国家自然科学基金(30740047)
- 作品数：2 被引量：15H指数：2
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- 高迁移率蛋白A2在浆液性卵巢癌中高表达及其与let-7家族microRNA的关系被引量：5
- 2012年
- 目的:检测高迁移率蛋白A2(high mobility group A2,HMGA2)、let-7家族microRNA和P53在浆液性卵巢癌中的表达,分析HMGA2和let-7家族microRNA的关系,比较HMGA2与P53在浆液性卵巢癌中的表达情况。方法:用免疫组织化学方法检测50例卵巢癌和4例正常输卵管石蜡包埋标本中HMGA2和P53蛋白的表达,采用实时荧光定量逆转录-PCR方法检测对应标本以及卵巢癌细胞系中HMGA2 mRNA和let-7家族microRNA的表达。结果:HMGA2和P53在浆液性卵巢癌中免疫组织化学染色阳性率分别为70%(35/50)和78%(39/50)。HMGA2在输卵管纤毛上皮中有微弱表达,在分泌型上皮细胞中不表达;HMGA2的表达存在随着肿瘤病理分级的增高而增高的趋势,但与肿瘤临床分期没有关系。HMGA2 mRNA在所有卵巢癌标本中均能检测到,但在72%(36/50)的标本中表达量高于正常输卵管组;恶性程度高的细胞系(SKOV3.ipl)比恶性程度低(SKOV3)的细胞系HMGA2 mRNA表达更高。let-7家族各成员在所有浆液性卵巢癌标本中均表达,其表达量与HMGA2 mRNA呈低度负相关(r=-0.305,P<0.05)。结论:HMGA2可能与P53一样,可以作为浆液性卵巢癌的生物标志物,其表达与浆液性卵巢癌恶性程度有关。let-7表达降低是HMGA2在浆液性卵巢癌中高表达的一种、但非唯一机制。
- 杨静张旗董建强昌晓红何湘君
- 关键词：卵巢肿瘤微RNAS
- p53通路微小RNA在卵巢癌细胞和浆液性卵巢癌组织中的表达及意义被引量：10
- 2011年
- 目的探讨微小RNA（miRNA）miR-449a、miR-449b和miR-192家族是否与miR-34家族一样可作为p53通路成员，在卵巢癌中发挥作用。方法以DNA损伤药物阿霉素处理p53野生型卵巢癌A2780细胞，采用Westernblot法检测A2780细胞中p53蛋白的表达改变，采用实时定量PCR法检测激活p53后miR-449a／b、miR-34a、miR-34b、miR-34c、miR-192和miR-194的表达。在p53突变型卵巢癌SKOV3-ipl细胞中过表达miRNA，检测SKOV3．ipl细胞的细胞周期改变。采用实时定量PCR法检测miR-449a／b、miR-34a、miR-34b、miR-34c、miR-192和miR-194在正常输卵管以及不同分级分期的浆液性卵巢癌组织中的表达。结果在阿霉素处理后24h，卵巢癌A2780细胞中p53蛋白的表达明显升高，miR-34b、miR-34c、miR-449a／b的表达约升高19～21倍，但miR-192和miR-194的表达未见明显变化。转染miR449b和miR-34c后，SKOV3．ipl细胞出现G，期阻滞。miR-449a／b在浆液性卵巢癌组织中的表达改变与miR-34b和miR-34c基本平行，它们在高级别和晚期浆液性卵巢癌组织中的表达水平，显著低于正常输卵管组织以及低级别和早期浆液性卵巢癌组织；miR-192、miR-194和miR-34a在卵巢癌组织中的表达未发现明显的特征，在正常输卵管组织中的表达也明显低于miR-449a／b、miR-34b和miR-34e。结论miR-449a／b与miR-34b、miR-34e作为抑癌基因，在p53通路中发挥协同作用，它们的功能缺失与浆液性卵巢癌的发生、发展密切相关。
- 张旗何湘君马丽萍李娜杨静成夜霞崔恒
- 关键词：微小RNAP53通路卵巢肿瘤
