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教育部“新世纪优秀人才支持计划”(1251-NCET-004)

作品数:4 被引量:14H指数:2
相关作者:王傲雪陈秀玲李景富赵越王瑞虎更多>>
相关机构:东北农业大学更多>>
发文基金:教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家教育部博士点基金教育部科学技术研究重点项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇几丁质
  • 2篇几丁质酶
  • 1篇生防酵母菌
  • 1篇突变
  • 1篇胚轴
  • 1篇葡聚糖酶
  • 1篇子叶
  • 1篇孢子
  • 1篇孢子萌发
  • 1篇孢子萌发率
  • 1篇下胚轴
  • 1篇酶活
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇基因CDNA
  • 1篇基因克隆
  • 1篇激素组合
  • 1篇番茄
  • 1篇Β-1,3-...
  • 1篇PCR

机构

  • 4篇东北农业大学

作者

  • 4篇王傲雪
  • 3篇陈秀玲
  • 2篇李景富
  • 1篇张俊峰
  • 1篇王沛文
  • 1篇李微
  • 1篇张珍珠
  • 1篇赵越
  • 1篇关鑫
  • 1篇王婷婷
  • 1篇王瑞虎
  • 1篇于秋
  • 1篇伍淼
  • 1篇杨俊颖

传媒

  • 4篇东北农业大学...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
不同激素组合对番茄芽分化率的影响被引量:10
2013年
以宇番一号和0949-46为试验材料,通过对子叶和下胚轴的离体培养,研究不同激素浓度组合对番茄芽分化率和根形成的影响。结果表明,诱导子叶出芽的最佳激素组合是ZT 2.0 mg·L-1+IAA 0.2 mg·L-1,诱导下胚轴出芽的最佳激素组合是6-BA 2.0 mg·L-1+IAA 0.2 mg·L-1,两个品种子叶的芽分化率都高于下胚轴芽分化率。有利于根形成的最佳IAA浓度是0.2 mg·L-1。该研究为番茄再生体系及与其相关各领域的研究提供理论依据。
王傲雪赵越陈秀玲李景富
关键词:番茄子叶下胚轴激素组合
三株生防酵母菌对Botrytis cinerea的抑菌作用研究被引量:2
2014年
针对三株生防酵母菌Cryptococcus albidus 63(Ca63)、Cryptococcus albidus 64(Ca64)、Candida parapsilosis yett1006对番茄灰霉病病原菌B.cinerea t08016b的抑菌作用进行研究。三株生防酵母菌与B.cinerea t08016b的对峙培养过程中,未产生明显抑菌圈,均可减弱B.cinerea t08016b生长势;几丁质酶和β-1,3-葡聚糖酶活性测定结果表明,t08016b并无诱导三株酵母菌分泌酶活显著增加(P>0.05);研究酵母菌对B.cinerea t08016b菌丝生长和孢子萌发率影响发现,C.albidus 63、C.albidus 64和C.parapsilosis yett1006对菌丝生长量的抑制率分别为88.57%、90.66%和85.65%,高浓度菌液对孢子萌发有显著抑制效果,1×108cfu·mL-1菌体活细胞能完全抑制病原菌孢子萌发,菌体活细胞浓度越低抑制效果越不明显,无菌滤液和灭活的菌体活细胞对病原孢子的萌发无显著抑制效果。结果表明,生防酵母菌主要通过竞争有限的生长空间和营养条件,而非通过分泌抑菌物质实现拮抗作用。
王傲雪关鑫张俊峰张珍珠王瑞虎陈秀玲
关键词:生防酵母菌孢子萌发率
Error-prone PCR致哈茨木霉几丁质酶突变的条件优化被引量:2
2013年
运用Error-prone PCR对哈茨木霉几丁质酶基因(Chit42)进行人工突变。在常规PCR基础上,通过提高体系中Mg2+浓度,适当加入一定浓度Mn2+,调节四种dNTP(dATP、dGTP、dCTP、dGTP)浓度,得到产生明显突变效果的试验条件。在Error-prone PCR中,使用5.0 mmol·L-1Mg2+,0.5 mmol·L-1Mn2+,0.04 mmol·L-1dATP和dGTP,1.5 mmol·L-1dTTP和dCTP进行扩增后,随机挑选10个克隆测序,累积13 370个碱基,检测到57个突变,平均突变率为0.4%。为产生优良突变株、酶分子定向进化奠定基础。
王傲雪李微陈秀玲李景富
关键词:PCR突变
粉红粘帚菌几丁质酶基因cDNA克隆及表达
2015年
为研究粉红粘帚菌(Clonostachys rosea)生防机制并获得生物防治相关基因,文章利用RT-PCR方法克隆粉红粘帚菌1个几丁质酶基因T-ech42,对该基因进行生物信息学分析,并在大肠杆菌原核表达系统中进行外源表达。该基因长度为1 263 bp,编码420个氨基酸。推导T-ech42氨基酸序列以及蛋白质结构的生物信息学分析表明,该蛋白等电点为5.85,理论分子质量为45.13 ku,N端含信号肽,长度为20个氨基酸;T-ech42属于糖基水解酶18家族内切几丁质酶,包含SIGGW底物结合位点和FDGIDXDWE活性位点。将该基因构建到原核表达载体p ET-22b(+)上,转化至大肠杆菌BL21(DE3)菌株中,经终浓度1 mmol·L-1的IPTG诱导4 h后,可见酶蛋白活性表达。
王傲雪于秋王沛文王婷婷杨俊颖王窦逗伍淼
关键词:几丁质酶基因克隆
共1页<1>
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