您的位置: 专家智库 > >

海南医学院科研基金资助学报项目(0020090181)

作品数:1 被引量:4H指数:1
相关作者:徐海霞曾慈梅更多>>
相关机构:海口市人民医院更多>>
发文基金:海南医学院科研基金资助学报项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇血管
  • 1篇血管密度
  • 1篇微血管
  • 1篇微血管密度
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞肺癌
  • 1篇小细胞
  • 1篇小细胞肺癌
  • 1篇非小细胞
  • 1篇非小细胞肺癌
  • 1篇肺癌
  • 1篇MVD
  • 1篇BAX
  • 1篇BCL-2

机构

  • 1篇海口市人民医...

作者

  • 1篇曾慈梅
  • 1篇徐海霞

传媒

  • 1篇海南医学院学...

年份

  • 1篇2009
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
Bcl-2和Bax在非小细胞肺癌中的表达与MVD的相关性研究被引量:4
2009年
目的:以微血管密度(micro vessel density,MVD)为标记,探讨Bcl-2和Bax在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织和正常肺组织中的不同表达,及在肺癌发生、转移及预后中的不同表达。方法:采用免疫组织化学的方法(SP法),检测63例NSCLC标本中Bcl-2和Bax蛋白与21例正常肺部组织的细胞表达之间的差异,并测定MVD。结果:Bcl-2和Bax之间具有较强的负相关性。Bcl-2、Bax表达的阳性率与NSCLC组织分化程度、TNM分期存在显著性差异(P<0.05),但与性别及生存期限无关。MVD和分化程度、TNM临床分期及淋巴结是否转移、生存期限有显著性关系,但和吸烟及性别无关,和组织学类型无显著性关系。结论:MVD在癌症早期随Bcl-2和Bax一起呈高表达,但随着肿瘤细胞的扩散,Bcl-2就失去了调控的作用,即出现基因表达的"钝化"现象。这提供了一条针对早期肺癌MVD升高的Bcl-2/Bax分子靶向治疗方法。
曾慈梅徐海霞
关键词:非小细胞肺癌微血管密度BCL-2BAX
共1页<1>
聚类工具0