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国家自然科学基金(30740043)

作品数:3 被引量:2H指数:1
相关作者:娜仁花梁磊更多>>
相关机构:内蒙古农业大学内蒙古医学院附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇印迹
  • 1篇印迹法
  • 1篇绒山羊
  • 1篇山羊
  • 1篇睾丸
  • 1篇膜蛋白
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇基因编码
  • 1篇基因编码区
  • 1篇附睾
  • 1篇附睾组织
  • 1篇编码区
  • 1篇PCR
  • 1篇RNA
  • 1篇CDNA
  • 1篇MRNA

机构

  • 3篇内蒙古农业大...
  • 2篇内蒙古医学院...

作者

  • 3篇梁磊
  • 3篇娜仁花

传媒

  • 2篇国际生物制品...
  • 1篇甘肃畜牧兽医

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
内蒙古白绒山羊Izumo蛋白的基因编码区cDNA序列扩增及结构初步分析被引量:2
2012年
目的对内蒙古白绒山羊精子膜蛋白Izumo的基因编码区cDNA序列进行扩增并对其结构作初步分析。方法以已知的内蒙古白绒山羊Izumo部分基因序列为模板,采用cDNA末端快速扩增技术扩增3’端和5’端未知序列,钓取基因编码区,并分析编码区氨基酸序列。结果经序列扩增和拼接,得到1035bp的Izumo编码区cDNA序列,后者编码由344个氨基酸组成的蛋白。氨基酸序列中包含免疫球蛋白样结构域。Izumo编码区的疏水性平均值为-0.181。找到4个位于Izumo蛋白胞外区的潜在磷酸化位点。结论进一步确定Izumo属于免疫球蛋白超家族的一员,初步认为Izumo是一种亲水性蛋白,根据潜在磷酸化位点的位置,推断磷酸化可能不是Izumo蛋白发挥作用的机制。
梁磊娜仁花
内蒙古白绒山羊Izumo mRNA在睾丸及附睾组织中的表达
2014年
目的 研究精子膜特异性蛋白Izumo基因mRNA在内蒙古白绒山羊睾丸和附睾组织中的表达.方法 采用逆转录-聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)法对内蒙古白绒山羊Izumo基因的部分片段进行重新克隆.然后重新设计一对引物,利用RNA印迹技术,以非放射性地高辛标记法对引物进行处理,制成地高辛标记DNA探针,与绒山羊睾丸和附睾头、体、尾部组织的总RNA进行杂交.结果 RT-PCR扩增产物片段大小与预期的788 bp相符.RNA印迹试验中,标记的探针浓度为100 pg/μl,检测结果显示Izumo mRNA在内蒙古白绒山羊睾丸和附睾头、体、尾部组织均有表达.结论 内蒙古白绒山羊睾丸和附睾组织均可表达Izumo mRNA,从而为进一步研究Izumo在人类精卵融合中的作用奠定了基础.
梁磊娜仁花
关键词:睾丸附睾
绒山羊精子特异性膜蛋白Izumo的克隆及其序列分析
2010年
精子膜蛋白Izumo在精卵融合的过程中具有重要的作用。为了探讨Izumo基因在内蒙古白绒山羊精卵融合中的作用,根据GenBank中发表的牛的核苷酸序列,设计并合成了扩增Izumo基因的1对引物,经RT-PCR扩增获得了Izumo基因部分序列,并对Izumo基因进行了克隆和序列分析。结果显示,获得484 bp的Izumo基因cDNA序列,与牛的Izumo基因同源性高达98%。
梁磊娜仁花
关键词:克隆
共1页<1>
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