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云南省应用基础研究基金(2008ZC071M)

作品数：1 被引量：1H指数：1
相关作者：张富强王金萍李华春宋建领杨仕标更多>>
相关机构：成都军区疾病预防控制中心云南省热带亚热带动物病毒病重点实验室更多>>
发文基金：云南省应用基础研究基金云南省中青年学术和技术带头人后备人才项目云南省高层次科技人才培引工程更多>>
相关领域：农业科学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体
  • 1篇禽流感
  • 1篇禽流感病
  • 1篇禽流感病毒
  • 1篇流感
  • 1篇免疫
  • 1篇抗体
  • 1篇克隆
  • 1篇表位
  • 1篇病毒

机构

  • 1篇成都军区疾病...
  • 1篇云南省热带亚...

作者

  • 1篇杨仕标
  • 1篇宋建领
  • 1篇李华春
  • 1篇王金萍
  • 1篇张富强

传媒

  • 1篇中国预防兽医...

年份

  • 1篇2012
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
禽流感病毒M1蛋白表(拟)位定位及免疫检测分析被引量：1
2012年
为对禽流感病毒(AIV)M1蛋白表(拟)位进行分析,本研究采用针对AIV M1蛋白的型特异性单克隆抗体(MAb),淘选M13噬菌体展示的7肽随机肽库,进行M1蛋白表(拟)位分析。筛选获得共有序列MDRxL或HPR,定位于M1蛋白93～99位(93MDRAVKL99)和222～230位(222HPNSSAGLR230)氨基酸区域。采用ELISA、竞争性ELISA分析不同噬菌体拟位与抗M1的MAb免疫反应性,表明含有MDRxL或HPR基序的噬菌体拟位能够与MAb发生特异性结合,并且其结合能够被天然病毒抗原抑制或阻断,表明拟位多肽真实模拟病毒蛋白上与MAb结合的抗原决定簇或表位,提示M1蛋白93～99位(93MDRAVKL99)和222～230位(222HPNSSAGLR230)氨基酸区域构成AIV型特异性表位。
宋建领张富强李华春杨仕标王金萍
关键词：禽流感单克隆抗体表位
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