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国家自然科学基金(20876073)

作品数:16 被引量:11H指数:2
相关作者:朱小蕾王寅王成江丽芝崔文文更多>>
相关机构:南京工业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
相关领域:理学电气工程化学工程更多>>

文献类型

  • 16篇中文期刊文章

领域

  • 15篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇电气工程

主题

  • 5篇第一超极化率
  • 5篇极化率
  • 5篇超极化率
  • 4篇动力学
  • 4篇动力学模拟
  • 4篇密度泛函
  • 4篇光学
  • 4篇泛函
  • 4篇非线性光学
  • 4篇分子
  • 4篇分子动力学
  • 4篇分子动力学模...
  • 3篇团簇
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  • 3篇
  • 3篇N
  • 2篇衍生物
  • 2篇杂环
  • 2篇配合物
  • 2篇呋喃

机构

  • 14篇南京工业大学

作者

  • 12篇朱小蕾
  • 3篇崔文文
  • 3篇王成
  • 3篇王寅
  • 3篇江丽芝
  • 2篇顾景阳
  • 2篇郑建辉
  • 2篇王小亮
  • 1篇杨广丽
  • 1篇史荣卫
  • 1篇赵腾腾
  • 1篇王金剑
  • 1篇王璇
  • 1篇贾玉波
  • 1篇杨操
  • 1篇钱旭
  • 1篇邵志雅
  • 1篇王国勋
  • 1篇邵景玲

传媒

  • 13篇南京师大学报...
  • 1篇无机化学学报
  • 1篇Chines...
  • 1篇南京工业大学...

年份

  • 2篇2018
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 3篇2009
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
In-situ synthesized mesoporous TiO_2-B/anatase microparticles:Improved anodes for lithium ion batteries被引量:2
2015年
Mesoporous TiO_2-B/anatase microparticles have been in-situ synthesized from K_2Ti_2O_5 without template.The TiO_2-B phase around the particle surface accelerates the diffusion of charges through the interface,while the anatase phase in the core maintains the capacity stability.The heterojunction interface between the main polymorph of anatase and the trace of TiO_2-B exhibits promising lithium ion battery performance.This trace of 5%(by mass) TiO_2-B determined by Raman spectra brings the first discharge capacity of this material to 247 mA · h ·g^(-1),giving 20%improvement compared to the anatase counterpart Stability testing at 1 C reveals that the capacity maintains at 171 mA·h·^(-1),which is better than 162 mA·h·g^(-1) for single phase anatase or 159 mA·h·g^(-1) for TiO_2-B.The mesoporous TiO_2-B/anatase rnicroparticles also show superior rate performance with 100 mA·h·g^(-1) at 40 C,increased by nearly 25%as compared to pure anatase.This opens a possibility of a general design route,which can be applied to other metal oxide electrode materials for rechargeable batteries and supercapacitors.
庄伟吕玲红李伟安蓉冯新邬新兵朱育丹陆小华
分子模拟研究1,3,4-噻二唑类衍生物对AChE/BChE的生物活性和选择性机理
2018年
乙酰胆碱酯酶(ACh E)和丁酰胆碱酯酶(BCh E)均属于胆碱酯酶类(Ch Es),具有不同的催化特性及抑制模式,是具有高度同源性的两种蛋白质,在神经系统中发挥着重要的作用.揭示胆碱酯酶抑制剂的选择性机理是开发新型的阿尔茨海默症药物的重要课题.我们研究了3种1,3,4-噻二唑抑制剂对ACh E/BCh E的生物活性和选择性机理.采用MM-PBSA方法对3种抑制剂与ACh E/BCh E之间的相互作用能进行了计算.研究结果表明,3种抑制剂对ACh E均表现出较高的活性,说明这3种抑制剂能够选择性抑制ACh E,所得计算结合自由能排序与抑制剂的实验抑制常数吻合较好.
赵腾腾杨雪雨王亚莉朱小蕾
关键词:胆碱酯酶分子动力学模拟
纳米粒子在具有温度梯度的碳纳米管上运动模式的研究被引量:2
2012年
采用分子动力学(MD)模拟的方法,使用Born-Mayer-Huggins与Lennard-Jones相互作用势函数,研究KI纳米粒子负载在具有一定温度梯度的碳纳米管外壁上的运动特征.模拟结果表明,在纳米粒子由碳管高温端向低温端运动的过程中有两种模式.通过KI纳米粒子在具有温度梯度的碳管上的轨迹分析,说明了这些运动模式与碳纳米管的手性、管径和温度梯度的大小密切相关.通过KI纳米粒子在具有温度梯度的碳管上的受力分析,解释了KI纳米粒子在具有温度梯度的碳管上采取特殊模式运动的原因.本文的工作对于设计纳米尺度的马达有一定的指导意义.
王金剑王寅朱小蕾
关键词:碳纳米管分子动力学模拟温度梯度
分子模拟研究AChE与酮类曼尼希碱衍生物抑制剂相互作用的结合机理
2018年
主要通过分子对接(autodock)、分子动力学(MD)模拟和结合自由能(MM/PBSA)计算等方法研究了3种酮类曼尼希碱衍生物抑制剂(下文它们被标记为M1、M2和M3)与AChE的结合模式和相互作用机理.分析表明,结合自由能的计算结果与实验测得的IC_(50)值结果相对应,而范德华相互作用是这3种抑制剂与AChE结合的主要驱动力.其中,M2和M3与AChE的结合模式相似,但与M1相比有些不同,这点在抑制剂与周围残基之间的能量分析上也有所体现.残基W84和E82则是区分抑制剂M1、M2和M3生物活性高低的关键性残基.
王亚莉赵腾腾朱小蕾
关键词:乙酰胆碱酯酶
硼氮掺杂富勒烯C_(34)BN的分子第一超极化率理论研究被引量:1
2009年
利用HF/3-21G方法优化了C34BN的17种异构体的结构.通过频率分析考察了优化的结构是否稳定.利用CPHF/3-21G方法计算了体系的第一超极化率.结果表明,C34BN中B和N原子的取代位置、体系的共轭程度、极化率和偶级矩明显地影响体系的第一超极化率.
钱旭朱小蕾邵志雅
关键词:第一超极化率
^1(TiO2)n(n=1-3)催化水解异氰酸的反应机制
2013年
采用B3LYP方法对N、H、C、O使用6-311++G(d,p)基组,对Ti使用LANL2DZ赝势基组,研究计算1(TiO2)n(n=1~3)催化水解HNCO的微观反应机制。研究HNCO和H2O在1(TiO2)n上的不同进攻方式。为了考察催化剂对反应的影响,研究了在没有催化剂作用下的HNCO+H2O的微观反应机制。结果表明:无催化剂条件下反应的发生需要克服活化能158.20 kJ/mol。1(TiO2)n对反应有着良好的催化效果,显著降低了反应的活化能垒,使反应能够在温和的条件下进行。H2O优先进攻催化剂的方式是能量上有利的过程,与实验结果吻合。
郑建辉王成崔文文朱小蕾
关键词:过渡金属氧化物异氰酸势能面
分子模拟方法研究四氢化吡啶并[1,2-a]吲哚酮衍生物对GSK3β和CDK5的选择性被引量:1
2016年
本文通过分子对接,分子动力学模拟(MD)和MM/PBSA能量计算的方法,从分子水平研究了3个四氢化吡啶并[1,2-α]吲哚酮衍生物与CDK5和GSK3β的相互作用,并揭示了这些抑制剂对GSK3β的选择性抑制机理。分子对接结果表明,抑制剂对2种激酶具有相似的结合模式.结合口袋处的残基也都根据晶体结构的序列比对相互对应。研究体系的RMSD随时间的稳定变化。表明模拟体系已达到稳定状态。因而后续的分析是可靠的。CDK5/抑制剂体系。RMSD在0.15nm上下波动,CDK5/M1和CDK5/M2骨架轻微波动,稍高于CDK5/M3;而GSK3β体系的RMSD值略高于CDK5体系,在0.17nm上下波动,GSK3β/M1和GSK3/3β/M2的骨架波动平衡值则稍低于GSK3β/M3.活性较大的抑制剂增强了蛋白骨架整体的“柔性”.即对激酶构象产生一定影响。能量分析表明.静电能和范德华作用能够区分不同抑制剂对同种激酶的生物活性差异。极性溶剂化自由能对区分抑制剂选择性也很重要.残基分解表明GSK3β的Glu97、Thr138是造成抑制剂选择性的主要原因。抑制剂与CDK5和GSK3/3结合的过程中。蛋白质残基的动态相关性存在差异.铰链区域的Thr138与Val135~Gln206区域残基正相关.证实Thr138残基是区分抑制剂选择性的关键。
董珂珂杨雪雨赵腾腾朱小蕾
关键词:分子动力学模拟选择性
三氢-咪唑并[4,5-c]喹啉-4(5H)-酮衍生物与二肽基肽酶-4结合机理的理论研究
2016年
通过分子对接、分子动力学(MD)模拟和结合自由能分析的方法研究了三氢-咪唑并[4,5-c]喹啉-4(5H)-酮衍生物药物与二肽基肽酶之间的成键机制,分析和讨论了抑制剂和相邻残基之间的氢键和疏水相互作用.用MM-PBSA方法计算得到的4个抑制剂的结合自由能与实验上测得的结果是一致的.抑制剂与DPP-4的关键残基间的范德华相互作用对于体系的结合能有较大的贡献,并且是区分不同抑制剂生物活性的标志之一.
王璇杨雪雨董珂珂朱小蕾
关键词:MM-PBSA二肽基肽酶
Pt2O+催化N2O+CO反应的理论研究被引量:1
2012年
对铂原子采用LANl2DZ相对论有效核势基组,对非金属原子采用6-311+G(d)基组,运用密度泛函理论B3LYP方法研究了Pt2O+催化N2O+CO→N2+CO2反应的反应机理.对反应物、中间体、过渡态以及反应产物进行了全结构优化.通过振动频率分析考察了优化的结构是能量极小点还是一级鞍点.采用内禀反应坐标计算验证了所有过渡态连接的相关中间体.结果表明Pt2O+催化反应N2O+CO→N2+CO2(一步反应)是最容易发生的.另一方面,对于反应N2O+CO→N2+CO2,Pt2O+的催化活性比PtO+高.
郑建辉王成朱小蕾
关键词:反应机理密度泛函理论
氯化钾团簇的成核和重结晶的分子动力学模拟被引量:1
2009年
利用Born—Mayer—Huggins势函数对(KCl)256、(KCl)500和(KCl)864团簇的成核和重结晶进行了分子动力学(MD)模拟.根据MD模拟结果和经典成核理论估算和讨论了KCl团簇的熔化温度、熔化焓、平均离子扩散系数、成核速率、固液界面自由能和临界核大小.另一方面,在MD模拟中,观察到了(KCl)864的热退火过程中的固态重结晶,并获得了250~400K温度范围内(KCl)864团簇重结晶的成核速率.
王国勋朱小蕾邵景玲杨操
关键词:氯化钾团簇分子动力学成核重结晶
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