河南省高校科技创新团队支持计划(2008HASTIT008)
- 作品数：24 被引量：37H指数：4
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- 相关领域：理学电子电信机械工程更多>>
- 基态S和D原子的低能弹性碰撞及SD(X^2Π)自由基的准确相互作用势与分子常数
- 2009年
- 使用Gaussian03程序包提供的CCSD(T)理论及Duning等的相关一致基cc-pVnZ和aug-cc-pVnZ(n=2,3,4,5),对SD(X2Π)自由基的平衡核间距、谐振频率及相互作用势进行了计算,并拟合出了相应的光谱常数.在CCSD(T)/aug-cc-pV5Z理论水平下,光谱常数D0,De,Re,ωe,αe,B0及Be的值分别为3.65730eV,3.77669eV,0.13424cm-1,1938.372cm-1,0.09919cm-1,4.88585cm-1和4.8872cm-1,均与已有的实验结果相符很好.利用在CCSD(T)/aug-cc-pV5Z理论水平下获得的相互作用势,在绝热近似下通过数值求解双原子分子核运动的径向薛定谔方程,找到了J=0时SD(X2Π)自由基的全部23个振动态,完整地求出了每一振动态的振动能级及相应的经典转折点、惯性转动常数和离心畸变常数;在1.0×10-11—1.0×10-4a.u.的碰撞能区内通过数值求解原子-原子散射的径向薛定谔方程,研究了基态S原子和基态D原子沿SD(X2Π)相互作用势的弹性碰撞,计算了这一弹性碰撞的总截面和各分波截面,分析了各分波截面对总截面的影响.结果表明:总截面的形状主要由s分波截面决定,尽管直到l=4的各分波截面均有形状共振存在,但由于其强度都较弱,全部被湮没在较强的总弹性截面中.
- 施德恒张金平孙金锋刘玉芳朱遵略
- 关键词：总截面光谱常数分子常数
- AsH(X^3Σ^-)及AsH_2(X^2B_1)自由基的分子结构与解析势能函数被引量：12
- 2010年
- 运用Gaussian03程序包中的单双迭代三重激发耦合簇理论和相关一致五重基优化了AsH2的基态结构,并在优化结构的基础上计算了它的离解能和振动频率.结果表明:AsH2基态的平衡构型具有C2v对称性,键长RAs-H=0.1508nm,键角∠HAsH=91.2231°,离解能De(HAs-H)=2.8795eV,振动频率ν1(a1)=1013.3361cm-1,ν2(a1)=2225.1347cm-1,ν3(a1)=2233.7565cm-1.这些结果与实验值较为相符.对H2的基态使用优选出的cc-pV6Z基组、对AsH的基态使用优选出的cc-pV5Z基组进行平衡几何与谐振频率的计算并进行单点能扫描,且将扫描结果拟合成了Murrell-Sorbie函数.与实验数据及其他理论结果的比较表明,本文关于AsH(X3Σ-)自由基光谱常数(D0,De,Re,ωe,Be,αe和ωeχe)的计算结果达到了很高的精度并最为完整.采用多体项展式理论导出了AsH2(C2v,X2B1)自由基的解析势能函数,其等值势能图准确再现了它的离解能和平衡结构特征.首次报导了AsH2(C2v,X2B1)自由基对称伸缩振动等值势能图中存在的两个对称鞍点,对应于反应AsH+H→AsH2,势垒高度约0.1512×4.184kJ/mol.
- 施德恒刘慧孙金锋朱遵略刘玉芳
- 关键词：多体项展式理论解析势能函数
- 单波长测温仪低温段的测温精度与波长带宽的优化选择
- 2009年
- 基于Kirchoff定律,利用半导体发光器件作辅助测量光源、以InGaAs光电二极管作光电转换器件设计了一种能够同时准确测量待测面的发射率和温度的仪器(工作波长1.5μm、测温范围400℃至1100℃)。在简要介绍这一仪器基本测量原理的基础上,着重讨论了在不同的波长带宽下环境辐射体的辐射对其测温精度、尤其是对测温范围内低温区的测温精度的影响。理论分析表明:波长带宽太窄时仪器的温度分辨力太低、从而其测温精度也很低;波长带宽太宽时环境辐射体的辐射对仪器的测温精度影响大、从而导致其测温精度也不高,因此仪器的波长带宽应适中选择。综合考虑各种因素,仪器选择Δλ=20nm作为其工作波长的带宽。采用优化设计的这一波长带宽后,在其测温范围内、尤其是在测温范围内的低温区,其测温精度不低于0.2%,符合设计要求。
- 施德恒刘玉芳余本海
- 关键词：发射率环境辐射辐射测温
- MRCI方法研究CSe(X^1 Σ^+)自由基的光谱常数和分子常数被引量：1
- 2011年
- 采用内收缩多参考组态相互作用方法在0.08—2.5nm的核间距范围内计算了CSe(X1Σ+)自由基的势能曲线.为确保势能曲线的计算精度,C原子使用较大的相关一致基aug-cc-pV5Z,Se原子使用最大的相对论赝势基aug-cc-pV5Z-pp.对CSe(X1Σ+)自由基的势能曲线进行了拟合,并进行了同位素识别,得到了该自由基6个主要同位素分子(12C74Se,12C76Se,12C77Se,12C78Se,12C80Se和12C82Se)的光谱常数De,D0,Re,ωe,ωexe,Be和αe,均与已有的实验结果较为一致.利用CSe(X1Σ+)自由基的势能曲线,通过求解双原子分子核运动的径向Schrdinger方程并进行同位素识别,找到了J=0时该自由基6个主要同位素分子的全部振动态.针对每一同位素分子的每一振动态,还分别计算了其振动能级、经典转折点和惯性转动常数等分子常数.文中的大部分光谱常数和分子常数属首次报道.
- 刘慧施德恒孙金锋朱遵略
- 关键词：势能曲线光谱常数分子常数
- 用耦合簇理论及相关一致五重基研究SiH_2(X^1A^1)自由基的解析势能函数被引量：3
- 2009年
- 运用单双迭代三重激发耦合簇理论和相关一致五重基对SiH2的基态结构进行了优化,并在优化结构的基础上进行了离解能和振动频率的计算.结果表明:SiH2的基态为C2v结构,平衡核间距RSi—H=0.15163nm,H—Si—H键的键角α=92.363°,离解能De(HSi—H)=3.2735eV,频率ν1(a1)=1020.0095cm-1,ν2(a1)=2074.8742cm-1,ν3(a1)=2076.4762cm-1.这些结果与实验值均较为相符.对H2的基态使用优选出的cc-pV6Z基组、对SiH的基态使用优选出的aug-cc-pV5Z基组进行几何构型与谐振频率的计算并进行单点能扫描,且将扫描结果拟合成了解析的Murrell-Sorbie函数.与实验结果及其他理论计算结果的比较表明,本文关于SiH自由基光谱常数(De,Re,ωe,Be,αe和ωeχe)的计算结果达到了很高的精度.采用多体项展式理论导出了SiH2(C2v,X1A1)自由基的解析势能函数,其等值势能图准确再现了它的离解能和平衡结构特征.同时还给出了SiH2(C2v,X1A1)自由基对称伸缩振动等值势能图中存在的两个对称鞍点,对应于SiH+H→SiH2反应,势垒高度为0.5084eV.
- 施德恒张金平孙金锋刘玉芳朱遵略
- 理论研究B_2分子X^3Σ_g^-和A^3Π_u态的光谱性质
- 2012年
- 采用Davidson修正的内收缩多参考组态相互作用方法及Dunning等的相关一致基aug-cc-pV6Z计算了B_2分子X^3∑_g^-和A^3Π_u电子态的势能曲线.利用总能量外推公式,将两个电子态的总能量分别外推至完全基组极限.对势能曲线进行核价相关修正及相对论修正计算,得到了同时考虑两种效应修正的外推势能曲线.通过同位素质量识别,得到了主要的同位素分子^(11)B^(11)B和^(10)B^(11)B的X^3Σ_g^-和A^3Ⅱ_u电子态的光谱常数T_e,R_e,ω_e,ω_ex_e,ω_ey_e,B_e,β_e和γ_e.求解双原子分子核运动的径向Schr(o|¨)dinger方程,找到了无转动的同位素分子^(11)B_2(X^3Σ_g^-,A^3Π_u)和^(10)B^(11)B(X^3∑_g^-,A^3Π_u)的全部振动态.针对每一同位素分子的每一振动态,分别计算了其振动能级和惯性转动常数等分子常数,它们均与已有的实验结果较为一致.其中,^(10)B^(11)B(A~Π_u)分子的光谱常数和分子常数属首次报道.
- 刘慧邢伟施德恒孙金锋朱遵略
- 关键词：光谱常数分子常数相对论修正
- BS自由基X^2Σ^+,C^2Π和G^2Σ^+电子态的光谱性质
- 2012年
- 采用Davidson修正的高精度的内收缩多参考组态相互作用方法(MRCI+Q)及Dunning等的相关一致基aug-cc-pV6Z,计算了BS自由基X2Σ+、C2Π和G2Σ+电子态的势能曲线.对势能曲线进行核价相关修正及相对论修正计算,得到了同时考虑两种效应修正的势能曲线.拟合势能曲线,获得了BS自由基X2Σ+,C2Π和G2Σ+电子态的光谱常数Te,Re,ωe,ωexe,ωeye,Be,αe,βe和γe.求解双原子分子核运动的径向Schrdinger方程,找到了无转动BS自由基的3个电子态的全部振动态.针对每一振动态,还分别计算了其振动能级和惯性转动常数等分子常数.它们均与已有的实验结果较为一致.
- 刘慧乔月凤
- 关键词：势能曲线光谱常数分子常数
- 基态H和Br原子的低能弹性碰撞研究
- 2010年
- 利用分波法研究了低温及极低温下基态H和Br原子沿HBr(X^1∑^+)分子相互作用势发生的弹性碰撞.在1.0×10^(-11)～1.0×10^(-3)a.u.的碰撞能区内通过数值求解原子-原子碰撞的薛定鄂方程,计算了这一弹性碰撞的总截面和各分波截面,讨论了各分波截面对总弹性截面的贡献.结果表明在非常低的温度下这一弹性散射的总截面值很大、且几乎为一常数.分析指出在极低能区内总弹性截面的形状主要由s分波截面的形状决定.在总弹性截面上存在着2个较强的形状共振,一个位于2.276× 10^(-4)a.u.,另一个位于4.440×10^(-4) a.u.计算表明前者主要来自于f和g分波的联合贡献,后者主要来自于l=5和l=7分波的联合贡献.虽然在f分波上还存在一个形状共振、且在直到l=8的其它分波中也都存在强度不同的形状共振,但它们都被淹没在较强的总弹性截面中.同时计算还表明,高于l=10的分波对总弹性截面已无实质贡献.
- 刘慧施德恒孙金锋
- 关键词：总截面分波截面
- 基态O和D原子的低能弹性碰撞及OD(X^2Π)自由基的准确解析势与分子常数
- 2009年
- 利用CCSD(T)理论及相关一致五重基aug-cc-pV5Z构建了OD(X2Π)自由基的相互作用势,计算了这个自由基的光谱常数D0,De,Re,ωe,ωeχe及Be,其值分别为4.4574,4.6225eV,0.09702nm,2724.923,45.3534和10.0096cm-1,均与实验结果相符很好.利用这一相互作用势,在绝热近似下通过数值求解双原子分子核运动的径向薛定谔方程,找到了J=0时OD(X2Π)自由基存在的全部23个振动态,完整地求出了每一振动态的振动能级、振动经典转折点、惯性转动常数和离心畸变常数,其值与实验结果相当一致.在1.0×10-11—1.0×10-3a.u.的能量范围内研究了基态O和D原子沿OD(X2Π)势能曲线的弹性碰撞,计算了这一碰撞的总截面和各分波截面,分析了各分波截面对总截面的不同贡献.结果表明:总截面的形状主要由s分波截面决定,尽管直到l=12的其他分波截面均有形状共振存在,但由于其强度较弱,大都湮没在较强的s分波截面中.
- 施德恒张金平孙金锋刘玉芳朱遵略
- 关键词：总截面光谱常数
- 50—5000eV电子被C_4H_8O,C_5H_(10)O_2,C_6H_5CH_3和C_4H_8O_2散射的总截面
- 2008年
- 使用电子被C,H和O原子散射总截面的实验数据,利用修正后的可加性规则计算了能量为50—5000eV的电子被4个复杂大分子C4H8O,C5H10O2,C6H5CH3和C4H8O2散射的总截面,并将计算结果与实验结果及其他理论计算结果进行了比较.结果表明,即使是在几十电子伏的入射能量下,修正后的可加性规则计算出的总截面依然能与实验结果符合很好,而使用未修正的可加性规则进行计算,即使是在几百电子伏的入射能量下得到的总截面仍偏离实验值较远.分析表明,未修正的可加性规则计算得到的总截面在中低能区过大、随电子入射能量的增加而衰减太快的问题是由可加性规则本身引起的,其实质是未考虑低能下分子内原子间的相互屏蔽对散射总截面的计算所带来的影响.
- 施德恒孙金锋刘玉芳朱遵略马恒
- 关键词：电子散射可加性规则总截面
