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福建省教育厅资助项目(JAllll9)

作品数:1 被引量:2H指数:1
相关作者:潘敦何庆良王家兴石铮周俊峰更多>>
相关机构:福建医科大学更多>>
发文基金:福建省科技厅自然科学基金福建省教育厅资助项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇胆管
  • 1篇胆管癌
  • 1篇蛋白
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇通路
  • 1篇磷酸肌醇
  • 1篇磷酸肌醇3激...
  • 1篇雷帕霉素
  • 1篇雷帕霉素靶蛋...
  • 1篇肌醇
  • 1篇激酶
  • 1篇靶蛋白
  • 1篇QBC939
  • 1篇大黄素

机构

  • 1篇福建医科大学

作者

  • 1篇黄发昆
  • 1篇周俊峰
  • 1篇石铮
  • 1篇王家兴
  • 1篇何庆良
  • 1篇潘敦

传媒

  • 1篇中华实验外科...

年份

  • 1篇2013
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
大黄素对胆管癌QBC939细胞生长及磷酸肌醇3激酶/蛋白激酶B/雷帕霉素靶蛋白信号通路表达的影响被引量:2
2013年
目的观察大黄素在体外对胆管癌QBC939细胞生长的抑制作用及其对磷酸肌醇3激酶(P13K)/蛋白激酶B(Akt)/雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号转导通路的影响。方法用大黄素作为干预因素,时间效应组以含大黄素的培养液分别培养QBC939细胞不同时间,剂量效应组分别用不同浓度大黄素的培养液与QBC939细胞共培养;检测细胞增殖,逆转录.聚合酶链反应(RT-PCR)检测细胞中B淋巴细胞/白血病-2(bcl-2)mRNA表达,Westernblot检测细胞中bcl-2、Akt、磷酸化Akt(p-Akt)、核因子(NF)-κB、磷酸化NF—κB(p-NF-κB)、mTOR、磷酸化mTOR(p-mTOR)蛋白质的表达。结果10、20、40、80μmol/L大黄素对QBC939细胞增殖抑制率分别为17.3%、28.6%、46.5%和66.4%(P〈0.05),bcl-2、p-Akt、NF-κB、p-NF—κB、mTOR、p-mTOR表达明显下降,Akt表达无变化。结论大黄素抑制QBC939细胞增殖,可能通过抑制P13K/AkVmTOR信号转导途径。
何庆良周俊峰潘敦黄发昆石铮王家兴
关键词:胆管癌大黄素磷酸肌醇3激酶
共1页<1>
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