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国家科技攻关计划(2004BA519A18)

作品数:2 被引量:6H指数:1
相关作者:王敏郭元吉郭俊峰张烨舒跃龙更多>>
相关机构:中国疾病预防控制中心中国农业大学更多>>
发文基金:国家科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇禽流感
  • 2篇禽流感病
  • 2篇禽流感病毒
  • 2篇流感
  • 2篇病毒
  • 1篇血凝
  • 1篇血凝抑制
  • 1篇血凝抑制试验
  • 1篇原核
  • 1篇原核表达
  • 1篇抗原
  • 1篇抗原性
  • 1篇克隆
  • 1篇克隆与原核表...
  • 1篇基因
  • 1篇基因克隆
  • 1篇核表达
  • 1篇H7亚型
  • 1篇H7亚型禽流...
  • 1篇H7亚型禽流...

机构

  • 1篇中国农业大学
  • 1篇中国疾病预防...

作者

  • 1篇庞平
  • 1篇陈晨
  • 1篇李梓
  • 1篇雷霆
  • 1篇舒跃龙
  • 1篇唐懿
  • 1篇张烨
  • 1篇武山
  • 1篇郭俊峰
  • 1篇曹红
  • 1篇郭元吉
  • 1篇陈福勇
  • 1篇王敏
  • 1篇李强

传媒

  • 1篇中国家禽
  • 1篇公共卫生与预...

年份

  • 1篇2007
  • 1篇2006
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
H7亚型禽流感病毒HA1基因的克隆与原核表达被引量:1
2006年
利用PCR技术亚克隆了H7亚型禽流感病毒的HA1基因,并将PCR产物连接到克隆载体pMD 18-T Simple vector,转化大肠杆菌。测序结果表明所克隆的片断大小为1035bp。将HA1基因克隆至原核表达载体pGEX-6P-1,经酶切和PCR鉴定,证明成功构建了重组表达载体pGEX-HA1。将构建好的融合表达载体在IPTG的诱导下在大肠杆菌中得到了表达。融合蛋白GST-HA1的分子量为63ku。Western-Blot和ELISA鉴定结果表明,融合蛋白与H7亚型禽流感阳性血清发生特异性反应,而与H5、H9亚型抗血清不发生反应。
庞平唐懿雷霆武山李强陈晨曹红陈福勇
关键词:禽流感病毒HA1基因基因克隆抗原性
一种敏感的H5禽流感病毒血凝抑制试验方法被引量:5
2007年
目的建立一种敏感的禽流感病毒血凝抑制方法检测H5禽流感病毒特异性抗体。方法采用不同动物来源的红细胞,用血凝抑制试验测定H5禽流感病毒特异性抗体,比较其灵敏性。结果通过对鸡、豚鼠、马等动物红细胞的比较,发现在采用血凝抑制试验测定H5禽流感病毒抗体时马红细胞灵敏度最高。结论可以利用马红细胞建立测定H5禽流感病毒血凝抑制抗体的敏感方法,该方法可以用于人群中禽流感病毒血清抗体水平的调查。
舒跃龙王敏张烨李梓郭俊峰郭元吉
关键词:禽流感病毒血凝抑制试验
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