公共文化服务平台

共 1 条记录，以下是 1-6

全选清除导出

排序方式：

实时定量PCR检测樱桃黄化致死植原体含量: ＜正＞由植原体引起的樱桃致死黄化病害首先在四川西昌发现,根据16S rRNA基因序列将其划分为组榆树黄化组（16S rV）。樱桃感染植原体后,产生叶片黄化、丛枝,开花推迟,果实小而少,不成熟,发病3～4年后全株枯死,造成...; 林彩丽宋传生胡佳续赵文军朱水芳牟海青田国忠; 文献传递

我国四个地区泡桐丛枝植原体株系23SrDNA、质粒DNA和与叶酸合成相关的folP＆folK基因分析: ＜正＞泡桐丛枝病（PaWB）发生在日本、韩国和中国,在我国分布范围最广、受害最严重,是泡桐生产上的主要病害问题。在此病菌的形态、检测、分类鉴定、病害传播与流行及病害综合; 赖帆田国忠林彩丽徐启聪李永朴春根; 文献传递

植原体病害诊断与病原检测和鉴定技术与方法评价: 本文就当前植原体病害的诊断、病原检测和鉴定的技术与方法进行了系统的评估和分析,主要包括病害症状鉴别诊断、电子显微镜观察病原形态、抗生素处理、嫁接传病和介体昆虫传病、组织学和生物化学技术、植原体抗体制备与血清学测定技术、核...; 田国忠赵文军朱水芳林彩丽宋传生牟海青胡佳续; 文献传递

中国各地不同枣树品种上枣疯病植原体的PCR检测及分子变异分析被引量：28: 2009年; 【目的】检测不同地区枣树品种上的枣疯植原体侵染及保守基因序列的变异。【方法】利用植原体16S rDNA的通用引物R16mF2/R16mR1、16S-23S间区序列(SR)的通用引物SR1/SR及secY基因引物FD9f/r,通过PCR检测采自国内7个地区14个枣树品种上的32个枣疯病和4个酸枣丛枝病样品。将PCR产物进行直接或克隆测序,结合已报导的测序数据,进行序列同源性和系统进化分析。【结果】所有枣疯病样品中均检测到植原体;皆属于榆树黄化16SrV-B亚组,与我国重阳木丛枝和樱桃致死黄化遗传关系更近,而与国外的其他植原体亲缘关系较远。不同地区和不同抗性品种上的植原体在16S rDNA、SR和secY基因上都存在程度不同的序列差异。直接测序法检出的优势株系分布范围很广。不同株系间的secY基因变异比16S rDNA和SR更明显,某些碱基替换并不影响编码氨基酸种类,但有的株系的碱基缺失使编码框中断。【结论】不同地区不同品种枣树上枣疯植原体间存在着较为丰富的遗传多样性,与PCR产物直接测序法相比,用克隆测序结果能检测到更多的碱基突变,对于鉴别不同植原体株系及研究其系统发育关系更为有用。; 徐启聪田国忠王振亮孔繁华李永王合; 关键词：枣疯病植原体分子变异

全国各地不同枣树品种上枣疯病植原体的PCR检测及分子变异分析: 为了检测不同地区枣树品种上的枣疯植原体侵染及保守基因序列的变异，本研究利用植原体16S rDNA的通用引物R16mF2/R16mR1, 16S-23S间区序列(SR)的通用引物SR1/SR及跨膜蛋白质基因(sect)引物...; 徐启聪田国忠王振亮孔繁华李永王合; 关键词：枣树品种枣疯病植原体分子检测基因测序

用泡桐丛枝植原体质粒pPaWBNy-10RF4蛋白抗血清测定几种植原体的血清学关系: 植原体(phytoplasma)是一类无细胞壁的原核微生物,属柔膜菌纲(Mollicutes),寄生于植物韧皮部筛管内,主要由叶蝉等刺吸式昆虫传播。目前国际上对植原体鉴定分类的重要依据是保守基因16SrDNA。Lee等(...; 宋传生林彩丽田国忠赵文军朱水芳胡佳续牟海青; 文献传递

全选清除导出

共1页<1>

国家质检公益性行业科研专项(200810517-3)