甘肃省应用技术研究与开发专项计划项目(0805TCYA046)
- 作品数：4 被引量：30H指数：2
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- 相关机构：兰州大学第二医院兰州大学更多>>
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- 胰升糖素样肽-1长期作用对2型糖尿病大鼠血糖和胰岛素水平的影响
- 2008年
- [目的]观察胰升糖素样肽-1长期作用对2型糖尿病大鼠血糖和胰岛素水平的影响。[方法]采用高脂高糖饲料喂养结合小剂量链脲佐菌素注射的方法成功建立2型糖尿病动物模型。用高、中、低3个剂量GLP-1对2型糖尿病大鼠进行长期干预(4周),比较干预组与未干预组糖尿病大鼠血糖、血脂和胰岛素水平的变化。[结果]GLP-1高剂量组较糖尿病组大鼠血糖及血脂明显降低(P﹤0.01),胰岛素水平明显升高(P﹤0.01)。[结论]一定剂量的GLP-1长期作用,可以明显降低2型糖尿病大鼠的血糖,增加胰岛素分泌,并有效地控制体重和降低甘油三酯水平。
- 张娟田林红王苑铭
- 关键词：胰升糖素样肽-12型糖尿病血糖胰岛素甘油三酯胆固醇
- 大黄酸对高糖所致肾小球系膜细胞Wnt／β-catenin信号通路的影响探讨被引量：2
- 2012年
- 目的观察高糖对人肾小球系膜细胞（HMC）Wnt／β-catenin信号通路的影响及大黄酸的干预作用。方法体外培养人肾小球系膜细胞，同步化后采用加有高浓度葡萄糖（30mmol／1）联合不同浓度大黄酸的无血清培养基培养。应用四甲基偶氮唑蓝（MTT）测量高糖（HG组）及大黄酸高浓度组（高糖＋大黄酸10^-4mol／L，HG＋R1组）、大黄酸中浓度组（高糖＋大黄酸10^-5mol／L，HG＋R2组）、大黄酸低浓度组（高糖＋大黄酸10^-6mol／L，HG＋R3组）干预后肾小球系膜细胞增殖活力。应用RT-PCR法检测正常培养及高糖作用后人肾小球系膜细胞Wnt／β-catenin基因的表达及大黄酸对其表达的影响。结果①对系膜细胞的抑制作用：与正常对照组（NG）组24h、48h、72h（OD值分别为0．169±0．051、0．228±0．074、0．285±0．075）比较，HG组（OD值分别为0．307±0．074、0．507±0．038、0．711±0．075）、HG＋R1组（OD值分别为0．241±0．027、0．334±0．015、0．499±0．063）、HG＋R2组（OD值分别为0．244±0．081、0．386±0．033、0．531±0．011）、HG＋R3组（OD值分别为0．277±0．036、0．407±0．057、0．594±0．042）细胞增殖均明显上升，差异均有统计学意义（P〈0．05、P〈0．01）；与HG组各时点相比，HG＋R1组、HG＋R2组、HG＋R3组在24h呈下降趋势，48h、72h下降趋势显著，表现为时间、浓度依赖性（P〈0．05、P〈0．01）。②在基础状态下，系膜细胞表达一定量的Wnt／β-catenin经高糖刺激后，Wnt／β-catenin基因表达上调（P〈0．05），HG＋R1组、HG＋R2组、HG＋R3组均可明显下调高糖刺激引起的系膜细胞Wnt／β-catenin基因表达（P〈O．05）。结论大黄酸可能通过下调Wnt／β-catenin基因的表达抑制高糖引起的HMC增殖。
- 吕韶燕田林红张明张涛
- 关键词：高糖人肾小球系膜细胞WNT/Β-CATENIN信号通路大黄酸
- 黄芩苷对糖尿病大鼠肾脏细胞凋亡及其Bcl-2和Bax表达的影响被引量：18
- 2011年
- 目的:研究黄芩苷对糖尿病大鼠肾脏细胞凋亡的影响,并从抗凋亡的角度探讨其作用机制。方法:采用小剂量高脂高糖喂养联合链脲佐菌素单次注射法造成2型糖尿病大鼠模型,黄芩苷[150mg(kg·d)]灌胃8周,8周后称体重、肾重,计算肾指数;收集大鼠血液和24h尿,测定血糖和尿微量蛋白;一侧肾脏采用TUNEL法检测凋亡及免疫组化检测Bcl-2和Bax蛋白的表达,另一侧肾脏液氮保存后采用荧光实时定量RT-PCR法测Bcl-2和BaxmRNA的表达。结果:与对照组比较,糖尿病组肾脏凋亡细胞数明显增多。Bax和Bcl-2表达均增强,Bax/Bcl-2增高(P<0.01);黄芩苷治疗组较糖尿病组凋亡细胞数减少,Bax表达减弱,Bcl-2表达增强,Bax/Bcl-2降低(P<0.01)。结论:黄芩苷可以抑制糖尿病大鼠肾脏细胞凋亡,其作用机制可能与影响凋亡基因Bax和Bc1-2表达有关。
- 孙洁田林红王收宝张涛王春玲
- 关键词：糖尿病肾病黄芩苷BCL-2BAX
- 黄芩苷对糖尿病大鼠心肌细胞凋亡的影响被引量：10
- 2010年
- 目的：观察黄芩苷对糖尿病大鼠心肌细胞凋亡的影v向。方法：30只健康雄性Wistar大鼠随机分为对照纽、糖尿病组、黄芩苷组（均n=10）。对照组喂养普通饲料，糖尿病纽及黄芩苷组喂养高糖高脂饲料。喂养6周后．糖尿病组及黄芩苷组一次性腹腔注射链尿佐菌素30mg／kg，1周后建立糖尿病模型。黄芩苷组灌胃黄芩苷150rag／（kg·d），糖尿病组和对照组用等容量生理盐水灌胃。灌胃12周后，测定24h摄食量、体重、空腹血糖、空腹胰岛素、甘油三酯、胆固醇、高密度脂蛋白及低密度脂蛋白水平，采用TUNEL法检测心肌细胞凋亡率．免疫组化法检测survivin蛋白的表达。结果：与对照组比较，糖尿病组及黄芩苷组24h摄食量、空腹血糖、空腹胰岛素、甘油三酯、低密度脂蛋白水平升高（P〈0．05或P〈0．01），体重、高密度脂蛋白水平下降（P〈0．05或P〈0．01），心肌细胞凋亡率显著升高（P〈0．01），survivin蛋白表达水平下降（JP〈0．01），胆固醇水平差异无显著性（P〉0．05）：与糖尿病组比较，黄芩苷组24h摄食量、空腹胰岛素、甘油三酯水平下降（P〈0．05或P〈0．01），体重显著升高（P〈0．01），空腹血糖、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白水平差异无显著性（P〉0．05），心肌细胞凋亡率下降（P〈0．01），survivin蛋白表达水平升高（P〈0．01）。结论：黄芩苷可以抑制糖尿病大鼠心}儿细胎．凋亡茸作用机制可能与凋亡基因survivin袁达有关．
- 张涛田林红王春玲孙洁王收宝
- 关键词：糖尿病黄芩苷细胞凋亡SURVIVIN
