吉林省科技厅科研基金(20030442)
- 作品数：6 被引量：18H指数：3
- 相关作者：洪敏李奇张莲芝付海英王昭更多>>
- 相关机构：吉林大学佳木斯大学河北建材职业技术学院更多>>
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- 一组新的沙蚕蛋白酶同工酶的分离纯化与鉴定被引量：7
- 2008年
- 分离纯化一组新的沙蚕蛋白酶同工酶，并对其性质进行鉴定．用硫酸铵盐析、凝胶过滤层析和疏水层析技术从沙蚕中分离得到了沙蚕蛋白酶，经聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）、高效液相色谱（HPLC）、等电聚焦电泳（IEF）和质谱分析（MS）鉴定，发现沙蚕蛋白酶由3个组分组成，均有纤溶活性，其等电点为3．5～4．5，分子量分别为29248．75、29007．66、28954．17，肽指纹图谱分析发现，它们均为未知的新蛋白质，其中2个组分结构相似，具有较高的同源性，与另1个有不同．用抗原抗体反应鉴定其免疫原性，发现3个组分中有2个组分具有相同的免疫原性，另1个组分与2者不同．但3者具有相同的抗原决定簇，证明沙蚕蛋白酶由2个同工酶组成．以4种专一性的抑制剂对其进行抑制，检测酶的活性确定其酶学性质，发现其反应的适宜温度为40℃～50℃、适宜pH值为8～9．沙蚕蛋白酶属于丝氨酸蛋白酶．
- 李奇王昭洪敏
- 关键词：纯化
- 蛋白质定量中干扰因素的配伍组方差分析被引量：1
- 2004年
- 目的 :探讨总体分析分离菌体蛋白的部分常用试剂对染料结合法和二辛可宁酸法蛋白质定量方法的总体干扰作用。方法 :配伍组方差分析法。结果 :含 EDTA和葡萄糖的分离试剂对二辛可宁酸蛋白微量定量方法干扰较强 (P<0 .0 5 ) ,盐酸胍和尿素无干扰 (P>0 .0 5 ) ;这些试剂对染料结合法蛋白微量定量方法无干扰 (P>0 .0 5 )。结论 :试剂对蛋白质定量的干扰作用不应忽视。
- 刘雅文贾冶程熠王韶李勇杨翰仪
- 吗啡对大鼠肝脏蛋白质及核酸分解代谢关键酶基因表达的影响被引量：2
- 2004年
- 目的 :阐明在转录水平上吗啡对大鼠肝脏谷氨酸脱氢酶 (GL DH)及腺苷脱氨酶 (ADA)的影响。方法 :5 0只清洁级成年雌性 Wistar大鼠 ,体重 (2 0 0± 2 0 ) g,随机分为 5组 :生理盐水对照组 (对照组 )、 3d吗啡组(吗啡 组 )、 7d吗啡组 (吗啡 组 )、自然停药 3d组 (停药 组 )及自然停药 7d组 (停药 组 ) ,每组 10只。各组动物分别于实验结束次日早 8:30处死 ,采集肝脏组织并提取肝脏总 RNA,以看家基因β-肌动蛋白 (β- actin)为内参对照 ,采用逆转录聚合酶链反应 (RT- PCR)法分析吗啡给药及停药后大鼠蛋白质分解代谢酶 GL DH和核酸分解代谢酶 ADA基因表达的变化。结果 :吗啡 、 组及停药 、 组大鼠肝脏 GL DH m RNA含量分别为对照组的 1.0 2、 1.0 9、 1.16及 1.4 6倍 ,吗啡给药大鼠肝脏中 GL DH基因表达随给药时间延长而持续增强 ,自然停药一定时间内大鼠肝脏中 GL DH m RNA含量仍持续增高 ;吗啡 、 组及停药 、 组大鼠肝脏 ADA m RNA含量分别为对照组的 2 .6 5、 1.89、 1.18及 0 .87倍 ,吗啡 、 组大鼠肝脏 ADA的基因表达均比对照组明显增高 ,自然停药后大鼠肝脏 ADA表达逐渐下降 ,停药 7d时下降至接近对照组水平。结论 :吗啡可以诱导大鼠肝脏GL DH及 ADA基因的表达。
- 付海英洪敏高琳周航张莲芝
- 关键词：吗啡分解代谢基因表达谷氨酸脱氢酶腺苷脱氨酶
- 沙蚕蛋白酶对血小板聚集及血液流变学的影响被引量：6
- 2009年
- 目的:探讨沙蚕蛋白酶的抗血小板聚集作用及对血液流变学的影响。方法:利用二磷酸腺苷(ADP)、花生四烯酸及胶原诱导大鼠血小板聚集,测定血小板最大聚集率;采用股静脉注射高分子右旋糖酐建立大鼠高黏滞血症模型,检测血液流变学指标。结果:沙蚕蛋白酶可抑制诱导剂ADP,花生四烯酸及胶原引起的大鼠血小板聚集,降低其最大聚集率;可降低大鼠全血黏度,对血浆黏度、红细胞沉降率及红细胞压积均无影响。结论:沙蚕蛋白酶具有显著的血小板聚集抑制作用及改善血液流变学特性。
- 白若伦李奇刘佳姜曦洪敏
- 关键词：血小板聚集血液流变学
- 海洛因对大鼠小肠腺苷酸脱氨酶活性的影响
- 2006年
- 目的:通过检测大鼠小肠腺苷脱氨酶(ADA)和血浆尿酸的含量探讨海洛因对大鼠小肠腺苷酸分解代谢的影响。方法:建立海洛因给药、停药大鼠模型。腹主动脉取血,测定血浆尿酸含量;处死后取小肠组织制备10％组织匀浆,测ADA活性。结果:海洛因给药9 d组与对照组比较大鼠血浆尿酸水平明显升高(P< 0．01),小肠组织ADA活性增高(P<0．05);自然停药8 d组与海洛因给药9 d组比较,小肠组织中ADA明显降低(P<0．05),尿酸水平降低,但差异无显著性(P>0．05)。结论:海洛因通过增加ADA的活性,使小肠组织嘌呤核苷酸分解代谢增强。
- 孙聪洪敏程丕显遇红梅杨晓杰
- 溶栓素抗凝血和抗血栓形成作用的实验研究被引量：4
- 2004年
- 目的 :评价溶栓素的生化药效 ,研究溶栓素的抗凝血和抗血栓作用。方法 :应用玻片法和毛细管法研究溶栓素对小鼠凝血时间的影响 ;应用大鼠体内、体外血栓形成法及家兔体外血栓形成法研究溶栓素对血栓形成的影响 ;研究溶栓素对大鼠凝血酶原时间 (PT)、活化部分凝血活酶时间 (APTT)和纤维蛋白原含量 (Fbg)的影响。结果 :溶栓素剂量在 0 .2 5、 0 .5及 1 .0 mg· kg- 1 体重时 ,能明显地延长小鼠凝血时间 ;在 0 .2、 0 .4及0 .8mg· kg- 1体重时 ,能有效抑制大鼠体内、体外血栓形成 ;在 0 .2 m g· kg- 1体重时 ,能有效地抑制家兔体外血栓形成 ;在 0 .2、 0 .4及 0 .8mg· kg- 1体重时 ,能显著地降低大鼠 Fbg含量 ,对 APTT、 PT未见显著影响。结论 :溶栓素具有明显的抗凝血和抗血栓作用 。
- 李奇洪敏付海英刘继伟张莲芝
- 关键词：纤溶酶血栓溶解疗法抗凝药
