国家自然科学基金(21006064)
- 作品数：4 被引量：15H指数：3
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- 相关机构：石河子大学新疆兵团化工绿色过程重点实验室更多>>
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- 光果甘草中光甘草定的微波辅助提取研究被引量：8
- 2011年
- 目的研究新疆光果甘草Glycyrrhiza glabraL.根中光甘草定(Glabridin,GB)的检测条件和提取工艺。方法采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)对光甘草定和光果甘草根提取物进行分析测定,考察提取溶剂、提取方法及提取工艺条件对光甘草定得率的影响。结果 微波提取法适用于光甘草定的提取,在提取溶剂为70%乙醇水溶液,料液比为1∶15(g/ml),温度为65℃,单次提取40 min的条件下,光甘草定得率为0.256%。结论 由RP-HPLC定量分析光甘草定含量。微波法提取光果甘草中光甘草定工艺简单、易操作,比传统的超声提取法和热回流提取法节约时间、效率高。
- 郭瑞丽李雪琴张晓鹏
- 关键词：光甘草定反相高效液相色谱微波提取
- 碱性离子液体萃取光甘草定的研究被引量：5
- 2015年
- 光甘草定是光果甘草中的天然活性成分之一,含量仅为2‰,存在提取分离难的问题。本文以可功能化设计的咪唑类离子液体为萃取剂进行光甘草定的萃取研究,重点考察了离子液体的碱性和疏水性对光甘草定萃取性能的影响。结果表明:离子液体碱性增强,光甘草定的萃取率增加;离子液体阴离子的疏水性越强,光甘草定萃取效果越好;碱性疏水离子液体[Hmim][N(CN)2]对光甘草定的萃取率最高,可达87.27%。
- 李晓月郭瑞丽张建树
- 关键词：离子液体萃取光甘草定
- 分子印迹聚合物纯化甘草酸
- 2018年
- 以甘草酸、不同单体（甲基丙烯酸、甲基丙烯酸羟乙酯和4-乙烯基吡啶）和交联剂（二乙烯基苯和乙二醇二甲基丙烯酸酯）为原料,在乙腈和N,N-二甲基甲酰胺（DMF）的混合液中,以偶氮二异丁腈为引发剂,采用沉淀聚合法制备了一系列分子印迹聚合物（MIPs）。采用FTIR、SEM和BET对MIPs进行了表征与测试,优化了MIPs的制备工艺。结果表明：当交联剂为二乙烯基苯、单体为甲基丙烯酸、甘草酸（0.16 mmol）与甲基丙烯酸的物质的量比为1：10、致孔剂为25 mL乙腈和8 mL DMF的混合液时,MIPs对甘草酸的吸附性能最好。在5 g/L的甘草酸溶液中,MIPs对甘草酸的平衡吸附量可达398.5 mg/g,印迹因子为3.73。并对MIPs的吸附动力学和吸附等温线进行了考察。利用分子印迹固相萃取技术（MISPE）对甘草提取物进行精制,将甘草提取物中甘草酸的质量分数由11.27%提高到73.10%,回收率为86.87%。
- 郗万宝郭瑞丽张建树张建树裴文静
- 关键词：甘草酸分子印迹聚合物氢键功能材料
- 疏水性离子液体萃取光甘草定被引量：7
- 2013年
- 选择了疏水性的离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([C4mim][PF6])和亲水性的离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([C4mim][BF4])作萃取剂,对光甘草定提取液进行了萃取,并对离子液体的再生进行了研究。结果表明,亲水性的离子液体和光甘草定提取液无法分层,而疏水性的离子液体分层清晰,并得疏水性离子液体[C4mim][PF6]萃取光甘草定最佳萃取工艺条件为:相体积比为1∶2.5(V/V),pH值为7,萃取温度为45℃,萃取时间为30 min,此时光甘草定的萃取率达85.49%。离子液体再生选用2 mol.L-1氢氧化钠和无水乙醇混合液做反萃剂,可得光甘草定的回收率大于90%,离子液体循环使用5次,萃取率未见明显下降。
- 李雪琴郭瑞丽
- 关键词：离子液体萃取光甘草定
