国家自然科学基金(20876075)
- 作品数：5 被引量：6H指数：2
- 相关作者：黄彦胡小娟张小亮俞健宋昭钧更多>>
- 相关机构：南京工业大学江西师范大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：一般工业技术理学化学工程更多>>
- 多孔陶瓷基体渗透率对Pd膜透氢性能的影响被引量：1
- 2012年
- 采用化学镀法在气体渗透率不同的多孔陶瓷基体上制备厚度均为5μm的Pd膜,研究了基体渗透率对Pd膜透氢性能的影响。在N2渗透率分别为2 470、1 390 m3/(m2.h.MPa)的基体上制备的Pd膜透氢过程均符合Siev-ert定律,压力指数n值为0.5,即氢在Pd膜中的体相扩散为H2透过Pd膜的速率控制步骤;而对于在N2渗透率为610 m3/(m2.h.MPa)的基体上制备的Pd膜,压力指数n值为0.8,同时Pd膜的H2通量增加幅度随着温度的升高而变小,说明基体的传质阻力对Pd膜透氢速率产生影响。考察了基体渗透率对Pd膜稳定性的影响,发现在渗透率较低的基体上制备的Pd膜稳定性较好。
- 王红志胡小娟黄彦
- 关键词：PD膜多孔陶瓷稳定性氢分离
- Pd(OH)_2胶体预处理及化学镀法修补复合Pd膜被引量：2
- 2011年
- 提出了一种有效的膜缺陷修补方法,即预先采用Pd(OH)2胶体浸渍有缺陷的Pd膜,还原后再化学镀金属Pd。通过扫描电镜(SEM)和金相显微镜对膜的表面和断面进行表征,并结合透氢性能测试对膜的修补效果进行了评价。研究结果表明:预处理后所形成的Pd金属微粒可富集在膜缺陷处且对后续的化学镀反应有良好的催化作用,从而促进了金属Pd在缺陷处的沉积,使膜缺陷得到有效修补。文中修补工艺可在几乎不损失氢通量的前提下大大提高Pd膜的选择性。
- 胡小娟魏娟黄彦
- 关键词：PD膜化学镀氢分离
- TiCl3/PdCl2法活化多孔陶瓷基体制备透氢Pd膜
- 2011年
- 以TiCl3取代SnCl2作为敏化剂,考察TiCl3/PdCl2活化法对Pd膜制备及性能的影响。所制备Pd膜的表面与断面形貌采用SEM与金相显微镜表征,测试膜的透氢性、选择性以及高温稳定性,比较了TiCl3/PdCl2与SnCl2/PdCl22种活化方法对Pd沉积速率的影响。结果表明:TiCl3/PdCl2活化法同样能够在多孔陶瓷基体表面形成活性催化层,并最终成功获得高性能的Pd膜。相对而言,TiCl3/PdCl2活化法更有利于Pd膜的快速形成,而且彻底避免了Sn对Pd膜的污染,有望成为SnCl2/PdCl2活化法的一种理想替代方法。
- 王荣霞俞健宋军张小亮黄彦
- 关键词：PD膜多孔陶瓷化学镀氢分离
- 化学镀—电镀结合法制备的Pd-Cu/Al_2O_3膜及其透氢行为被引量：1
- 2013年
- 以多孔Al2O3为基体,先化学镀钯然后再电镀铜,最后进行合金化处理制备了一系列钯铜合金膜。通过SEM、XRD、金相显微镜以及透氢动力学分析等手段考察了膜的性能,并分析了测试温度和合金组成对膜的透氢率、压力指数n值及透氢活化能的影响。前驱体（Cu/Pd/Al2O3膜）在500℃、氢气气氛中经20 h可完全合金化。在所制备的Pd–Cu合金膜中,Pd61Cu39膜的透氢性能最佳。在350~600 C,Pd45Cu55、Pd51Cu49和Pd69Cu31膜的氢通量随温度的降低而减小;Pd61Cu39和Pd63Cu37膜的氢通量随温度的降低是先减小后增大,最后又减小。随温度的降低,Pd45Cu55、Pd51Cu49和Pd69Cu31膜的渗透系数n值有增大的趋势;Pd61Cu39和Pd63Cu37膜的n值变化较为复杂。在所测温度范围,Pd45Cu55、Pd51Cu49、Pd69Cu31膜的透氢活化能分别为32.9、24.1、21.8 kJ mol 1,而Pd61Cu39和Pd63Cu37膜则不存在固定的透氢活化能。XRD测试显示：室温下Pd59Cu41、Pd61Cu39和Pd63Cu37膜的晶体结构为bcc型;Pd45Cu55、Pd51Cu49、Pd69Cu31和Pd81Cu19膜的晶体结构为fcc型。
- 侯炳轩俞健胡小娟黄彦
- 关键词：化学镀电镀
- 超薄Pd～Cu／Al2O3合金膜的透氢性能被引量：2
- 2010年
- 以多孔Al2O3陶瓷管为基体，采用化学镀法分步沉积Pd和Cu金属层，再经高温合金化处理，制备组分不同的Pd—Cu合金膜，膜厚均约为4μm．研究合金膜在100—650℃范围内的透氢性能，考察温度和膜组成对透氢性能的影响．结果表明：H2在膜表面的扩散过程是H2渗透速率的主要控制步骤；温度对膜透氢性能的影响规律因膜组成而异，这可能与合金膜在不同组成、不同温度条件下所呈现的晶相结构有关．
- 宋昭钧张小亮黄彦
- 关键词：复合膜氢分离
