个月后观察2组疗效及毒副反应。结果治疗组缓解率83.3%,对照组缓解率62.5%(P<0.05);治疗组KPS评分改善率明显高于对照组(P<0.05);治疗组毒副反应明显低于对照组(P<0.05)。结论甘露聚糖肽联合顺铂治疗恶性胸腔积液疗效满意。
- 凌桂琴陈冬波谢彦
- 关键词：恶性胸腔积液甘露聚糖肽顺铂
- 替吉奥单药治疗晚期胃癌的疗效观察被引量：3
- 2013年
- 目的探讨替吉奥单药治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性。方法 24例晚期胃癌患者,根据体表面积的不同口服替吉奥胶囊40～60 mg,每天2次,连续治疗4周,休息2周,6周为1疗程,2疗程后观察疗效及毒副反应。结果 24例患者中,PR 5例,SD 3例,PD 16例,临床受益率为33.3%。中位疾病进展时间4.2个月,中位生存期6.9个月。主要毒副反应为骨髓抑制及胃肠道反应,未发生治疗相关性死亡。结论替吉奥单药治疗晚期胃癌安全有效。
- 凌桂琴陈冬波
- 关键词：晚期胃癌化疗
- 重组人血小板生成素治疗肿瘤化疗后血小板减少的临床观察被引量：3
- 2014年
- 目的：评价重组人血小板生成素（recombinant human thrombopoietin,rhTPO）对肿瘤化疗后血小板减少的疗效和不良反应。方法：采用自身对照交叉研究方法,对第1周期（对照周期）化疗后PLT≤75×109/L的38例实体肿瘤患者于第2周期采用相同化疗方案,随机分为A、B两组,每组19例患者。A组：第2周期化疗前3天开始皮下注射rhTPO（15 000μ）,每日1次,连用7 d;B组：第2周期化疗结束后6-24 h注射rhTPO（15 000μ）,1次/d,连用7 d。结果：与对照周期相比,A、B两组血小板减少程度和持续时间差异有统计学意义（P〈0.05）;A、B两组比较,血小板最低值、血小板≤50×109/L持续时间及血小板恢复至≥100×10^9/L时间差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：rhTPO可减少PLT降低程度和持续时间,提前给药效果更佳,且无严重不良反应。
- 凌桂琴陈冬波王保庆
- 关键词：重组人血小板生成素恶性肿瘤血小板减少症
