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无色书虱18S rRNA实时荧光定量PCR方法的建立: 根据GenBank中登录的无色书虱18S rRNA序列设计引物,建立了基于SYBR Green染料技术的实时荧光定量PCR方法。本试验建立的无色书虱18S rRNA实时荧光定量PCR法扩增效率高、检测范围广、检测周期短,...; 唐培安蒋红波安峰明徐永强王进军; 关键词：实时荧光定量PCR 内参基因; 文献传递

赤拟谷盗乙酰胆碱酯酶生化及毒理学特性研究被引量：9: 2006年; 为了阐明赤拟谷盗[Triboliumcastaneum(Herbst)]体内乙酰胆碱酯酶(AChE)在其各虫态间的变化关系,以期为该虫的综合治理提供一定的理论依据,本试验采用微量滴度酶标板法,分别对其10d龄和20d龄幼虫、蛹及成虫体内AChE的生化及毒理学特性进行了较为系统的研究。结果表明,赤拟谷盗各虫态AChE酶源蛋白含量、酶活力和比活力差异显著,酶源蛋白含量从低到高依次为:10d龄幼虫<20d龄幼虫<成虫<蛹;AChE活力和比活力依次为:成虫<蛹<10d龄幼虫<20d龄幼虫。酶动力学分析发现,AChE米氏常数Km值大小依次为:蛹<成虫<10d龄幼虫<20d龄幼虫,但成虫和蛹之间的差异不显著。此外,幼虫AChE的最大反应速度Vmax亦显著高于成虫和蛹。通过对幼虫AChE离体抑制作用测定表明,毒扁豆碱、马拉氧磷和西维因对20d龄幼虫的抑制中浓度I50均高于10d龄幼虫,说明20d龄幼虫体内的AChE对3种抑制剂的抑制作用更不敏感。; 刘国瑛柴玉鑫魏丹丹王进军; 关键词：赤拟谷盗乙酰胆碱酯酶活性动力学参数

嗜卷书虱抗气性和抗药性品系选育及抗性风险分析被引量：2: 2006年; 嗜卷书虱Liposcelis bostrychophila Badonnel是一种发生在储粮环境中的重要害虫,其抗性问题十分突出。在实验室条件下,采用高CO2(35%CO2、21%O2、44%N2)、低O2+高CO2(35%CO2、1%O2、64%N2)、DDVP和PH3等4种不同的处理,对嗜卷书虱连续处理20代,每代处理2次,每次处理保持对成虫死亡率35%的选择压力,得到了4个不同的抗性品系HCO2-R、HCLO-R、DDVP-R和PH3-R,抗性指数分别为3.3、5.2、10.2和4.5。经过对抗性发展趋势的分析,嗜卷书虱对这几种环境胁迫都有一定的抗性潜力。对抗性品系的现实遗传力(h2)进行分析,其h2分别为0.388、0.155、0.341和0.594。抗性风险评估结果表明,分别采用高CO2、低O2+高CO2、DDVP和PH3处理,在50%的选择压力下,抗性增加10倍所需的代数分别为62.30、44.17、26.46和38.48代;而在90%的选择压力下,抗性增加10倍所需的代数分别为28.11、20.08、11.98和17.39代。因此对于采用气调处理,嗜卷书虱对低O2+高CO2处理的抗性风险比用高CO2处理大,而采用药剂处理,嗜卷书虱对DDVP的抗性风险要比PH3处理大。; 丁伟王进军赵志模张永强陶卉英; 关键词：嗜卷书虱气调处理熏蒸剂现实遗传力抗性风险评估

嗜卷书虱和嗜虫书虱体内磷酸酯酶的生化与毒理学特性比较被引量：4: 2008年; 采用药膜法对嗜卷书虱和嗜虫书虱进行生物测定,从5种杀虫剂对两种书虱的LC50可以看出,嗜卷书虱对两种拟除虫菊酯类药剂较嗜虫书虱敏感,嗜虫书虱对丁硫克百威较为敏感,而对有机磷类药剂的作用两种书虱的敏感性相似。两种书虱体内酸性磷酸酯酶(ACP)和碱性磷酸酯酶(ALP)的活力比较结果表明:嗜卷书虱和嗜虫书虱体内ACP的比活力为分别14μmol/mg.30 min和2.2μmol/mg.30 min,ALP的比活力分别为0.092μmol/mg.30 min和0.046μmol/mg.30 min。经方差分析,两种书虱ACP和ALP的比活力之间均存在显著性差异(p<0.05)。动力学参数比较结果显示,两种书虱ACP的Vmax值之间的差异达到显著水平,而ALP的Km值之间存在显著性差异。离体试验结果表明,5种药剂对磷酸酯酶的作用各不相同,个别药剂在低浓度下表现诱导作用,说明磷酸酯酶在不同外源毒物的解毒代谢过程中所起的作用有所不同。; 吴霜程伟霞王进军; 关键词：书虱生物测定磷酸酯酶酶活力

模式昆虫赤拟谷盗的研究概况: 赤拟谷盗Tribolium castaneum是鞘翅目中重要的储粮害虫,其直接或间接为害给储藏物造成了严重的经济损失。同时,赤拟谷盗也是一种通用的模式生物,在遗传学、免疫学等研究领域具有重要的研究地位。本文对赤拟谷盗的为...; 安峰明蒋红波唐培安徐永强王进军; 关键词：赤拟谷盗储粮害虫基因组模式生物分子生物学; 文献传递

赤拟谷盗细胞色素P450基因的克隆及序列分析: 利用GenBank中昆虫P450氨基酸保守序列设计的简并引物,采用RT-PCR从赤拟谷盗体内扩增得到1个cDNA片段。以3’-RACE（cDNA末端快速扩增法）扩增获得一个长度614bp的P450 3’末端序列（GenB...; 徐永强蒋红波安峰明唐培安王进军; 关键词：赤拟谷盗细胞色素P450 同源性分析; 文献传递

赤拟谷盗β1-微管蛋白cDNA基因的克隆及序列分析被引量：1: 2008年; 本研究利用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和快速扩增cDNA末端(RACE)技术对赤拟谷盗Tribolium casta-neum体内β1-微管蛋白(β1-tubulin)基因进行了克隆,获得的基因(EU555191)全长为1573bp,包含1344bp的完整开放阅读框(ORF)。根据该基因推导出447个氨基酸序列,理论分子量约为50KD,等电点为4.68,该序列含有2个氨基酸保守区:NNWAKGHY和RKAFLHWYTGEGMDEMEFTE,并且在该基因的5’端启动子调控区发现TATA-box保守基因序列。系统发育关系研究表明:本研究扩增出的基因与其它昆虫β-tubulin基因序列有较高的同源性,达90%左右。; 安峰明蒋红波唐培安徐永强王进军; 关键词：赤拟谷盗微管蛋白 CDNA克隆

嗜卷书虱细胞色素P450第四家族基因的克隆和序列分析: 根据P450第四家族的保守序列设计了1对简并引物,采用RT-PCR从嗜卷书虱体内扩增得到3个cDNA片段N1、N2以及N3（GenBank登录号分别为EU979549、EU979551及EU979550）。其长度均为45...; 蒋红波安峰明徐永强唐培安王进军; 关键词：嗜卷书虱细胞色素P450 RT-PCR; 文献传递

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国家自然科学基金(30570231)