国家教育部博士点基金(20060228005)
- 作品数：5 被引量：25H指数：3
- 相关作者：王建明刘欣薛红梅高月娟许贵军更多>>
- 相关机构：黑龙江中医药大学浙江大学更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 大孔吸附树脂对丁香叶中丁香苦苷的富集工艺研究被引量：7
- 2008年
- 目的研究大孔吸附树脂富集丁香苦苷类成分的工艺条件及参数。方法以丁香苦苷为考察指标,建立HPLC分析方法,通过考察6种大孔吸附树脂对丁香苦苷的吸附分离性能,筛选出AB-8树脂作为分离纯化丁香苦苷类成分的介质,并对AB-8树脂的吸附性能进行研究,考察富集丁香苦苷类成分的最佳工艺条件。结果丁香叶经水提醇沉浓缩后,以AB-8型大孔树脂为吸附剂,4BV的水洗脱出去杂质后,收集5BV50%乙醇洗脱液为最佳工艺条件。结论大孔吸附树脂分离工艺可作为富集丁香苦苷类成分的有效方法,并为丁香叶药材的质量控制和新型给药系统的研究奠定基础。
- 刘欣高月娟王建明许贵军薛红梅
- 关键词：丁香叶丁香苦苷大孔吸附树脂
- 中药黄连结肠定位包衣片在家兔体内的药物动力学研究
- 2011年
- 目的:考察黄连提取物的结肠靶向制剂和普通片剂体内药动学的特征,以便为其靶向性提供科学依据。方法:家兔分别服用黄连结肠定位包衣片(受试制剂T)和未包衣黄连片芯(参比试剂R)后在不同时间点采血,以盐酸小檗碱为对照品,利用HPLC法,在265nm波长下检测不同时间点的血药浓度,采用WinNonlin药代动力学软件处理数据。结果:两制剂在家兔体内的药代动力学过程均符合一室模型,两组数据对比显示,结肠包衣片比未包衣片的Tmax滞后5h,结肠定位包衣片的AUC仅为未包衣片的30.1%,其Cmax仅为普通片的22.1%。结论:结肠定位包衣片可显著减少全身吸收,能在结肠局部停留,从而产生较好的靶向给药效果。
- 王建明王宇薛红梅高珊珊
- 关键词：黄连药代动力学
- 丁香提取物结肠定位包衣片在家兔体内的药物动力学研究被引量：6
- 2009年
- 目的:考察丁香提取物的结肠靶向制剂和普通片剂中丁香苦苷体内药动学的特征,以便为其靶向性提供科学依据。方法:给家兔吞服两种制剂后,于不同时间采取血样,用高效液相色谱仪测定血药浓度,通过DAS2.0药动学软件自动拟合数据获得药动学参数。结果:家兔给予两种制剂后丁香苦苷药动学行为符合二室模型,结肠靶向制剂血药浓度出现时间晚于普通制剂,滞留时间约为4.6h。结论:药物动力学实验数据表明,丁香提取物的结肠定位包衣片具有良好的结肠靶向性。
- 王建明刘欣
- 关键词：丁香苦苷药物动力学结肠靶向制剂
- 丁香提取物结肠靶向片体外释放及释放机理的研究被引量：3
- 2010年
- 目的:考察丁香提取物的结肠靶向制剂的体外释放特点,以便为其体内靶向性提供支持数据。方法:采用模拟体内pH环境的不同溶液作为释放介质,进行累积释放度的研究,并通过数学原理和相关模型探讨其释放性能和机理。结果:在模拟胃和小肠的pH环境下的释放介质中不释放药物,而在结肠的模拟环境下逐步释放;而且不同批次的制剂释药性能无显著性的差异,释药机理为骨架溶蚀型。结论:体外动力学实验数据表明,提示丁香提取物的结肠定位靶向片可具有良好的结肠靶向性。
- 于鹤丹刘欣王建明
- 关键词：丁香苦苷结肠靶向制剂体外释放
- 盐酸小檗碱结肠定位包衣片的制备工艺和体外释放研究被引量：12
- 2008年
- 目的用丙烯酸树脂水分散体包衣技术制备pH敏感-时间控释型盐酸小檗碱结肠定位包衣片,评价其体外释药特性。方法采用滚转包衣机多层薄膜包衣技术制备结肠定位包衣片,以羟丙甲纤维素HPMC作为隔离层,pH敏感型丙烯酸树脂EudragitL30D-55与Eudragit S100混合包衣液作为肠溶层,渗透型丙烯酸树脂EudragitRL30D和EudragitRS30D混合液作为缓释层,以柠檬酸三乙酯作为增塑剂,滑石粉作为抗粘剂,通过正交实验进行处方优化,研究包衣片在模拟人体胃肠道环境中的释药速率。结果最佳包衣处方:隔离层增重1.2%;肠溶层组成Eudragit L30D-55:S100(1∶5),包衣增重4%;缓释层组成(1∶1),包衣增重2%。包衣片在0.1 moL.L-1盐酸溶液中2 h无药物释放,在pH6.8的磷酸盐缓冲液中3 h药物释放低于10%,在pH7.8的磷酸盐缓冲液中呈缓慢释放,12 h内药物释放量在70%左右,累积释药百分率高于标示量的80%。结论水分散体包衣技术制备结肠定位包衣片工艺合理可行,有良好的开发和应用前景。
- 刘欣薛红梅王建明高月娟
- 关键词：盐酸小檗碱结肠定位包衣片
