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中国博士后科学基金(2013T60429)

作品数:5 被引量:156H指数:3
相关作者:吕树光隋倩邱兆富赵文涛王丹更多>>
相关机构:华东理工大学同济大学更多>>
发文基金:中国博士后科学基金国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域:环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇环境科学与工...

主题

  • 2篇污染
  • 1篇地表水
  • 1篇地表水环境
  • 1篇动力学
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇有机污染物
  • 1篇质谱
  • 1篇质谱法
  • 1篇三氯乙烯
  • 1篇色谱
  • 1篇舒必利
  • 1篇水环境
  • 1篇铁矿
  • 1篇泥浆
  • 1篇泥浆体系
  • 1篇牛血清蛋白
  • 1篇微量有机污染...
  • 1篇污染场地
  • 1篇污染特征

机构

  • 4篇华东理工大学
  • 3篇同济大学

作者

  • 4篇邱兆富
  • 4篇隋倩
  • 4篇吕树光
  • 3篇赵文涛
  • 2篇王丹
  • 1篇缪周伟
  • 1篇阮晓昕
  • 1篇何欢

传媒

  • 1篇环境科学学报
  • 1篇科学通报
  • 1篇中国环境科学
  • 1篇化工进展
  • 1篇Journa...

年份

  • 1篇2015
  • 4篇2014
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
磁铁矿活化过硫酸钠降解泥浆体系中的三氯乙烯被引量:4
2014年
研究了磁铁矿活化过硫酸钠技术氧化泥浆系统中三氯乙烯(TCE)的效果.同时,考察了Fe2+、Cl-和HCO-3对TCE降解过程的影响,并采用有机碳含量不同的2种天然土壤,以及用H2O2去除低聚合"软碳"和高温灼烧去除全部有机碳后所得到的2种土壤,考察了有机质含量对TCE降解的影响,检测了反应过程中有机质的变化.结果表明,在中性pH值条件下,磁铁矿活化过硫酸钠是表面活化反应,反应产物为α-Fe2O3,TCE氧化降解过程符合准一级反应动力学方程.在初始TCE浓度20 mg·L-1、磁铁矿投量20 g·L-1时,TCE在48 h后的去除率达到97%.Fe2+对反应有促进作用,Cl-和HCO-3均会对反应起到抑制作用,其中,HCO-3的抑制作用强于Cl-.TCE降解速率受土壤有机质含量影响较大,土壤去除有机质(SOM)后TCE的降解速率明显加快.通过检测有机质变化发现,过硫酸钠对有机质的去除较小,有机质对TCE降解的抑制可能是通过消耗过硫酸钠、表面消耗自由基和对有机污染物的竞争吸附等多种途径引起的.
阮晓昕吕树光缪周伟邱兆富隋倩
关键词:三氯乙烯过硫酸盐磁铁矿污染场地
中国地表水环境中药物和个人护理品的研究进展被引量:128
2014年
随着环境痕量物质分析检测技术的提高和人们环境意识的增强,新兴环境微量有机污染物药物和个人护理品(PPCPs)引起了学术界和公众的广泛关注.尽管PPCPs在地表水环境中浓度仅为纳克每升至微克每升量级,但仍对水生生物等具有生态风险.与西方国家相比,中国地表水环境中PPCPs的研究起步较晚,报道有限,有待进一步深入.本文对中国地表水环境中PPCPs现有研究进行了综合分析,分别从存在特征、地理分布、主要来源和迁移转化四方面对现有研究进展加以总结,讨论了现有研究存在的问题,并对今后的研究进行了展望.
王丹隋倩赵文涛吕树光邱兆富余刚
关键词:微量有机污染物地表水污染特征
污水出水有机物对臭氧氧化舒必利的影响被引量:3
2015年
臭氧氧化可以有效去除诸如药物及个人护理品(PPCPs)等新兴有机污染物,但去除效果受污水出水水质波动的影响。本研究选择了腐殖酸(HA)、牛血清蛋白(BSA)和海藻酸钠(AGS)3种典型有机物作为模型污水出水有机物(Ef OM),从降解速率和矿化程度两方面出发,考察了Ef OM对臭氧氧化去除一种常用抗精神病药物残留舒必利(SP)的影响。结果表明,臭氧氧化能有效降低水溶液中SP的浓度,在各反应条件下,反应8min后去除率均可达85%以上。然而,在研究条件下,臭氧氧化对SP的矿化效果不佳,反应25min后的TOC去除率小于10%。加入HA和BSA后,SP的臭氧氧化反应受到抑制,随着HA和BSA浓度的增加,臭氧氧化SP的反应速率逐渐降低,反应溶液的矿化程度有所提高;而浓度为0~3.0mg/(L TOC)的AGS对臭氧氧化SP的影响较小。
何欢隋倩吕树光赵文涛邱兆富
关键词:舒必利腐殖酸牛血清蛋白海藻酸钠反应动力学
黄浦江流域典型药物和个人护理品的含量及分布特征被引量:23
2014年
采用固相萃取-高效液相色谱/串联质谱法(SPE-HPLC-MS/MS)分析上海市黄浦江流域7种典型药物和个人护理品(PPCPs)的含量水平.结果表明,所建立的分析方法具备良好的回收率(87%~107%)、相对标准偏差(<14%)及方法定量限(0.1~1.1ng/L),满足水体中微量污染物的检测要求.应用该方法检测得到,上海市黄浦江流域水体中目标PPCPs的含量在
王丹隋倩吕树光赵文涛邱兆富余刚
关键词:高效液相色谱串联质谱法
Efficient dechlorination of chlorinated solvent pollutants under UV irradiation by using the synthesized TiO_2 nano-sheets in aqueous phase被引量:1
2014年
Titanium dioxide (TiO2), which is the widely used photo-catalyst, has been synthesized by simple hydrothermal solution containing tetrabntyl titanate and hydrofluoric acid. The synthesized product has been applied to photo-degradation in aqueous phase of chlorinated solvents, namely tetra- chloroethene (PCE), tdchloroethene (TCE) and 1,1,l-trichloroethane (TCA). The photo-degradation results revealed that the degradation of these harmful chemicals was better in UV/synthesized TiO2 system compared to UV/commerciai P25 system and UV only system. The photo-catalytic efficiency of the synthesized TiO2 was 1.4, 1.8 and 3.0 folds higher compared to the commercial P25 for TCA, TCE and PCE degradation, respectively. Moreover, using nitrobenzene (NB) as a probe of hydroxyl radical (.OH), the degradation rate was better over UV/synthesized TiO2, suggesting the high concentration of .OH generated in UV/synthesized TiO2 system. In addition, .OH concentration was confirmed by the strong peak displayed in EPR analysis over U~/synthesized TiO2 system. The characterization result using XRD and TEM showed that the synthesized TiO2 was in anatase form and consisted of well-defined sheet-shaped structures having a rectangular outline with a thickness of 4 rim, side length of 50 nm and width of 33 nra and a surface 90.3 m^2/g. XPS analysis revealed that ≡Ti-F bond was formed on the surface of the synthesized TiO2. The above results on both photocatalytic activity and the surface analysis demonstrated the good applicability of the synthesized TiO2 nano-sheets for the remediation of chlorinated solvent contaminated groundwater.
Landry Biyoghe Bi NdongMurielle Primaelle IbondouZhouwei MiaoXiaogang GuShuguang LuZhaofu QiuQian SuiSerge Maurice Mbadinga
关键词:PHOTO-DEGRADATIONNITROBENZENE
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